9-氯甲基蒽 | 24463-19-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-氯甲基蒽
• 中文别名: 9-(氯甲基)蒽；9-氯甲蒽
• 英文名称: 9-chloromethylanthracene
• 英文别名: anthracenylmethyl chloride；9-(Chloromethyl)anthracene
• CAS: 24463-19-2
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl
• mdl: MFCD00001263
• 分子量: 226.705
• InChiKey: PCVRSXXPGXRVEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C (lit.)
• 沸点：
  294.66°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1510 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿：可溶
• 保留指数：
  2136.3
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触强氧化剂和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  CA9600000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  将贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 9-氯甲基蒽
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H11Cl
分子式
: 226.7 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
9-(Chloromethyl)anthracene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 24463-19-2
No.) 246-274-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 138 - 140 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: CA9600000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (9-(Chloromethyl)anthracene)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (9-(Chloromethyl)anthracene)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (9-(Chloromethyl)anthracene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

9-氯甲基蒽是蒽的一种衍生物，主要用作染料的重要来源。它是一种保护羧酸、醇、酚和硫醇作为其9-蒽基甲基衍生物的试剂，在温和的酸或碱条件下稳定，但特别能被NaSMe裂解。

类别

有毒物质

毒性分级

剧毒

急性毒性

静脉注射 - 小鼠 LD50: 2.267 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃，燃烧时分解产生有毒氯化物气体

储运特性

应存放在低温、通风和干燥的库房中，并与食品原料分开存放

灭火剂

水、二氧化碳、干粉或砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氯甲基蒽 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 氢溴酸 为溶剂， 反应 93.83h， 生成 3-(9-anthracenyl)propyl bromide
  参考文献：
  名称：

  三种新型发光四氮杂-四氧大环双环受体的合成、光物理性质和络合行为

  摘要：

  通过将光活性基团连接到四氮杂-四氧杂环亚基，合成了三种发光受体 1-3。这些多组分物质构成具有相同结合亚基的同质系列，其中发色团和间隔区发生变化。新化合物在乙腈中表现出吸收光谱和发光特性，主要由光活性组分控制，并受到氮冠亚基中氮的干扰。虽然结构相似，但化合物 1-3 表现出三种性质不同的光物理特性：2 从纯 π-π* (1La) 能级发射，3 从电荷转移 (CT) 能级和准分子物质发射，1 表现出发射从 CT 和 1La 水平。质子化后 1-3 的发光量子产率显着提高（最多两个数量级），这主要是由于从化合物中去除了 CT 激发态。虽然 Na+ 和 K+ 不会被发光受体复合，但 Ca2+ 和 Mg2+ 以 1:1 的方式强烈复合并显着影响发光特性。特别是发现了对 Ca2+ 的选择性。结果表明加合物的形成主要受静电相互作用的影响，连接光活性亚基和受体亚基的间隔物也在加合物的稳定中发挥积极作用。1

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:3<587::aid-ejoc587>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-氯甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  包含高效光诱导电子转移的双荧光基团分子探针，用于通过荧光在部分水介质和生物介质中“关断”响应选择性检测Cr 3+和PO 4 3–离子：活细胞成像和逻辑应用

  摘要：

  本工作描述了一种新的基于光致电子转移（PET）的分子探针，其中萘二甲酰亚胺（NPI）和蒽（AN）发色团通过点击反应通过哌嗪和三唑单元的分子桥连接在一起。典型的有意义的结构变化使本探针对Cr 3+离子具有高度选择性（检测限（LOD），5.567×10 –8 M），显示出增强的“开启”发射（由于PET–关闭）在Tris-HCl缓冲液中，在干扰和竞争离子的环境中，肉眼可见的亮绿色荧光。通过理论计算（密度泛函理论（DFT）和时变（TD）-DFT）获得的最小能量结构显示了探针10的“桶”形结构。络合后，哌嗪片段的构象从椅子到船都改变，其中三唑和哌嗪单元形成了一个连接Cr 3+的空腔。此外，该探针还具有出色的生物相容性和细胞通透性，可感知Cr 3+敏感地存在于活细胞中，因此在生物和环境科学中具有广阔的应用前景。另外，提供两个化学输入（Cr 3+和PO 4 3-）的探针10灵敏的“ Off-On-Off

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.8b02570
• 作为试剂：
  描述：

  6α-naltrexol 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 9-氯甲基蒽 、 四丁基溴化铵 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 17-cyclopropylmethyl-6α,14-epoxy-4,5α-epoxy-3-benzyloxymorphinan
  参考文献：
  名称：

  从取代的6α，14-二羟基吗啡喃形成6α，14-环氧桥联的异吗啡喃的不寻常产物

  摘要：

  在相转移催化条件下（氢氧化钾，四丁基溴化铵，二氯甲烷）将3 - O-苄基-6α-纳曲醇（1）与大型芳烷基卤化物（如2-溴甲基萘和9-氯甲基蒽）烷基化期间，形成新的6α，14注意到-环氧桥接的异吗啡喃（4）。化学和光谱证据，包括核磁共振和质谱数据，被提出来证明其结构。其形成是由于在相转移催化烷基化条件下14- O-芳烷基醚中间体的6α-氧置换。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310638

文献信息

• Hg2+ sensing in aqueous solutions: an intramolecular charge transfer emission quenching fluorescent chemosensors
  作者：Sin-Man Cheung、Wing-Hong Chan

