8-甲氧基-3-甲基喹啉 | 112955-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-甲氧基-3-甲基喹啉
• 中文别名: 3-甲基-8-甲氧基喹啉
• 英文名称: 8-methoxy-3-methylquinoline
• CAS: 112955-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: HKEAUNIJRGMLRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基-3-甲基喹啉 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到2-phenyl-3-methyl-8-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-arylquinoline derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  通式（I）的化合物中：A代表氢原子、羟基、C1-3烷氧基、羟基（C1-6烷基）基团、（C1-3烷氧基）（C1-3烷基）基团、硫醇、（C1-6烷基）硫基或卤素；B和D分别表示氢原子、C1-6烷基团、氟代（C1-6烷基）基团或全氟代（C1-2烷基）基团，或B和D一起形成氧代基；R1代表苯基、萘基或含有4或5个碳原子的杂环烷基；R2和R3分别表示氢原子、卤素或C1-6烷基团；R4代表氢原子、羟基或卤素；R5和R6分别表示氢原子、C1-6烷基团、C2-6烯基团、C3-6环烷基团、C3-6环烯基团、氟代（C1-6烷基）基团或全氟代（C1-2烷基）基团，或R5和R6一起形成C2-6烷基链或C3-6烯基链，与它们连接的氮原子形成杂环，该杂环可选择性地被C1-4烷基取代；及其盐。

  公开号：

  US06617336B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 邻甲氧基苯胺 在 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 以50%的产率得到8-甲氧基-3-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  基于大环肽支架控制羟基喹啉金属配合物的螺旋度

  摘要：

  提出了具有三个羟基喹啉侧臂的 C3 对称含咪唑大环肽的直接合成。通过分光光度法研究了与各种金属离子（Al3+、Ga3+、Fe3+、La3+ 和 Y3+）的配合物形成。CD 光谱揭示了这些离子在室温下的高度非对映选择性结合。在 Al3+、Ga3+ 和 La3+ 复合物的情况下，乔布图分析提供了纯 1:1 化学计量的证据。Al3+ 和 Ga3+ 复合物的从头算计算表明，Λ 异构体相对于 Δ 异构体相当稳定。此外，计算出的 Al3+ 复合物的 CD 光谱证实了 Λ 异构体在溶液中的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900250

文献信息

• Hypervalent Iodine(III)‐Mediated Regioselective Cyanation of Quinoline <i>N</i> ‐Oxides with Trimethylsilyl Cyanide
  作者：Feng Xu、Yuqin Li、Xin Huang、Xinjie Fang、Zhuofei Li、Hongshuo Jiang、Jingyi Qiao、Wenyi Chu、Zhizhong Sun

  DOI：10.1002/adsc.201801185

  日期：2019.2

  A regioselective cyanation of quinoline N‐oxides with trimethylsilyl cyanide was developed by using (Diacetoxyiodo) benzene (PIDA) as mediated hypervalent iodine(III) reagent under metal‐free and base‐free reaction conditions to obtain 2‐cyanoquinolines. The efficient PIDA reagent could play the role of an activator of the substrates and an accelerator of N−O bond cleavage. The reaction system featured

  在无金属和无碱反应条件下，使用（二乙酰氧基碘）苯（PIDA）作为介导的高价碘（III）试剂，开发了用三甲基甲硅烷基氰化喹啉N-氧化物的区域选择性氰化反应，从而获得2-氰基喹啉。高效的PIDA试剂可以起到底物的活化剂和N-O键断裂促进剂的作用。该反应系统具有广泛的底物适用性和高收率的特点。该程序以克级放大以合成结核病（TB）抑制剂。最后，根据一些实验结果，提出了合理的氰化反应机理。
• Differentiation and functionalization of remote C–H bonds in adjacent positions
  作者：Hang Shi、Yi Lu、Jiang Weng、Katherine L. Bay、Xiangyang Chen、Keita Tanaka、Pritha Verma、Kendall N. Houk、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1038/s41557-020-0424-5

  日期：2020.4

  two positions. Herein, we report the design of a catalytic system leveraging a remote directing template and a transient norbornene mediator to selectively activate a previously inaccessible remote C-H bond that is one bond further away. The generality of this approach has been demonstrated with a range of heterocycles, including a complex anti-leukaemia agent and hydrocinnamic acid substrates.

  CH键的位点选择性官能化最终将为化学家提供用于编辑和构建复杂分子结构的转化工具。为了实现这一目标，至关重要的是要开发出激活功能团末端CH键的策略。在这种情况下，由于两个位置之间缺乏电子或位阻，因此区分相邻碳原子上的远程CH键是一个巨大的挑战。在本文中，我们报告了催化系统的设计，该催化系统利用远程指导模板和瞬态降冰片烯介体来选择性激活较远的一个键之前无法访问的远程CH键。这种方法的普遍性已通过一系列杂环得到了证明，其中包括复杂的抗白血病药和氢肉桂酸底物。
• [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS<br/>[FR] INHIBITEURS ET MODULATEURS DE WDR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021092525A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  Isoquinolmone compounds and derivatives inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  异喹啉酮化合物及其衍生物可以抑制WDR5以及相关的蛋白质-蛋白质相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• [EN] TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPM8 ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012177896A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of Formula (I) are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula (I) have the above structure, where the definitions of the variables are provided herein.

  式（I）的化合物可用作TRPM8的拮抗剂。这些化合物在治疗许多TRPM8介导的疾病和症状方面具有用处，并可用于制备用于治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式（I）的化合物具有上述结构，其中变量的定义在此提供。