9-乙酰基-3,6-二碘咔唑 | 606129-89-9

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 9-乙酰基-3,6-二碘咔唑
• 中文别名: 9-乙酰-3,6-二碘咔唑
• 英文名称: 9-acetyl-3,6-diiodocarbazole
• 英文别名: 1-(3,6-diiodocarbazol-9-yl)ethanone
• CAS: 606129-89-9
• 化学式: C₁₄H₉I₂NO
• 分子量: 461.041
• InChiKey: HAZMJWKYEJRBCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C
• 沸点：
  453.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

9-乙酰基-3,6-二碘咔唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 9-Acetyl-3,6-diiodocarbazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9-乙酰基-3,6-二碘咔唑
百分比： >96.0%(N)
CAS编码： 606129-89-9
分子式： C14H9I2NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
9-乙酰基-3,6-二碘咔唑 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
228°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
9-乙酰基-3,6-二碘咔唑 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶于： 四氢呋喃

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
9-乙酰基-3,6-二碘咔唑 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙酰基-3,6-二碘咔唑 在 sodium hydride 、 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,4-diphenyl-6-(3,6-bis(9-carbazolyl)carbazole-9'-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  用于有机电激发光装置的化合物及有机电激发 光装置

  摘要：

  本发明提供一种用于有机电激发光装置的化合物及有机电激发光装置，该化合物具有式(I)的结构，其中，X及Y独立选自由式(A)、(B)、(C)、(D)或(E)表示的经烷基取代、经芳基取代或未经取代的咔唑、吲哚咔唑、三苯硅基及二苯膦氧化物组成的群；R1、R2、R3独立地选自由氢、具有1至15个碳的烷基、具有6至15个碳的芳基、式(D)或(E)表示的经烷基取代、经芳基取代或未经取代的三苯硅基及二苯膦氧化物组成的群；m及n独立为0或1、限制条件是m+n为1或更大；以及Ar1及Ar2独立选自由经烷基取代、经芳基取代或未经取代的苯基、甲苯基、萘基、芴基、蒽基及菲基组成的群。

  公开号：

  CN103159745B
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 potassium iodate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-乙酰基-3,6-二碘咔唑
  参考文献：
  名称：

  通过将光电部分集成到其侧链中来修饰供体-受体光伏聚合物

  摘要：

  在这项研究中，已经描述了通过在其侧链中整合某些光电部分来改变已知材料的光伏特性的策略。因此，大量的单和树突咔唑单元的引入聚侧链（2,7-（9,9-二烷基芴） -中高音-5,5'-（4,7-二-2-噻吩基-2,1,3-苯并噻二唑））（PFDTBT），一种著名的供体-受体替代共轭聚合物，以了解如何以及如何改变后者的光电特性。已经发现，这样的修饰不仅增加了在UV区域中的聚合物的光收集能力，而且还增强了在纯膜状态下的空穴迁移率。此外，在咔唑单元和PFDTBT共轭骨架之间发生了复杂的光物理和光化学过程，包括能量转移，电子转移和位点隔离效应。这些因素综合发挥作用，并最终在用单个咔唑单元改性时改善了聚合物的光伏性能，但在用树枝状咔唑单元改性时恶化了。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.01.008

文献信息

• CARBAZOLE DERIVATIVE AND SEMICONDUCTOR NANOCRYSTAL
  申请人：HARADA Shigeyuki

  公开号：US20130026426A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  A carbazole derivative represented by the following General Formula (1) where at least one aromatic ring has one to three substituents each represented by the following General Formula (2): in General Formula (1), Ar 1 and Ar 2 each independently represent a substituted or unsubstituted aryl group which may form a ring with a benzene ring, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted arylsilyl group, or a hydrogen atom, and Ar 3 represents a substituted or unsubstituted aryl group, —X—Y—Z  (2) in General Formula (2), X represents a methylene group, a carbonyloxy group, an oxycarbonyl group, a carbonyl group, an oxygen atom or a sulfur atom, Y represents a substituted or unsubstituted alkylene group, and Z represents a carboxyl group, a hydroxyl group or a thiol group.

  一种由以下一般式（1）表示的咔唑衍生物，其中至少一个芳香环具有一个到三个取代基，每个取代基由以下一般式（2）表示：在一般式（1）中，Ar1和Ar2分别独立表示取代或未取代的芳基，可能与苯环形成环，也可能是取代或未取代的杂环基，取代或未取代的芳基硅基，或氢原子；Ar3表示取代或未取代的芳基，—X—Y—Z（2）在一般式（2）中，X表示一个亚甲基基团、一个羰氧基团、一个氧羰基团、一个羰基团、一个氧原子或一个硫原子，Y表示一个取代或未取代的烷基基团，Z表示一个羧基、一个羟基或一个硫醇基。
• Carbazole derivative and semiconductor nanocrystal
  申请人：Harada Shigeyuki

  公开号：US09206202B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  A carbazole derivative represented by the following General Formula (1) where at least one aromatic ring has one to three substituents each represented by the following General Formula (2): in General Formula (1), Ar1 and Ar2 each independently represent a substituted or unsubstituted aryl group which may form a ring with a benzene ring, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted arylsilyl group, or a hydrogen atom, and Ar3 represents a substituted or unsubstituted aryl group, —X—Y—Z  (2) in General Formula (2), X represents a methylene group, a carbonyloxy group, an oxycarbonyl group, a carbonyl group, an oxygen atom or a sulfur atom, Y represents a substituted or unsubstituted alkylene group, and Z represents a carboxyl group, a hydroxyl group or a thiol group.