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.035

  日期：2006.8

  functionalities as ligating groups, were designed as fluorescent chemosensors for Hg(II). In aqueous solvent systems, upon excitation, in addition to the normal emission bands of locally excited (LE) state of anthracene, both compounds show a prominent pH-independent intramolecular charge transfer (ICT) emissive band, which can be modulated by Hg2+ binding. The systems can be exploited to develop a fluorescent

  将包含蒽部分作为荧光团和一对二硫代氨基甲酸酯官能团作为连接基团的化合物4a和4b设计为Hg（II）的荧光化学传感器。在水性溶剂系统中，在激发后，除了蒽的局部激发（LE）态的正常发射带外，两种化合物均显示出显着的非pH依赖性分子内电荷转移（ICT）发射带，可通过Hg 2+对其进行调节捆绑。可以利用该系统开发Hg 2+的荧光敏感探针。
• Stereoselective¹¹C Labeling of a “Native” Tetrapeptide by Using Asymmetric Phase-Transfer Catalyzed Alkylation Reactions
  作者：Aleksandra Pekošak、Benjamin H. Rotstein、Thomas L. Collier、Albert D. Windhorst、Neil Vasdev、Alex J. Poot

  DOI：10.1002/ejoc.201601641

  日期：2017.2.3

  pharmacophore of octreotide, an antagonist of somatostatin receptors. The asymmetric alkylation with chiral phase-transfer catalysts enabled direct labeling of a variety of isolated 11C-peptides in a highly stereoselective manner (94 % de) with acceptable radiochemical yields (9–10 %) and practical specific activities (15–35 GBq µmol–1 or 405–945 mCi µmol–1) at the end of synthesis. This novel methodology

  第一个 11C 标记的未修饰（“天然”）肽是通过四肽席夫碱的烷基化来描述的，这是通过自动化的五步放射化学反应实现的。在概念验证研究中，合成了 [11C]Phe-d-Trp-Lys-Thr。这种四肽是奥曲肽（一种生长抑素受体的拮抗剂）的重要药效团。手性相转移催化剂的不对称烷基化能够以高度立体选择性的方式 (94 % de) 直接标记各种分离的 11C 肽，并具有可接受的放射化学产率 (9-10 %) 和实际比活性 (15-35 GBq µmol) –1 或 405–945 mCi µmol–1) 在合成结束时。这种新方法提供了一种强大的新放射合成方法，可以获取新的立体化学纯碳 11 标记的天然小肽，可用于体内研究。
• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2003105538A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.

  揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
• 一种新型电子盐体系以及不饱和烃类化合物 的还原方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN108341733B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明公开了一种电子盐体系以及利用此类电子盐体系还原不饱和烃类化合物的方法，属于有机合成领域，解决现有技术中不饱和烃类化合物的还原方法操作复杂、条件苛刻、易生成复杂的过度还原产物等问题。所述电子盐可由以下试剂合成：碱金属试剂、醚类和醇类，所述醚类为冠醚或穴醚；所述还原方法采用所述的电子盐体系，所述不饱和烃类化合物与所述电子盐体系在有机溶剂中反生还原反应。本发明提供的不饱和烃类化合物的还原方法用于还原不饱和烃类化合物。
• Design and synthesis of preorganized tripodal fluororeceptors based on hydrogen bonding of thiourea groups for optical phosphate ion sensing
  作者：Shin-ichi Sasaki、Daniel Citterio、Satoru Ozawa、Koji Suzuki

  DOI：10.1039/b105913k

  日期：2001.11.29

  Expecting a preorganization effect, tripodal anion host molecules were designed and synthesized. It was demonstrated that two kinds of new thiourea derivatives having a six-fold substituted benzene ring as a preorganized spacer were effective for recognition of the tetrahedral dihydrogen phosphate anion. A tripodal fluororeceptor 1 having a pyrene moiety adjacent to the thiourea binding site showed long-wavelength emission upon addition of guest anions in acetonitrile. On the other hand, a tripodal thiourea receptor 2 connected to anthracene groups via methylene units showed a decrease in fluorescence intensity upon addition of anions. In both cases, the degree of the change in emission intensity was in the order of H2PO4− > CH3COO− > Cl− ≫ ClO4−, which is clearly different from that of reference compounds having only one binding site. Association constants (Ka) of these tripodal fluororeceptors also confirmed the dihydrogen phosphate selectivity over the more basic acetate anion in this homogeneous solution system. The characteristics of the fluororeceptors using the preorganization effect were shown to be promising for the development of chemical ion sensors with a specific anion selectivity.

  预期存在前组织效应，设计并合成了三脚架型阴离子主体分子。研究表明，两种新型硫脲衍生物，其六取代苯环作为前组织间隔基，能有效识别四面体磷酸二氢根离子。具有吡啶并环部分与硫脲结合位点相邻的三脚架型氟光受体1在加入客体阴离子后，在乙腈中表现出长波长发射。另一方面，通过亚甲基单元与蒽基团相连的三脚架型硫脲受体2在加入阴离子后荧光强度降低。在这两种情况下，发射强度的变化程度依次为H2PO4^- > CH3COO^- > Cl^- ≫ ClO4^-，这与仅有一个结合位点的参考化合物明显不同。这些三脚架型氟光受体的结合常数（Ka）也证实了在该均相溶液系统中对磷酸二氢根离子相对于更基础的醋酸根离子的选择性。利用前组织效应的氟光受体特征显示出有望开发具有特定阴离子选择性的化学离子传感器。

表征谱图