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9-乙基-2-乙炔基-9H-咔唑 | 552861-18-4

中文名称
9-乙基-2-乙炔基-9H-咔唑
中文别名
——
英文名称
2-ethynyl-9-ethylcarbazole
英文别名
9H-Carbazole, 9-ethyl-2-ethynyl-;9-ethyl-2-ethynylcarbazole
9-乙基-2-乙炔基-9H-咔唑化学式
CAS
552861-18-4
化学式
C16H13N
mdl
——
分子量
219.286
InChiKey
KMNCSIIOTAJNNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-乙基-2-乙炔基-9H-咔唑四甲基乙二胺copper(l) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以74 mg的产率得到9-Ethyl-2-[4-(9-ethylcarbazol-2-yl)buta-1,3-diynyl]carbazole
    参考文献:
    名称:
    联咔唑:一系列共轭咔唑二聚体的系统结构-性质研究
    摘要:
    一个大系列缀合咔唑二聚物,即bicarbazoles 1 - 12中,通过铃木-宫浦,薗头,干草,和的McMurry偶联反应合成。在1 – 12中,两个咔唑部分在1、2或3位上直接连接或通过炔或烯烃间隔基连接。结构与性质之间的关系,尤其是共轭连接性和π共轭间隔基对1 – 12的电子,光物理和电化学性质的影响通过广泛的紫外可见光谱和荧光光谱测量,循环伏安法(CV),理论计算以及X射线晶体学分析研究了。咔唑在1位上的连接可确保高度的π共轭,而在3位上的连接则可增强供电子能力。炔间隔基和烯烃间隔基都允许π共轭的扩展,后者也引起供体能力的增加。此外,发现结构变化显着影响荧光量子产率,其高达0.84。
    DOI:
    10.1021/jo3016538
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 9-乙基-2-乙炔基-9H-咔唑
    参考文献:
    名称:
    咔唑-BODIPY共轭物:设计,合成,结构和性能†
    摘要:
    通过Pd催化的Sonogashira交叉偶联反应设计并合成了一组咔唑取代的BODIPY 2a–2c。通过光物理,电化学和计算研究,研究了各种咔唑供体强度变化的影响。BODIPY 2a和2c的电子吸收光谱显示出电荷转移带,该电荷转移带显示了在极性溶剂中的红移。BODIPY 2a–2c在非极性溶剂中具有强荧光性(从局部状态发射),在极性溶剂中具有弱荧光性(从电荷转移状态发射)。光物理和电化学研究表明咔唑和BODIPY之间强的供体-受体相互作用,并遵循2a阶> 2c > 2b。计算结果与实验结果吻合良好。据报道,BODIPY 2a–2c的单晶结构表现出有趣的超分子相互作用。2a的包装图显示了锯齿形3D结构排列,而2b和2c则显示了复杂的3D结构图案。
    DOI:
    10.1039/c4dt00983e
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文献信息

  • High-efficiency organic light-emitting diodes of phosphorescent PtAg<sub>2</sub>heterotrinuclear acetylide complexes supported by triphosphine
    作者:Yi-Peng Li、Xin-Xia Fan、Yue Wu、Xian-Chong Zeng、Jin-Yun Wang、Qiao-Hua Wei、Zhong-Ning Chen
    DOI:10.1039/c7tc00382j
    日期:——

    Platinum(ii)–silver(i) heterometallic cluster complexes are used as a new type of phosphorescent dopant to achieve high-efficiency OLEDs with 67.4 cd A−1peak current efficiency (CE) and 17.4% external quantum efficiency (EQE).

    铂(II)-银(I)异金属簇合物复合物被用作一种新型荧光掺杂剂,以实现具有67.4 cd A-1峰值电流效率(CE)和17.4%外部量子效率(EQE)的高效有机发光二极管(OLED)。
  • Bicarbazoles: Systematic Structure–Property Investigations on a Series of Conjugated Carbazole Dimers
    作者:Shin-ichiro Kato、Hiroto Noguchi、Atsushi Kobayashi、Toshitada Yoshihara、Seiji Tobita、Yosuke Nakamura
    DOI:10.1021/jo3016538
    日期:2012.10.19
    A large series of conjugated carbazole dimers, namely bicarbazoles 1–12, were synthesized by Suzuki–Miyaura, Sonogashira, Hay, and McMurry coupling reactions. In 1–12, the two carbazole moieties are linked at the 1-, 2-, or 3-position directly or via an acetylenic or olefinic spacer. The structure–property relationships, particularly the effects of the conjugation connectivity and the π-conjugated
    一个大系列缀合咔唑二聚物,即bicarbazoles 1 - 12中,通过铃木-宫浦,薗头,干草,和的McMurry偶联反应合成。在1 – 12中,两个咔唑部分在1、2或3位上直接连接或通过炔或烯烃间隔基连接。结构与性质之间的关系,尤其是共轭连接性和π共轭间隔基对1 – 12的电子,光物理和电化学性质的影响通过广泛的紫外可见光谱和荧光光谱测量,循环伏安法(CV),理论计算以及X射线晶体学分析研究了。咔唑在1位上的连接可确保高度的π共轭,而在3位上的连接则可增强供电子能力。炔间隔基和烯烃间隔基都允许π共轭的扩展,后者也引起供体能力的增加。此外,发现结构变化显着影响荧光量子产率,其高达0.84。
  • Carbazole-BODIPY conjugates: design, synthesis, structure and properties
    作者:Rajneesh Misra、Thaksen Jadhav、Bhausaheb Dhokale、Prabhat Gautam、Rekha Sharma、Ramesh Maragani、Shaikh M. Mobin
    DOI:10.1039/c4dt00983e
    日期:——
    A set of carbazole substituted BODIPYs 2a–2c were designed and synthesized by the Pd-catalysed Sonogashira cross-coupling reaction. The effects of variation in the donor strength of various carbazoles were investigated by photophysical, electrochemical and computational studies. The electronic absorption spectra of BODIPYs 2a and 2c show charge transfer bands, which show red shift in polar solvents
    通过Pd催化的Sonogashira交叉偶联反应设计并合成了一组咔唑取代的BODIPY 2a–2c。通过光物理,电化学和计算研究,研究了各种咔唑供体强度变化的影响。BODIPY 2a和2c的电子吸收光谱显示出电荷转移带,该电荷转移带显示了在极性溶剂中的红移。BODIPY 2a–2c在非极性溶剂中具有强荧光性(从局部状态发射),在极性溶剂中具有弱荧光性(从电荷转移状态发射)。光物理和电化学研究表明咔唑和BODIPY之间强的供体-受体相互作用,并遵循2a阶> 2c > 2b。计算结果与实验结果吻合良好。据报道,BODIPY 2a–2c的单晶结构表现出有趣的超分子相互作用。2a的包装图显示了锯齿形3D结构排列,而2b和2c则显示了复杂的3D结构图案。
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