2,4,6-Tri-tert.-butyl-cyclohexen-(5)-dion-(1,3) | 20784-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,4,6-Tri-tert.-butyl-cyclohexen-(5)-dion-(1,3)
• 英文别名: 2,4,6-Tri-t-butyl-4-cyclohexene-1,3-dione；2,4,6-tritert-butylcyclohex-4-ene-1,3-dione
• CAS: 20784-81-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: ZTBHEAQFSIALJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tri-tert.-butyl-cyclohexen-(5)-dion-(1,3) 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,6-二叔丁基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  光致反应-XVIII：4-羟基和4-乙酰氧基-2,5-环己二酮的光化学转化

  摘要：

  在石油醚中对2,4,6-三叔丁基-4-羟基-2,5-环己二酮（I）进行紫外线照射，除生成二酮V（11％）和二烯二酮VII（54％）外，环戊烯酮VIII（3％）和双环戊酮X（8％）。V和VII的形成可以通过考虑一种常见的中间体，即发光型酮III来合理化。该结果表明4-羟基-2，5-环己二酮经历与通常的2，5-环己二酮类似的光重排。在甲醇中辐照I，主要得到双环戊酮XI（60％）。但是，I在二甲基甲酰胺中进行光解后，与双环戊酮XI（22％）一起形成了主要产物（49％）的异构体双环戊酮X。2,4,6-三叔丁基-4-乙酰氧基-2,5-环己二酮（II）的光解得到2,4,6-三叔丁基苯酚（3％），荧光酮XV（11％）和光酚XVI（47％）。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96349-5
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butyl-4-hydroxy-2,5-cyclohexadienone 以 苯 为溶剂， 生成 2,4,6-Tri-tert.-butyl-cyclohexen-(5)-dion-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  光致反应-XVIII：4-羟基和4-乙酰氧基-2,5-环己二酮的光化学转化

  摘要：

  在石油醚中对2,4,6-三叔丁基-4-羟基-2,5-环己二酮（I）进行紫外线照射，除生成二酮V（11％）和二烯二酮VII（54％）外，环戊烯酮VIII（3％）和双环戊酮X（8％）。V和VII的形成可以通过考虑一种常见的中间体，即发光型酮III来合理化。该结果表明4-羟基-2，5-环己二酮经历与通常的2，5-环己二酮类似的光重排。在甲醇中辐照I，主要得到双环戊酮XI（60％）。但是，I在二甲基甲酰胺中进行光解后，与双环戊酮XI（22％）一起形成了主要产物（49％）的异构体双环戊酮X。2,4,6-三叔丁基-4-乙酰氧基-2,5-环己二酮（II）的光解得到2,4,6-三叔丁基苯酚（3％），荧光酮XV（11％）和光酚XVI（47％）。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96349-5