8-氯喹啉-3-羧酸乙酯 | 71083-19-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氯喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 8-chloroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 8-chloro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；8-chloroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 71083-19-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: VCTDXHDHWDZBHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苄醇 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸 、 三溴化磷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 8-氯喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  的从芳基甲基叠氮化物2,4 -未取代的喹啉-3-羧酸乙酯的合成经由一个多米诺过程†

  摘要：

  描述了通过多米诺法方便地合成2，4-未取代的喹啉-3-羧酸乙酯。该合成使用芳基甲基叠氮化物作为前体，该前体经历酸促进的重排以产生N-芳基亚胺鎓离子。继加3-乙氧基丙烯酸乙酯，分子内亲电芳族取代，消除和随后的氧化，喹啉产物以中等至优异的产率获得。

  DOI：

  10.1039/c3ob27493d

文献信息

• Triazole Compounds as Lipoxygenase Inhibitors
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20090186918A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  There is provided compounds of formula (I) wherein W is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了化合物的公式(I)，其中W是可选取代的芳基或杂环芳基基团，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制脂氧合酶(例如15-脂氧合酶)活性的疾病中非常有用，特别是在治疗炎症方面。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AS LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP1943234A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE TRIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA LIPOXYGENASE
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2007051982A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] There is provided compounds of formula (I) wherein W is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15- lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle W représente un aryle ou un groupe hétéroaryle éventuellement substitué, ainsi que des sels de qualité pharmaceutique de ceux-ci. Ces composés sont utilisés dans le traitement de certaines maladies dans lesquelles l'inhibition de l'activité de la lipoxygénase (par exemple, la lipoxygénase 15) est souhaitée et/ou nécessaire, et particulièrement dans le traitement de l'inflammation.
• Synthesis of 2,4-unsubstituted quinoline-3-carboxylic acid ethyl esters from arylmethyl azides via a domino process
  作者：Jumreang Tummatorn、Charnsak Thongsornkleeb、Somsak Ruchirawat、Tanita Gettongsong

  DOI：10.1039/c3ob27493d

  日期：——

  4-unsubstituted quinoline-3-carboxylic acid ethyl esters via a domino process is described. The synthesis employs arylmethyl azides as the precursor which undergoes an acid-promoted rearrangement to give an N-aryl iminium ion. Following the addition with ethyl 3-ethoxyacrylate, intramolecular electrophilic aromatic substitution, elimination and subsequent oxidation, the quinoline products were obtained

  描述了通过多米诺法方便地合成2，4-未取代的喹啉-3-羧酸乙酯。该合成使用芳基甲基叠氮化物作为前体，该前体经历酸促进的重排以产生N-芳基亚胺鎓离子。继加3-乙氧基丙烯酸乙酯，分子内亲电芳族取代，消除和随后的氧化，喹啉产物以中等至优异的产率获得。