N,N,N'-trimethyl-N'-(piperidin-4-yl)ethane-1,2-diamine | 889940-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,N,N'-trimethyl-N'-(piperidin-4-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N,N'-trimethyl-N'-piperidin-4-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 889940-14-1
• 化学式: C₁₀H₂₃N₃
• 分子量: 185.313
• InChiKey: OJSYQVSXEGDEID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N'-trimethyl-N'-(piperidin-4-yl)ethane-1,2-diamine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 EGFRT790M/C797S 抑制剂的磷氧基喹唑啉衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  由于开发能够有效克服NSCLC C797S位点突变的第四代EGFR抑制剂的紧迫性和重要性，本工作以Brigatinib为先导化合物，对其结构进行修饰，得到一系列磷氧基喹唑啉衍生物。生物学研究表明，目标化合物对EGFR L858R/T790M/C797S /EGFR Del19/T790M/C797S酶和EGFR Del19/T790M/C797S过表达Ba/F3细胞的抑制活性和选择性均显着优于Brigatinib。在目标化合物中，8a表现出最好的体外生物活性。更重要的是，8a表现出可接受的药代动力学行为，并在 Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S皮下异种移植小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤功效， 30 mg/kg 剂量下的肿瘤生长抑制值为 82.60%。这些结果表明8a作为新型第四代EGFR小分子抑制剂的候选药物，具有治疗C797S突变EGFR的NSCLC的巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117338

文献信息

• 4,5,6-TRI-SUBSTITUTED INDAZOLES DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3441388A1

  公开（公告）日：2019-02-13

  Provided are 4,5,6-tri-substituted indazoles derivatives, a preparation method therefor, and a use thereof in medicines. Specifically, provided are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, or prodrugs thereof, a preparation method therefor, and a use thereof.

  提供了4,5,6-三取代吲唑衍生物，其制备方法以及在药物中的用途。具体来说，提供了式（I）化合物或药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法以及在药物中的用途。
• [EN] THIENOPYRIMIDINES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015074986A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述的取代噻吩嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• [EN] BENZOTHIADIAZOLAMINES<br/>[FR] BENZOTHIADIAZOLAMINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015181104A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to substituted benzothiadiazolamine compounds of general formula(I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)所述的取代苯并噻二唑胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的用途，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分结合。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINAMINES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINAMINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016096721A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridinamine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, inflammatory disease and disease associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述的取代吡唑吡啶胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱、炎症性疾病和与炎症性疼痛相关的疾病的单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• CCR2 Receptor Antagonists and Uses Thereof
  申请人：Ebel Heiner

  公开号：US20100204209A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是用于治疗肺部疾病，如哮喘和COPD。