8-溴-1-萘胺 | 62456-34-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-溴-1-萘胺
• 英文名称: 1-amino-8-bromonaphthalene
• 英文别名: 8-bromonaphthalen-1-amine；8-bromo-1-naphthylamine；8-bromo-1-aminonaphthalene；8-bromo-naphthalen-1-ylamine
• CAS: 62456-34-2
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: FKFCNFNWFJYIJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-86 °C
• 沸点：
  140-150 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921450090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密闭保存，并保持干燥。

制备方法与用途

将8-溴-萘-1-甲酸（10.0 g，39.8 mmol）溶解于CHCl₃（60 mL）中，并加入浓H₂SO₄（20 mL）。将此混合物在45℃下搅拌直至所有化合物完全溶解。随后，分批缓慢加入NaN₃（15.52 g，240.0 mmol，6.0 当量），直至泡腾反应停止后再继续添加剩余部分。在此温度下搅拌混合物2小时后，将其倒入水中（100 mL）。使用氨水调节pH至碱性，并用二氯甲烷进行萃取（4次，每次30 mL）。随后，用Na₂SO₄干燥并蒸发溶剂以得到8-溴-1-萘胺，其为深色结晶固体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-1-萘胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7H-苯并[kl]吖啶
  参考文献：
  名称：

  유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  本发明旨在提供一种化合物，可提高器件的高发光效率、低驱动电压和寿命，以及利用该化合物提供有机电子器件和电子设备。

  公开号：

  KR20160004566A
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 3-甲基-1-硝基丁烷 、 氢溴酸 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-溴-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  7,12-二氢苯并[de]indolo[3,2-b]quinoline：独特的反应性和氧化还原相互转化

  摘要：

  乙酰基取代的 7,12-二氢苯并[ de ]吲哚[3,2 - b ]喹啉作为一种新型的氮取代多环杂芳族化合物，具有独特的反应性，即碱介导的脱酰基氧化和光弗里斯重排。光重排产物与相应的氧化形式发生了可逆的氧化还原相互转化，光学性质发生了显着变化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200564

文献信息

• 페나진계 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR101612903B1

  公开（公告）日：2016-04-19

  본 발명은 페나진계 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다.

  本发明涉及苯并氮杂化合物及其包含的有机发光二极管。
• [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C PROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KRAS G12C ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI ANTENGENE CORPORATION LTD

  公开号：WO2021244603A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided are novel compounds useful as inhibitors of the KRAS protein, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment by administration of these compounds or the pharmaceutical compositions.

  提供了作为KRAS蛋白抑制剂有用的新化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。
• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• 一种咔唑衍生物及其应用
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN112778307B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及有机电致发光元件用材料技术领域，具体涉及一种咔唑衍生物及其应用。本发明所述的咔唑衍生物的结构如式(I)所示，该咔唑衍生物具有较高的稳定性和三重态能级，适宜作为有机电致发光元件用材料使用，含有所述的咔唑衍生物的有机电致发光元件用材料，具有启动电压低，发光效率和亮度高的特点。
• Ethylene Polymerization with Ni(II) Diimine Complexes Generated from 8-Halo-1-naphthylamines: The Role of Equilibrating <i>Syn</i>/<i>Anti</i> Diastereomers in Determining Polymer Properties
  作者：Bin Wang、Olafs Daugulis、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00649

  日期：2019.12.23

  Activation of nickel dibromide complexes 3a–d with modified methyl alumoxane (MMAO) yields cationic diimine complexes in which the 8-halo substituents lie over the axial coordination sites. Ethylene polymerization using these activated complexes is reported. The anti diastereomer of the diiodo catalyst (10d) in which both axial sites are blocked yields high molecular weight PE (ca. 106 g/mol) as the

  制备了一系列的8-卤代庚烷-1-胺（6a – d，X = F，Cl，Br，I），并将其转化为2，3-丁二酮（7a – d）的α-二亚胺。这些二亚胺的二溴化镍和二溴化锌配合物（分别为3a - d和8a - d）是从标准前体中获得的高收率。锌二亚胺配合物的NMR光谱分析表明，存在具有syn / anti的syn和anti非对映体。约比率 2：1（F），2：1（Cl），1：1.5（Br）和ca. 1:22（I）。可变温度NMR光谱用于计算这些非对映异构体互变的障碍，范围为17-18.5 kcal / mol。用改性甲基铝氧烷（MMAO）活化二溴化镍配合物3a – d产生阳离子二亚胺配合物，其中8个卤素取代基位于轴向配位位点上。据报道，使用这些活化的络合物进行乙烯聚合。的抗二碘代催化剂（非对映体10D在其两个轴向位点被阻断的产量高的分子量PE）（约10 6克/摩尔），与在40℃的高转换频率的主要部

表征谱图