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1-溴-8-硝基萘 | 13658-56-5

中文名称
1-溴-8-硝基萘
中文别名
——
英文名称
1-bromo-8-nitronaphthalene
英文别名
——
1-溴-8-硝基萘化学式
CAS
13658-56-5
化学式
C10H6BrNO2
mdl
——
分子量
252.067
InChiKey
FQFDMDPWMTVNKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-8-硝基萘盐酸铁粉 作用下, 生成 8-溴-1-萘胺
    参考文献:
    名称:
    The Syntheses of 1'-Fluoro- and 1'-Fluoro-10-methyl-1,2-benzanthracene1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01048a019
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下, 生成 1-溴-8-硝基萘
    参考文献:
    名称:
    Meldola; Streatfeild, Journal of the Chemical Society, 1893, vol. 63, p. 1057
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种苯并吖啶类衍生物及其有机电致发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN108276337A
    公开(公告)日:2018-07-13
    本发明提供一种吖啶类衍生物及其有机电致发光器件,涉及有机光电材料技术领域。该类化合物制备方法简单、原料易得,并且具有较好的空穴传输效率、较好的成膜性和热稳定性。同时,此类化合物还可以应用于器件的光取出层,能够有效地降低驱动电压、提高发光效率,是一类性能优良的光取出材料。
  • 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    申请人:DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729
    公开号:KR20170120233A
    公开(公告)日:2017-10-31
    본 발명은 소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공한다.
    本发明提供了一种化合物,可提高器件的高发光效率、低驱动电压和寿命,以及利用该化合物的有机电子器件和电子设备。
  • 一种七元环热激活延迟荧光材料及其制备方法、有机发光器件
    申请人:北京大学深圳研究生院
    公开号:CN113072571B
    公开(公告)日:2022-07-22
    本发明公开一种七元环热激活延迟荧光材料及其制备方法、有机发光器件,其中,所述七元环热激活延迟荧光材料的化学结构通式为:其中,Ar1‑Ar4分别独立地选自噻吩呋喃吡啶或取代的上述芳基或杂芳基,R1‑R12分别独立地选自基或烷基链中的一种,X选自、卤素、基、烷基链或噻吩呋喃咔唑吡啶喹啉异喹啉以及取代的上述芳基或杂芳基。本发明通过七元环的引入可以有效的改善材料之间的堆积,减少分子间三线态淬灭,降低效率滚降,提高器件稳定性和工作寿命;同时采用独特的多重共振结构赋予了材料较窄的荧光发射光谱以及较高的外量子效率值。
  • Photolytic rearrangement and halogen-dependent photocylization of halophenylnaphthalenes. II
    作者:William Arthur Henderson、R. Lopresti、Arnold Zweig
    DOI:10.1021/ja01050a020
    日期:1969.10
  • Synthesis of fluoranthenes. Part XII. Spectroscopic examination of fluoranthene derivatives
    作者:H. W. D. Stubbs、S. Horwood Tucker
    DOI:10.1039/jr9540000227
    日期:——
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