  通用公式（1）所代表的一个碳基化合物衍生物，其中至少一个芳香环具有一个到三个取代基，每个取代基由以下通用公式（2）表示：在通用公式（1）中，Ar1和Ar2分别独立表示一个取代或未取代的芳基，可能与苯环形成环，一个取代或未取代的杂环基，一个取代或未取代的芳基硅基，或一个氢原子，Ar3表示一个取代或未取代的芳基，—X—Y—Z （2）在通用公式（2）中，X表示一个亚甲基基团，一个羰氧基团，一个氧羰基团，一个羰基团，一个氧原子或一个硫原子，Y表示一个取代或未取代的烷基基团，Z表示一个羧基，一个羟基或一个硫醇基团。
• COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE HAVING THE SAME
  申请人：Balaganesan Banumathy

  公开号：US20110309345A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides a compound of formula (I) for an organic electroluminescent device: wherein X and Y are each independently selected for the group consisting of an alkyl substituted, aryl substituted or unsubstituted carbazole, indolocarbazole, triphenylsilyl and diphenylphosphine oxide represented by formula (A), (B), (C), (D) or (E), in which R 1 , R 2 , and R 3 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen, an alkyl having 1 to 15 carbons atoms, an aryl group having 6 to 15 carbons atoms, an alkyl substituted, an aryl substituted or unsubstituted triphenylsilyl, and a diphenylphosphine oxide represented by the formula (D) or (E); m and n are each independently 0 or 1, provided that m+n is 1 or more; and Ar 1 and Ar 2 are each independently selected from the group consisting of an alkyl substituted, aryl substituted or unsubstituted phenyl, tolyl, naphthyl, fluorenyl, anthracenyl, and phenanthryl.

  本发明提供了一种用于有机电致发光器件的化合物的化学式(I)：其中X和Y分别独立地选择自由基团，其由化学式(A)、(B)、(C)、(D)或(E)表示的烷基取代、芳基取代或未取代的咔唑、吲哚咔唑、三苯基硅和二苯基氧化膦组成，其中R1、R2和R3分别独立地选择自氢、具有1至15个碳原子的烷基、具有6至15个碳原子的芳基、取代的烷基、取代的芳基或未取代的三苯基硅和由化学式(D)或(E)表示的二苯基氧化膦；m和n分别独立地为0或1，前提是m+n为1或更多；Ar1和Ar2分别独立地选择自由基团，其由取代、芳基取代或未取代的苯基、甲苯基、萘基、芴基、蒽基和菲基组成。
• 热激活延迟荧光材料、其合成方法及使用该热 激活延迟荧光材料的OLED器件
  申请人：深圳市华星光电技术有限公司

  公开号：CN103694992B

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明提供一种热激活延迟荧光材料、其合成方法及使用该热激活延迟荧光材料的OLED器件，所述热激活延迟荧光材料的结构如式（1）所示：式（1），其中Ar1和Ar2相同或不同，Ar1、Ar2为咔唑或/和吩噻嗪组成的基团；所述热激活延迟荧光材料具有较高的玻璃化转变温度、高的热稳定性和优异的发光性能，其合成方法工艺简单，容易纯化，产率高，并可通过连接不同基团调节终产物的发光性能、热性能等；使用该热激活延迟荧光材料的OLED器件，其发光层的荧光效率高和稳定性好，进而使得OLED器件发光效率和使用寿命都能达到实用化要求。
• Synthesis of Asymmetrically Arranged Dendrimers with a Carbazole Dendron and a Phenylazomethine Dendron
  作者：Atsushi Kimoto、Jun-Sang Cho、Masayoshi Higuchi、Kimihisa Yamamoto

  DOI：10.1021/ma0499674

  日期：2004.7.1

  Asymmetrically arranged dendrimers with a carbazole dendron and a phenylazomethine dendron were synthesized by the combination of Ullmann reaction and a dehydration reaction in the presence of titanium tetrachloride. Stepwise complexation in the phenylazomethine dendron unit within these dendrimers and SnCl2 suggests a gradient in the electron density associated with the imine groups. The complexation

  在四氯化钛存在下，通过Ullmann反应和脱水反应的结合，合成了具有咔唑树枝状和苯基偶氮甲碱树枝状的不对称树枝状聚合物。在这些树枝状聚合物和SnCl 2中的苯基偶氮甲碱树枝状分子中的逐步络合表明与亚胺基相关的电子密度的梯度。树枝状聚合物的络合物改变了树枝状聚合物的HOMO / LUMO能隙。我们显示出具有更高世代的树状聚合物具有更大的HOMO值。最富电子的分子Cz3-DPA3，具有最高的HOMO值5.35 eV，因此，对于OLED中的来自ITO电极的空穴注入（4.6 eV），预期具有最低的势垒。然而，对于咔唑树枝状聚合物与SnCl 2的HOMO能级，基于与树枝状聚合物本身几乎相同的氧化还原电势，咔唑的能级没有变化。使用Cz3-DPA3作为空穴传输层（HTL），仅在非优化条件下通过与SnCl 2的络合，仅与金属离子的络合可将最大发光强度从4041 cd / m 2增强到10640 cd / m