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苯基乙烯基亚砜 | 20451-53-0

中文名称
苯基乙烯基亚砜
中文别名
苯基乙烯亚砜
英文名称
Phenyl vinyl sulfoxide
英文别名
vinylphenylsulfoxide;ethenylsulfinylbenzene
苯基乙烯基亚砜化学式
CAS
20451-53-0
化学式
C8H8OS
mdl
MFCD00002086
分子量
152.217
InChiKey
MZMJHXFYLRTLQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    93-95 °C/0.2 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.139 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25,S26,S39
  • 危险类别码:
    R41
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:d092aee65e81fd60891c8e6140bc770c
查看
1.1 产品标识符
: Phenyl vinyl sulfoxide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H8OS
分子式
: 152.21 g/mol
分子量
成分 浓度
Phenyl vinyl sulphoxide
-
化学文摘编号(CAS No.) 20451-53-0
EC-编号 243-831-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
93 - 95 °C 在 0.3 hPa - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.139 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯基乙烯基亚砜potassium cyanide二氧化碳 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以44%的产率得到二苯二硫醚
    参考文献:
    名称:
    二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解,二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解,二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解
    摘要:
    在活化剂的存在下,Pummerer重排反应从硫(IV)原料生成硫(II)氧化态。我们发现乙烯基亚砜发生了前所未有的转变;在扩展的Pummerer重排反应中,由二氧化碳的大气压介导的二硫化物形成反应。仅在CO 2气氛下,我们观察到以硫(IV)起始原料为起始原料的中等至高产率的二硫化物。对反应机理的研究表明,在没有CO 2的情况下,起始原料和产物的降解是显着的。建议的反应机理的进一步证据是通过交叉实验和自由基捕获剂获得的。, 在活化剂的存在下,Pummerer重排反应从硫(IV)原料生成硫(II)氧化态。我们发现乙烯基亚砜发生了前所未有的转变;在扩展的Pummerer重排反应中,由二氧化碳的大气压介导的二硫化物形成反应。仅在CO 2气氛下,我们观察到以硫(IV)起始原料为起始原料的中等至高产率的二硫化物。对反应机理的研究表明,在没有CO 2的情况下,起始原料和产物的降解是显着的。建议的反应机理
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131633
  • 作为产物:
    描述:
    苯基溴代乙基硫醚sodium periodate正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 45.75h, 生成 苯基乙烯基亚砜
    参考文献:
    名称:
    Studies on the synthesis of pentacyclic Strychnos indole alkaloids. Closure of the E ring by Pummerer cyclization
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00047a047
  • 作为试剂:
    描述:
    1-十一烯异丁酸 在 palladium diacetate 苯基乙烯基亚砜对苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 72.0h, 以65%的产率得到Isobutyric acid 1-vinyl-nonyl ester
    参考文献:
    名称:
    串联配体催化:高选择性烯丙基 C−H 氧化
    摘要:
    我们正在报告一种温和的、化学的和高度区域选择性的 Pd(II) 催化的 α-烯烃烯丙基氧化,以提供支链烯丙基酯,该反应通过一种新型的串联配体催化机制进行,其中两种不同的配体(即乙烯基亚砜 2 和BQ) 依次与金属相互作用以促进催化循环的不同步骤(即分别为 CH 裂解和 pi-烯丙基功能化)。
    DOI:
    10.1021/ja0500198
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文献信息

  • Peroxoniobium(<scp>v</scp>)-catalyzed selective oxidation of sulfides with hydrogen peroxide in water: a sustainable approach
    作者:Sandhya Rani Gogoi、Jeena Jyoti Boruah、Gargi Sengupta、Gangutri Saikia、Kabirun Ahmed、Kusum K. Bania、Nashreen S. Islam
    DOI:10.1039/c4cy00864b
    日期:——

    Facile and selective transformation of thioethers to the corresponding sulfoxides or sulfones with 30% H2O2 has been achieved in an aqueous medium by using peroxoniobium(v) complexes as reusable catalysts.

