ethyl (3aR,4R,6R,7S,7aS)-7-(acetylamino)-2,2-dimethyl-6-[(methylsulfonyl)oxy]hexahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate | 1196490-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (3aR,4R,6R,7S,7aS)-7-(acetylamino)-2,2-dimethyl-6-[(methylsulfonyl)oxy]hexahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3aR,4R,6R,7S,7aS)-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-methylsulfonyloxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate
• CAS: 1196490-63-7
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₈S
• 分子量: 379.431
• InChiKey: XZLCUZNPFZCMEI-VEGXAWMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3aR,4R,6R,7S,7aS)-7-(acetylamino)-2,2-dimethyl-6-[(methylsulfonyl)oxy]hexahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate 在 sodium azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (3R,4R,5S)-4-(acetylamino)-5-azido-3-hydroxycyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  奥司他韦（达菲）的化学酶合成的几代人：策略的演变，寻求过程质量的合成，以及效率指标的评估

  摘要：

  介绍了四代奥司他韦的化学酶法。前两代依靠酶法衍生自溴苯的环己二烯-顺-二醇的使用。第三和第四代使用通过与大肠杆菌JM109（pDTG601a）发酵从苯甲酸乙酯获得的相应二醇。通过将中间体39（第三代合成物）和中间体45相交，从苯甲酸乙酯获得Oseltamivir（第四代合成）。这两种先进的方法都受益于对称性的考虑和丙烯酸酯双键的易位以及随之而来的C-1羟基的消除。通过使用效率指标评估合成的整体效率，并将其与奥司他韦的其他合成（学术和工业）进行比较。

  DOI：

  10.1021/jo2018872
• 作为产物：
  描述：

  (+)-ethyl (3aR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 Rh/Al₂O₃ 、 水 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 239.0h， 生成 ethyl (3aR,4R,6R,7S,7aS)-7-(acetylamino)-2,2-dimethyl-6-[(methylsulfonyl)oxy]hexahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  奥司他韦（达菲）的化学酶合成的几代人：策略的演变，寻求过程质量的合成，以及效率指标的评估

  摘要：

  介绍了四代奥司他韦的化学酶法。前两代依靠酶法衍生自溴苯的环己二烯-顺-二醇的使用。第三和第四代使用通过与大肠杆菌JM109（pDTG601a）发酵从苯甲酸乙酯获得的相应二醇。通过将中间体39（第三代合成物）和中间体45相交，从苯甲酸乙酯获得Oseltamivir（第四代合成）。这两种先进的方法都受益于对称性的考虑和丙烯酸酯双键的易位以及随之而来的C-1羟基的消除。通过使用效率指标评估合成的整体效率，并将其与奥司他韦的其他合成（学术和工业）进行比较。

  DOI：

  10.1021/jo2018872

文献信息

• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF OSELTAMIVIR AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA FABRICATION D'OSELTAMIVIR ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI
  申请人：UNIV BROCK

  公开号：WO2009137916A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present application relates to processes for the preparation of oseltamivir and the H3PO4 salt of oseltamivir, Tamiflu®. The application further relates to novel intermediate compounds and to pharmaceutical compositions containing said compounds. The application further relates to a method of using the novel intermediates to treat or prevent influenza.

  本申请涉及奥司他韦（Oseltamivir）及其H3PO4盐Tamiflu®的制备过程。该申请还涉及新型中间化合物以及含有这些化合物的药物组合物。该申请还涉及使用这些新型中间体来治疗或预防流感的方法。
• Symmetry-Based Design for the Chemoenzymatic Synthesis of Oseltamivir (Tamiflu) from Ethyl Benzoate
  作者：Bradford Sullivan、Ignacio Carrera、Melissa Drouin、Tomas Hudlicky

  DOI：10.1002/anie.200901345

  日期：2009.5.25

  A short chemoenzymatic formal synthesis of oseltamivir from ethyl benzoate has been achieved. The key steps involve a toluene dioxygenase‐mediated dihydroxylation, hetero‐Diels–Alder cycloaddition, and generation of C4 acetamido functionality. The formal synthesis of oseltamivir is achieved in ten steps and incorporates a unique translocation of the olefin with concomitant elimination of the C2 hydroxy

  从苯甲酸乙酯短时间化学酶法正式合成了奥司他韦。关键步骤涉及甲苯双加氧酶介导的二羟基化，杂Diels-Alder环加成以及生成C4乙酰氨基官能团。oseltamivir的正式合成可通过十个步骤完成，并结合了烯烃的独特易位以及随之而来的C2羟基的消除（请参阅方案）。