9,15-二氧代-11alpha-羟基-2,3,4,5-四去甲-原甾-1,20-二酸 | 24769-56-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 9,15-二氧代-11alpha-羟基-2,3,4,5-四去甲-原甾-1,20-二酸
• 英文名称: tetranor prostaglandinEmetabolite
• 英文别名: 7α-hydroxy-5,11-diketotetranorprostane-1,16-dioic acid；9,15-dioxo-11α-hydroxy-2,3,4,5-tetranor-prostan-1,20-dioic acid；PGE-M；t-PGEM；8-<2α-(2-Carboxy-aethyl)-5α-hydroxy-3-oxo-cyclopentyl-(1β)>-6-oxo-octansaeure；(1,2,3,4-tetranor)-9,15-dioxo-11-hydroxy-13,14-dihydroprostanedioic acid；tetranor-PGEM；PGE2UM；8-[(1R,2R,5R)-2-(2-carboxyethyl)-5-hydroxy-3-oxocyclopentyl]-6-oxooctanoic acid
• CAS: 24769-56-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₇
• 分子量: 328.362
• InChiKey: ZJAZCYLYLVCSNH-JHJVBQTASA-N

物化性质

• 沸点：
  622.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：50mg/mL； DMSO：50mg/mL；乙醇：不稳定； PBS（pH 7.2）：1 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl (1,2,3,4-tetranor)-9,15-dioxo-11-hydroxyprostanedioate 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到9,15-二氧代-11alpha-羟基-2,3,4,5-四去甲-原甾-1,20-二酸
  参考文献：
  名称：

  (−)-前列腺素 E2 主要尿代谢物的制备

  摘要：

  测量局部作用激素前列腺素 E 2 (PGE 2 )的全身产生量的最佳方法是评估主要尿液代谢物 PGE 2 U M的积累。描述了这种精致二酸的实际制备方法。这种合成的 PGE 2 U M将能够生产用于量化这种关键代谢物的抗体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.059

文献信息

• PROSTAGLANDIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Lifex Biolabs, Inc.

  公开号：US20210139435A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, including, as an active ingredient, a prostaglandin analog or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has excellent effects in inducing Nurr1, and thus, can be useful as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, in particular, cancer, autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, schizophrenia, manic depression and neurodegenerative disease such as Alzheimers disease or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况，其中包括作为活性成分的前列腺素类似物或其药学上可接受的盐，该化合物具有良好的诱导Nurr1的效果，因此，可用作预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物，特别是癌症、自身免疫性疾病如类风湿关节炎、精神分裂症、躁郁症以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病或帕金森病。
• METHOD AND KIT FOR TESTING FOR FOOD ALLERGY
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP3179250A1

  公开（公告）日：2017-06-14

  An object of the present invention is to provide an examination method for simply and properly evaluating the risk of developing food allergy and seriousness of the symptoms of allergy. The present invention provides a method for examining food allergy in a subject, including a step of measuring urinary tetranor-PGDM amount of the subject.

  本发明的目的是提供一种检查方法，用于简单、正确地评估患食物过敏症的风险和过敏症状的严重程度。本发明提供了一种检查受试者食物过敏症的方法，包括测量受试者尿液中四聚丙二醇含量的步骤。
• Assessment of cardiovascular risk
  申请人：FitzGerald A. Garret

  公开号：US20060051873A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The instant invention is drawn to methods and compositions useful for the assessment of cardiovascular risk in a mammal. The methods utilize biomarkers including prostanoid metabolites and isoprostanes as sensitive and stable markers of cardiovascular risk. The methods are particularly useful in a mammal that is contemplating undergoing coxib therapy, is undergoing coxib therapy, is undergoing antioxidant therapy, has ceased coxib therapy or has never undergone coxib therapy. The invention also includes kits useful for the assessment of cardiovascular risk in a mammal.

  本发明涉及用于评估哺乳动物心血管风险的方法和组合物。这些方法利用包括类前列腺素代谢物和异前列腺素在内的生物标志物作为心血管风险的敏感而稳定的标志物。这些方法尤其适用于正在考虑接受柯西布治疗、正在接受柯西布治疗、正在接受抗氧化治疗、已经停止柯西布治疗或从未接受过柯西布治疗的哺乳动物。本发明还包括用于评估哺乳动物心血管风险的试剂盒。
• Targeting mPGES-1 as a treatment for inflammation which avoids cardiovascular risk
  申请人：FitzGerald A. Garret

  公开号：US20060135490A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to methods for the treatment of inflammation and pain without increasing cardiovascular risk by administration of an inhibitor of mPGES-1. The invention further is related to identifying inhibitors of mPGES-1 that do not increase cardiovascular risk when administered to an individual.

  本发明涉及通过施用 mPGES-1 抑制剂治疗炎症和疼痛而不增加心血管风险的方法。本发明还涉及确定给个体施用时不会增加心血管风险的 mPGES-1 抑制剂。
• Prostaglandin metabolites. Synthesis of E and F urinary metabolites
  作者：C. H. Lin

  DOI：10.1021/jo00887a033

  日期：1976.12