    使用过氧化铌(V)配合物作为可重复使用的催化剂,在水性介质中,通过使用30% H2O2,将硫醚轻松选择性地转化为相应的亚砜或砜。
  • Synthesis of Sulfoxides by the Hydrogen Peroxide Induced Oxidation of Sulfides Catalyzed by Iron Tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin:  Scope and Chemoselectivity
    作者:Enrico Baciocchi、Maria Francesca Gerini、Andrea Lapi
    DOI:10.1021/jo049879h
    日期:2004.5.1
    The oxidation of sulfides with H2O2 catalyzed by iron tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin in EtOH is an efficient and chemoselective process. With a catalyst concentration 0.03−0.09% of that of the substrate, sulfoxides are obtained with yields generally around 90−95% of isolated product. With vinyl and allyl sulfides, no epoxidation is observed. With a catalyst concentration between 0.09% and 0.25%
    四(五氟苯基)卟啉铁在EtOH中催化的H 2 O 2氧化硫化物是一种有效的化学选择过程。在催化剂浓度为底物浓度的0.03-0.09%的情况下,获得的亚砜的收率通常约为分离产物的90-95%。对于乙烯基和烯丙基硫化物,未观察到环氧化。催化剂浓度为底物浓度的0.09%至0.25%,可以以几乎定量的产率获得砜,并且在亚砜的合成中观察到相同的高化学选择性。
  • Merrifield resin supported peroxomolybdenum(vi) compounds: recoverable heterogeneous catalysts for the efficient, selective and mild oxidation of organic sulfides with H2O2
    作者:Jeena Jyoti Boruah、Siva Prasad Das、Seshadri Reddy Ankireddy、Sandhya Rani Gogoi、Nashreen S. Islam
    DOI:10.1039/c3gc40304a
    日期:——
    amino acid functionalized Merrifield resin, which exhibit excellent activity, stability and selectivity for the oxidation of thioethers and dibenzothiophene (DBT) to the corresponding sulfoxides or sulfones by H2O2 at ambient temperature. The synthetic protocols are high-yielding, halogen-free, environmentally clean and safe, and operationally simple. The catalysts, [MoO2(O2)(L)2]2−-MR [L = valine (MRVMo)
    我们已经产生了新的异构 催化剂通过将二氧杂泛过氧钼(VI)固定在氨基酸 功能化的Merrifield树脂,对硫醚和 二苯并噻吩 (DBT)到对应的 亚砜 或者 砜类在室温下通过H 2 O 2吸收。综合协议是高收益的,卤素-无污染,环境清洁,安全且操作简单。这催化剂,[MoO 2(O 2)(L)2 ] 2 −- MR [L =缬氨酸(MRVMo)或丙氨酸(MRAMo)和MR = Merrifield树脂]是通过使H 2 MoO 4与30%H 2 O 2和氨基酸接近中性pH的功能化树脂。这些化合物的特征是元素分析,光谱研究(红外光谱,拉曼, 13 C NMR 和 95 Mo核磁共振,漫反射率 紫外可见 和 XPS), 扫描电镜, EDX, X射线衍射,Brunauer-Emmett-Teller(BET)和TGA-DTG分析。易于回收催化剂 在几个催化循环中,在不改变活性和选择性的情况下,它们
  • Polymer-Anchored Cu(II) Complex as an Efficient Catalyst for Selective and Mild Oxidation of Sulfides and Oxidative Bromination Reaction
    作者:Sk. M. Islam、Anupam Singha Roy、Paramita Mondal、Noor Salam、Sumantra Paul
    DOI:10.1007/s10562-012-0942-x
    日期:2013.2
    A new polymer-anchored Cu(II) complex has been tested for the oxidation of sulfides and in oxidative bromination reaction with hydrogen peroxide as oxidant. Sulfides have been selectively oxidized to corresponding sulfoxides in excellent yields and in presence of KBr as bromine source, organic substrates have been selectively converted to mono bromo substituted compounds. The polymer-anchored Cu(II)
    一种新的聚合物锚定的 Cu(II) 配合物已被测试用于硫化物的氧化和过氧化氢作为氧化剂的氧化溴化反应。硫化物已被选择性氧化为相应的亚砜,产率极好,并且在溴源 KBr 的存在下,有机底物已被选择性地转化为单溴取代的化合物。聚合物锚定的 Cu(II) 催化剂可以通过简单的过滤轻松回收并重复使用 6 次以上,而其初始活性没有明显损失。
  • NaI/silica sulfuric acid as an efficient reducing system for deoxygenation of sulfoxides in poly ethylene glycol (PEG-200)
    作者:Morteza Zarei、Mohammad Aghil Ameri、Azar Jamaleddini
    DOI:10.1080/17415993.2012.733005
    日期:2013.6.1
    Deoxygenation of structurally diverse sulfoxides including dialkyl, diaryl, aryl alkyl and allyl sulfoxides to the corresponding sulfides were carried out using a NaI/silica sulfuric acid reducing system at room temperature in poly ethylene glycol (PEG-200) in excellent yields.
    使用 NaI/二氧化硅硫酸还原系统在室温下在聚乙二醇 (PEG-200) 中以优异的产率将结构不同的亚砜(包括二烷基、二芳基、芳基烷基和烯丙基亚砜)脱氧为相应的硫化物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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