1-{4-[3-phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]phenyl}cyclobutanamine | 1447274-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{4-[3-phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]phenyl}cyclobutanamine
• 英文别名: 1-[4-[3-Phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]phenyl]cyclobutan-1-amine；1-[4-[3-phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]phenyl]cyclobutan-1-amine
• CAS: 1447274-36-3
• 化学式: C₂₄H₁₈F₆N₄
• 分子量: 476.424
• InChiKey: XWMDNCUOYQXREI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium periodate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.01h， 生成 1-{4-[3-phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]phenyl}cyclobutanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'AKT KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物，可有效抑制Pi3K/Akt途径，其制备方法以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013104611A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150306102A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化学式为（I）的化合物是有效的Pi3K / Akt通路抑制剂，其生产过程以及它们作为药物的用途。
• US9370517B2
  申请人：——

  公开号：US9370517B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS AKT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'AKT KINASE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013104611A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式（I）的化合物，可有效抑制Pi3K/Akt途径，其制备方法以及作为药物的用途。