(1S,14R)-14-hydroxy-17,18-dimethoxy-7,7-dimethyl-2,8,21-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-3(12),4(9),5,10,15,17,19-heptaen-13-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (1S,14R)-14-hydroxy-17,18-dimethoxy-7,7-dimethyl-2,8,21-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-3(12),4(9),5,10,15,17,19-heptaen-13-one
• 化学式: C₂₃H₂₂O₇
• 分子量: 410.423
• InChiKey: AQBZCCQCDWNNJQ-WMZHIEFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17,18-dimethoxy-7,7-dimethyl-2,8,21-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-3(12),4(9),5,10,15,17,19-heptaene-13,14-diol 在 2-iodoxybenzoic acid polystyrene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1S,14R)-14-hydroxy-17,18-dimethoxy-7,7-dimethyl-2,8,21-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-3(12),4(9),5,10,15,17,19-heptaen-13-one 、 灰叶草素; 羟基鱼藤素
  参考文献：
  名称：

  德桂林、Tephrosin 的简明模块化不对称合成及其作用机制研究

  摘要：

  德桂林和替弗罗辛合成的简明性质和模块性（所描述的逆合成分析）应有助于获得标记的类似物，以剖析这一重要药效团的作用机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201001080