methyl (methyl (Z)-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hept-5-enofuranosid)uronate | 143833-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (methyl (Z)-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hept-5-enofuranosid)uronate
• 英文别名: methyl (Z)-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]prop-2-enoate
• CAS: 143833-88-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• 分子量: 258.271
• InChiKey: HQLHFDQDPLAQEN-SPVXTJHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (methyl (Z)-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hept-5-enofuranosid)uronate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 titanium(IV) isopropylate 、 重铬酸吡啶 、 sodium azide 、 molecular sieve 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 过氧化氢异丙苯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三氟乙酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.17h， 生成 methyl (5S)-5-O-benzyl-5-C-<(2S,5S,6R)-6-(benzyloxy)-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-3-oxo-2H-1,4-diazepin-2-yl>-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Spada, Marianne R.; Ubukata, Makoto; Isono, Kiyoshi, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 6, p. 1147 - 1167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aR)-tetrahydro-6-methoxy-2,2-dimethylfuro-[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 、 O,O'-双(2,2,2-三氟乙基)磷乙酸甲酯 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 methyl (methyl (Z)-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hept-5-enofuranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  Spada, Marianne R.; Ubukata, Makoto; Isono, Kiyoshi, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 6, p. 1147 - 1167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Protected Thymine Polyoxin C via [2,3]-Wittig−Still Rearrangement of Ribose-Derived Allylic Stannyl Ethers
  作者：Arun K. Ghosh、Yong Wang

  DOI：10.1021/jo9808066

  日期：1998.9.1