8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 | 71083-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 8-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯
• 英文名称: 8-methoxyquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 8-Methoxy-3-ethoxycarbonyl-chinolin；3-carbethoxy-8-methoxyquinoliune；8-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 8-methoxyquinoline-3-carboxylate
• CAS: 71083-22-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: STDCOMMLKDCAGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  349.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid 6-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-5-苄基嘧啶和类似物作为抗菌剂。10.2，4-二氨基-5-（6-喹啉基甲基）-和-[（四氢-6-喹啉基）甲基]嘧啶衍生物。进一步的特异性研究。

  摘要：

  通过缩合2,4-二氨基-5-（羟甲基）嘧啶制备了一系列18个2,4-二氨基-5-[（1,2,3,4-四氢-6-喹啉基）甲基]嘧啶与1,2,3,4-四氢喹啉在酸性介质中。几种衍生物被催化芳构化；通过常规的芳族取代或通过（苯胺基甲基）嘧啶的缩合，由它们合成其他化合物，得到喹啉基甲基类似物。具有4-甲基-8-甲氧基取代的化合物在结构上与甲氧苄氨嘧啶（1a）密切相关，并且是细菌二氢叶酸还原酶的优异抑制剂，其活性至少相当于1a。刚性芳族系列获得了最高的抑制程度，但四氢喹啉衍生物之间实现了更高的特异性。这与4-甲基-8-甲氧基衍生物的N-1取代直接相关。N-1周围的空间关系和该位置的质子化都可能影响选择性。这些化合物还具有优异的广谱体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jm00128a040
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-8-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 在 钯 钯 、 二氯甲烷 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the desired product (4.8 g, 99%)的产率得到8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  I式化合物对于抑制Raf激酶及治疗由此介导的疾病有用。本文披露了使用I式化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1

文献信息

• A One-Step Synthesis of 2,4-Unsubstituted Quinoline-3-carboxylic Acid Esters from <i>o</i>-Nitrobenzaldehydes
  作者：Hariharan Venkatesan、Frances M. Hocutt、Todd K. Jones、Michael H. Rabinowitz

  DOI：10.1021/jo100392x

  日期：2010.5.21

  straightforward and efficient one-step procedure for the synthesis of 2,4-unsubstituted quinoline-3-carboxylic acid ethyl esters is described. The simple reductive cyclization is carried out by treating various substituted o-nitrobenzaldehydes with inexpensive, commercially available 3,3-diethoxypropionic acid ethyl ester and SnCl2·2H2O in refluxing ethanol.

  描述了一种简单，有效的一步法合成2,4-未取代的喹啉-3-羧酸乙酯的方法。通过在回流的乙醇中用廉价的可商购的3，3-二乙氧基丙酸乙酯和SnCl 2 ·2H 2 O处理各种取代的邻硝基苯甲醛来进行简单的还原环化。
• [EN] 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途
  申请人：JIANGSU YAHONG MEDITECH CO LTD

  公开号：WO2022253152A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  一种7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途。具体地，通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。所述化合物具有优异的抗菌和抗肿瘤活性，可以被开发为治疗感染性疾病或肿瘤的药物。
• Hess, Ulrich; Fuchs, Peter; Jacob, Elke, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 2, p. 64 - 65
  作者：Hess, Ulrich、Fuchs, Peter、Jacob, Elke、Lund, Henning

  DOI：——

  日期：——
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1934228A2

  公开（公告）日：2008-06-25
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA RAF KINASE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2007027855A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule I, destinés à inhiber la Raf kinase et à traiter des troubles impliquant celle-ci; des procédés d'utilisation des composés représentés par la formule I, ainsi que des stéréo-isomères, des isomères géométriques, des tautomères, des solvates et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, pour diagnostiquer, prévenir ou traiter in vitro, in situ et in vivo de tels troubles dans des cellules de mammifère, ou des états pathologiques associés.