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1-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-4-methylbenzene | 35462-71-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-4-methylbenzene
英文别名
——
1-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-4-methylbenzene化学式
CAS
35462-71-6
化学式
C10H8F6
mdl
——
分子量
242.164
InChiKey
UKTUECUPNIJTEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Polyamides prepared from 2-(3-aminophenyl)-2-(4-aminophenyl) hexafluoro
    摘要:
    本发明提供了具有改善溶解性和加工特性的聚酰胺,其中包含了一种新型芳香族二胺化合物2-(3-氨基苯基)-2-(4-氨基苯基)六氟丙烷(3-4'-6F二胺)。聚酰胺是通过将3,4'-6F二胺与脂肪族或芳香族二酸或酸卤反应制备而成。研究发现,由于二胺上的氨基团在间位和对位的位置,这使得这些聚合物更容易进行熔融纺丝以生产纤维,从而使本发明的聚酰胺具有改善的溶解性能、低介电常数和改善的热流特性。这些聚合物也可以在中等温度和压力下进行压缩成型和制造复合材料。
    公开号:
    US04914180A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些甲醇的气相酸性及其在甲醇甲醇中的氢交换速率的比较
    摘要:
    将使用甲醇甲醇钠的氢交换反应速率k exch  M -1 s -1与 四个9-Y苯基芴-9- i H,七个YC 6 H 4 C i的气相酸度ΔG kcal / mol进行比较。H(CF 3)2,七个YC 6 H 4 C i HClCF 3和C 6 F 5 iH.十四种氟化苄基化合物和五氟苯导致接近统一的实验性氢同位素效应,表明与交换过程相关的大量内部回流。尽管9-苯基芴的反应具有实验上的同位素效应,似乎在价值上是正常的,但它们不服从Swain-Schaad关系。这表明它们以少量的内部收益发生。苄基化合物的活化熵ΔS ‡为+12至+14 eu,与9-Y苯基芴基的活化熵ΔS ‡为-8至-12 eu。该Δ小号‡ 五氟苯反应的〜1 eu介于其他化合物之间。密度泛函计算使用B3LYP / 6-31 + G(d,p)的报告为CH的反应3 ø -(HOCH 3)3为C 6 ˚F 5 H,C 6 H ^ 5
    DOI:
    10.1002/poc.1057
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文献信息

  • [EN] CARBOCYCLIC SULFONE RORγ MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONE CARBOCYCLIQUE SERVANT DE MODULATEURS DE RORΓ
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015103508A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.
    描述了公式(I)的RORγ调节剂,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中所有取代基在此处定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORγ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的,其中受试者在调节RORγ活性方面会从中获益,例如自身免疫和/或炎症性疾病。
  • Structure-based Discovery of Phenyl (3-Phenylpyrrolidin-3-yl)sulfones as Selective, Orally Active RORγt Inverse Agonists
    作者:James J.-W. Duan、Zhonghui Lu、Bin Jiang、Sylwia Stachura、Carolyn A. Weigelt、John S. Sack、Javed Khan、Max Ruzanov、Michael A. Galella、Dauh-Rurng Wu、Melissa Yarde、Ding-Ren Shen、David J. Shuster、Virna Borowski、Jenny H. Xie、Lisa Zhang、Sridhar Vanteru、Arun Kumar Gupta、Arvind Mathur、Qihong Zhao、William Foster、Luisa M. Salter-Cid、Percy H. Carter、T. G. Murali Dhar
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.9b00010
    日期:2019.3.14
    A new phenyl (3-phenylpyrrolidin-3-yl)sulfone series of ROR gamma t inverse agonists was discovered utilizing the binding conformation of previously reported bicyclic sulfonamide 1. Through a combination of structure-based design and structure-activity relationship studies, a polar set of amides at Nl-position of the pyrrolidine ring and perfluoroisopropyl group at para-position of the 3-phenyl group were identified as critical structural elements to achieve high selectivity against PXR, LXR alpha, and LXR beta. Further optimization led to the discovery of (1R,40-44(R)-34(4-fluorophenyl)sulfony1)-3-(4-(perfluoropropan-2-yOphenyl)pyrrolidine-1-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid (26), which displayed excellent selectivity, desirable liability and pharmacokinetic properties in vitro, and a good pharmacokinetic profile in mouse. Oral administration of 26 demonstrated dose-dependent inhibition of IL-17 production in a mouse IL-2/IL-23-induced pharmacodynamic model and biologic-like efficacy in an IL-23-induced mouse acanthosis model.
  • Acidities of polyfluorinated hydrocarbons. I. Aryl-substituted 2-hydro-2-phenylhexafluoropropanes. Intermediate carbanion stability and geometry
    作者:Kenneth J. Klabunde、Donald J. Burton
    DOI:10.1021/ja00758a021
    日期:1972.2
  • CARBOCYCLIC SULFONE ROR MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3092216A1
    公开(公告)日:2016-11-16
  • CARBOCYCLIC SULFONE ROR GAMMA MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3092216B1
    公开(公告)日:2018-12-12
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