4-氯-8-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 | 27568-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-8-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯
• 中文别名: 4-氯-8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 4-Chloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 27568-05-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD00173395
• 分子量: 265.696
• InChiKey: BBOZDELEERNECG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  366.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-8-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 在 钯 钯 、 二氯甲烷 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the desired product (4.8 g, 99%)的产率得到8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  I式化合物对于抑制Raf激酶及治疗由此介导的疾病有用。本文披露了使用I式化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 草酰氯 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-氯-8-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种芳杂环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及作为ENPP1抑制剂的芳杂环类化合物以及所述化合物的制备方法及用途。

  公开号：

  CN116262750A

文献信息

• [EN] 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE 8-HYDROXY
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004007461A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a method for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a neurological condition, in particular neurodegenerative disorders which comprises the administration of an effective amount of a compound of formula (I): to a subject in need thereof. The present invention also relates to a compound of formula (II) and processes for its preparation.

  本发明涉及一种用于治疗、改善和/或预防神经系统疾病，特别是神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用化合物(I)的有效量。本发明还涉及一种化合物(II)及其制备方法。
• High affinity central benzodiazepine receptor ligands: synthesis and structure–activity relationship studies of a new series of pyrazolo[4,3- c ]quinolin-3-ones
  作者：L. Savini、P. Massarelli、C. Nencini、C. Pellerano、G. Biggio、A. Maciocco、G. Tuligi、A. Carrieri、N. Cinone、A. Carotti

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)10039-6

  日期：1998.4

  tested as central benzodiazepine receptor ligands. Results from structure-affinity relationship studies were in full agreement with previously proposed pharmacophore models and, in addition, quantitative structure-activity analysis gave further significant insight into the main molecular determinants of high benzodiazepine receptor affinity. The intrinsic activity of some active ligands was also determined

  制备了一系列在喹啉和N2-苯环上带有适当取代基的2-芳基（杂芳基）-2,5-二氢吡唑并[4,3-c]喹啉-3-（3H）-酮，并进行了测试。中央苯并二氮杂receptor受体配体。结构亲和关系研究的结果与先前提出的药效团模型完全吻合，此外，定量结构活性分析为高苯并二氮杂receptor受体亲和力的主要分子决定因素提供了更重要的见解。还确定并初步讨论了一些活性配体的内在活性。
• 4-Amino-3-quinolinecarboxylic acids and esters-antisecretory anti-ulcer
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04343804A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  A method of reducing gastric acidity and treating peptic ulcers and pharmaceutical compositions therefor with certain 4-amino-3-quinolinecarboxylic acids and esters are disclosed. Illustrative of compounds useful in the method which relies on activity as antisecretory activity is the novel compound ethyl 8-methoxy-4-[(2-methylphenyl)amino]-3-quinolinecarboxylate which has the formula: ##STR1##

  公开了一种降低胃酸度和治疗消化性溃疡的方法以及用于此的药物组合物，该方法使用某些4-氨基-3-喹啉羧酸及其酯。作为依赖于抗分泌活性的方法中有用的化合物的一个例子，是新化合物乙基8-甲氧基-4-[(2-甲基苯基)氨基]-3-喹啉羧酸酯，其化学式如下： ##STR1##
• Substituted 4-aminoquinoline derivatives as gastric secretion inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Intercredit B.V.

  公开号：US05143920A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Substituted 4-aminoquinazoline derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkoxy C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl C.sub.1-6 alkyl, phenyl C.sub.1-6 alkyl, the phenyl group being optionally substituted; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, amino, C.sub.1-6 alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, C.sub.1-6 alkanoyl or trifuromethyl; m is 1 to 3; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, phenyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkylthio, C.sub.1-6 alkanoyl, amino, C.sub.1-6 alkylamino, ci-C.sub.1-6 alkylamino, halogen, trifluoromethyl or cyano; n is 1 or 2; and R.sup.4 is hydrogen; or a salt thereof are useful as inhibitors of gastric acid secretion.

  该公式中的4-氨基喹唑啉衍生物：其中R.sup.1为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.3-6环烷基C.sub.1-6烷基、苯基C.sub.1-6烷基，苯基可选择性取代；R.sup.2为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、氨基、C.sub.1-6烷硫基、卤素、氰基、羟基、C.sub.1-6酰基或三氟甲基；m为1至3；R.sup.3为氢、C.sub.1-6烷基、苯基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷硫基、C.sub.1-6烷酰基、氨基、C.sub.1-6烷基氨基、ci-C.sub.1-6烷基氨基、卤素、三氟甲基或氰基；n为1或2；R.sup.4为氢；或其盐可用作抑制胃酸分泌的药物。
• Microwave-Assisted Preparation of Quinolone and Quinoline Derivatives
  作者：Markus Albrecht、Olga Osetska、Toni Rantanen、Roland Fröhlich、Carsten Bolm

  DOI：10.1055/s-0029-1219565

  日期：2010.4

  Quinolinone derivatives can be obtained in microwave-assisted syntheses by reaction of aniline derivatives with acetylene dicarboxylic esters, a malonic acid diester or β-keto ester derivatives. The reaction proceeds under mild conditions in short reaction times. Two of the quinolinones were transformed into the corresponding 4-chloroquinolines either by conventional heating or in a microwave-assisted

  通过苯胺衍生物与乙炔二羧酸酯、丙二酸二酯或β-酮酯衍生物的反应，可以在微波辅助合成中获得喹啉酮衍生物。该反应在温和的条件下在很短的反应时间内进行。通过常规加热或在微波辅助反应中，两种喹啉酮被转化为相应的 4-氯喹啉。进一步的修改导致硼加合物或附聚物的形成。后者通过 X 射线晶体结构分析表征。