sodium 1-amino-4-(3-hydroxyphenylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene 2-sulfonate | 70424-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: sodium 1-amino-4-(3-hydroxyphenylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene 2-sulfonate
• 英文别名: Sodium;1-amino-4-(3-hydroxyanilino)-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate
• CAS: 70424-55-4
• 化学式: C₂₀H₁₃N₂O₆S*Na
• 分子量: 432.389
• InChiKey: VNTVYKLZNGCCAC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 1-amino-4-bromoanthraquinone-2-sulfonate 、 3-氨基苯酚 在 铜 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 以27%的产率得到sodium 1-amino-4-(3-hydroxyphenylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene 2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-4-(苯基氨基)蒽醌-2-磺酸钠衍生物作为RANKL诱导的破骨细胞生成的新型抑制剂的开发

  摘要：

  合成了一系列 1-氨基-4-（苯基氨基）蒽醌-2-磺酸钠衍生物，并使用 TRAP 染色试验评估了对破骨细胞的抑制作用。其中，两种化合物 LCCY-13 和 LCCY-15 剂量依赖性地抑制核因子-κB 配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成的受体激活剂。此外，对 RAW264.7 细胞的细胞毒性试验表明，这些化合物对破骨细胞骨吸收的抑制不是它们的细胞毒性的结果。此外，通过使用免疫荧光分析包括对细胞核中 NFATc1 表达水平的特异性抑制，进一步证实了化合物 LCCY-13 和 LCCY-15 的抑制活性。此外，根据凹坑形成试验，LCCY-13 和 LCCY-15 还显着减弱了破骨细胞的骨吸收活性。因此，

  DOI：

  10.1002/ardp.201500475

文献信息

• [EN] ANTHRAQUINONE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS D'ANTHRAQUINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DUNDALK INST OF TECHNOLOGY

  公开号：WO2012035122A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a compound comprising a substituted or unsubstituted anthraquinone, or a salt or isomer thereof, for use in treating a disorder caused by or associated with dysfunctional ion channel activity. The invention finds utility in the treatment of disorders associated with smooth muscle tone and contraction, such as arterial hypertension; myocardial infarction; faecal incontinence; constipation; gastro oesophageal reflux; impaired gastrointestinal passage; urinary incontinence; erectile dysfunction; and asthma.

  本发明涉及一种包含取代或未取代蒽醌，或其盐或异构体的化合物，用于治疗由或与离子通道活性失调有关的疾病。该发明在治疗与平滑肌张力和收缩有关的疾病方面具有实用性，如动脉高血压；心肌梗死；大便失禁；便秘；胃食管反流；胃肠道通行受阻；尿失禁；勃起功能障碍；和哮喘。
• ANTHRAQUINONE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Dundalk Institute of Technology

  公开号：EP2616449A1

  公开（公告）日：2013-07-24
• Anthraquinone Compounds and Their Uses
  申请人：McHale Noel

  公开号：US20130296588A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to a compound comprising a substituted or unsubstituted anthraquinone, or a salt or isomer thereof, for use in treating a disorder caused by or associated with dysfunctional ion channel activity. The invention finds utility in the treatment of disorders associated with smooth muscle tone and contraction, such as partial hypertension; myocardial infarction; faecal incontinence; constipation; gastro oesophageal reflux; impaired gastrointenstinal passage; urinary incontinence; erectile dysfunction; and asthma.
• US9877940B2
  申请人：——

  公开号：US9877940B2

  公开（公告）日：2018-01-30
• Development of 1-Amino-4-(phenylamino)anthraquinone-2-sulfonate Sodium Derivatives as a New Class of Inhibitors of RANKL-Induced Osteoclastogenesis
  作者：Chia-Chung Lee、Chun-Liang Chen、Fei-Lan Liu、Chung-Yu Chiou、Tsung-Chih Chen、Cheng-Chi Wu、Wei-Hsin Sun、Deh-Ming Chang、Hsu-Shan Huang

  DOI：10.1002/ardp.201500475

  日期：2016.5

  A series of 1‐amino‐4‐(phenylamino)anthraquinone‐2‐sulfonate sodium derivatives was synthesized and evaluated for osteoclast inhibition using a TRAP‐staining assay. Among them, two compounds, LCCY‐13 and LCCY‐15, dose‐dependently suppressed receptor activator of nuclear factor‐κB ligand (RANKL)‐induced osteoclast formation. Moreover, the cytotoxicity assay on RAW264.7 cells suggested that the inhibition

  合成了一系列 1-氨基-4-（苯基氨基）蒽醌-2-磺酸钠衍生物，并使用 TRAP 染色试验评估了对破骨细胞的抑制作用。其中，两种化合物 LCCY-13 和 LCCY-15 剂量依赖性地抑制核因子-κB 配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成的受体激活剂。此外，对 RAW264.7 细胞的细胞毒性试验表明，这些化合物对破骨细胞骨吸收的抑制不是它们的细胞毒性的结果。此外，通过使用免疫荧光分析包括对细胞核中 NFATc1 表达水平的特异性抑制，进一步证实了化合物 LCCY-13 和 LCCY-15 的抑制活性。此外，根据凹坑形成试验，LCCY-13 和 LCCY-15 还显着减弱了破骨细胞的骨吸收活性。因此，