9-氯壬酸 | 1120-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 9-氯壬酸
• 英文名称: 9-chlorononanoic acid
• 英文别名: 9-chloro-nonanoic acid；9-Chlor-nonansaeure；ω-Chlor-pelargonsaeure；9-Chlornonansaeure
• CAS: 1120-10-1
• 化学式: C₉H₁₇ClO₂
• mdl: MFCD00807517
• 分子量: 192.686
• InChiKey: DFJLDESPZKERQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-30 °C
• 沸点：
  276.21°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0711 (rough estimate)
• 保留指数：
  1584
• 稳定性/保质期：
  1. 有毒物质，可燃，燃烧时会分解出有毒的氯化物气体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥的环境。

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 大鼠 LD50: 3000 毫克/公斤
• 小鼠 LD50: 2000 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃，燃烧时分解产生有毒氯化物气体

储运特性：库房低温、通风、干燥

灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土

职业标准：STEL 5 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氯壬酸 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium amide 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 12-溴-10-十二烷酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ivanov; Groza; Mal'chenko, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 6, p. 481 - 487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸氢乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 9-氯壬酸
  参考文献：
  名称：

  正烯酸和ω-氯链烷酸的弗瑞德-克拉夫茨反应

  摘要：

  据报道苯与戊2-烯酸，戊3-烯酸，戊4-烯酸，5-氯戊酸，非2-烯酸，非8-烯酸和9-氯壬酸之间的Friedel-Crafts反应。已表明在链烯酸的反应中获得的产物的性质取决于双键的初始位置。提出了这些意见的合理化。报道了新的非8-烯酸和9-氯壬酸的合成，以及苯基壬酸，3-己林丹-1-酮和4-戊基-1-四氢萘酮的合成。

  DOI：

  10.1039/j39710001098

文献信息

• The Synthesis of α, ω-Disubstituted Higher Alkanes from α, α, α, ω-Tetrachloroalkanes
  作者：Kazuo Saotome、Hiroshi Komoto、Toshiaki Yamazaki

  DOI：10.1246/bcsj.39.480

  日期：1966.3

  methods of the hydrolysis of α, α, α, ω-tetrachloroalkanes. The reactions were carried out in fuming nitric acid, with the addition of nitrogen dioxide during the reaction or in the presence of a small amount of phosphoric anhydride. α, ω-Dichloroalkanes were derived from the ω-chloroalkanoic acids by the Kolbe electrolytic synthesis. Various other novel α, ω-disubstituted alkanes with very long methylene

  通过改进的 α, α, α, ω-四氯烷烃的水解方法，以良好的产率（超过 90%）制备了比 ω-氯辛酸更高的 ω-氯烷酸。反应在发烟硝酸中进行，在反应过程中加入二氧化氮或在少量磷酸酐的存在下进行。α, ω-二氯烷烃通过 Kolbe 电解合成衍生自 ω-氯代链烷酸。还从四氯烷烃开始制备了各种其他具有很长亚甲基链的新型 α, ω-二取代烷烃，例如二醇、二腈、二羧酸和二胺。
• Pd-Catalyzed Regioselective Branched Hydrocarboxylation of Terminal Olefins with Formic Acid
  作者：Wenlong Ren、Mingzhou Wang、Jianqiong Guo、Jintao Zhou、Jianxiao Chu、Yuan Shi、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04231

  日期：2022.1.28

  A regioselective Pd-catalyzed hydrocarboxylation of terminal olefins with HCOOH is described. A wide variety of branched carboxylic acids can readily be obtained with high regioselectivities under mild reaction conditions. The reaction is operationally simple and requires no handling of toxic CO. The ligand and LiCl are important factors for reaction reactivity and selectivity.

  描述了用 HCOOH 对末端烯烃进行区域选择性 Pd 催化的加氢羧化反应。在温和的反应条件下，可以很容易地获得具有高区域选择性的多种支链羧酸。该反应操作简单，不需要处理有毒 CO。配体和 LiCl 是反应反应性和选择性的重要因素。
• N-benzoyl-alpha-anilino alkane carboxylic acids, salts and esters thereof, process for producing the same and pharmaceutical preparations containing the same
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0051828A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  The present invention refers to N-Benzoyl-ω-anilinoalkane carboxylic acids, their esters and salts of the general formula having thrombocyte aggregation inhibiting effectiveness, processes for producing the same and drugs containing the same.

  本发明涉及通式为 N-苯甲酰基-ω-苯胺基烷烃羧酸、其酯类和盐类，具有血小板聚集抑制功效，以及生产这些物质的工艺和含有这些物质的药物。 具有血小板聚集抑制功效的 N-苯甲酰基-ω-苯胺烷烃羧酸、其酯和盐，以及生产这些物质的工艺和含有这些物质的药物。
• Vodovozova, E. L.; Mikhalev, I. I.; Rzhaninova, A. A., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 9, p. 626 - 632
  作者：Vodovozova, E. L.、Mikhalev, I. I.、Rzhaninova, A. A.、Garaev, M. M.、Molotkovsky, Yul. G.

  DOI：——

  日期：——
• Smushkevich, Y. I.; Smushkevich, V. Y.; Usorov, M. I., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 7, p. 1727 - 1736
  作者：Smushkevich, Y. I.、Smushkevich, V. Y.、Usorov, M. I.

  DOI：——

  日期：——