9-氯甲基-10-甲基-菲 | 25148-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 9-氯甲基-10-甲基-菲
• 英文名称: 9-Chlormethyl-10-methyl-phenanthren
• 英文别名: 9-Methyl-10-(chlormethyl)-phenanthren；9-(Chloromethyl)-10-methylphenanthrene
• CAS: 25148-25-8
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl
• 分子量: 240.732
• InChiKey: NEUAAUYGHVAYSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159.2 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  416.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氯甲基-10-甲基-菲 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 N-<10-Methyl-phenanthryl-(9)-methyl>-3-chlor-propylamin
  参考文献：
  名称：

  混合双功能。多核芳烃的2-氯乙基硫化物衍生物的抗肿瘤特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00313a007
• 作为产物：
  描述：

  trans-9,10-Dihydroxy-9,10-dimethyl-9,10-dihydro-phenanthren 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-氯甲基-10-甲基-菲
  参考文献：
  名称：

  双取代的“ K区”芳烃氧化物

  摘要：

  描述了三环和四环维克二取代的芳烃氧化物的第一合成。生成9,10-二甲基-和9,10-双（对氯苯基）-菲-9,10-氧化物和生成5,6-二苯基苯并[ c ]菲5,6-氧化物的一般方法包括氧化将未取代的芳烃加到K-区醌上，然后与烷基或芳基-溴化镁反应，并用二甲基甲酰胺二甲基缩醛处理所得的反式-二醇。先前关于二取代氧化丙烯的合成的报告已被证明是错误的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80255-9

文献信息

• Hauptmann,S., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2604 - 2612
  作者：Hauptmann,S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 9,10-cyclobutenophenanthrene from 9,10-dimethylene-9,10-dihydrophenanthrene
  作者：John P. Anhalt、Earl W. Friend、Emil H. White

  DOI：10.1021/jo00972a019

  日期：1972.4
• The Dimer of 9,10-Phenanthraquinodimethane. An Attempted Synthesis of the Monomer through Carbonium Ion Intermediates
  作者：Pete D. Gardner、Hossein Sarrafizadeh R.

  DOI：10.1021/ja01501a043

  日期：1960.8
• Some Reactions Involving 9,10-Phenanthroquinodimethane as an Intermediate
  作者：J. K. Stille、R. T. Foster

  DOI：10.1021/jo01045a051

  日期：1963.10
• Mixed Bifunctionality. Antitumor Properties of 2-Chloroethyl Sulfide Derivatives of Polynuclear Aromatic Hydrocarbons
  作者：Richard M. Peck、Anna P. O'Connell、Hugh J. Creech

  DOI：10.1021/jm00313a007

  日期：1967.1.1