苯基双[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-三全氟辛基)苯基]磷化氢 | 290827-94-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基双[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-三全氟辛基)苯基]磷化氢
• 中文别名: 苯基双[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)苯基]膦
• 英文名称: phenylbis[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-phenyl]phosphane
• 英文别名: phenylbis[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphane；bis[4-(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)phenyl]phenylphosphine；Phenyl-bis-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphane；Phenylbis[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphine；phenyl-bis[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphane
• CAS: 290827-94-0
• 化学式: C₃₄H₂₁F₂₆P
• 分子量: 954.473
• InChiKey: GNCTUKGIBHXUPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-51 °C
• 沸点：
  520.5±50.0 °C(Predicted)
• 闪点：
  110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯基双[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-
产品名称
十三氟辛基)苯基]膦
1.2 鉴别的其他方法

Bis[4-(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)phenyl]phenylphOSphine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bis[4-(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)phenyl]phenylphOSphine
别名
: C34H21F26P
分子式
: 954.46 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 46 - 51 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基双[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-三全氟辛基)苯基]磷化氢 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到phenylbis[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Separation of “Light Fluorous” Reagents and Catalysts by Fluorous Solid-Phase Extraction:  Synthesis and Study of a Family of Triarylphosphines Bearing Linear and Branched Fluorous Tags

  摘要：

  Practical syntheses of new triarylphosphines bearing both linear and branched fluorous tags (Rf) are reported. The phosphines have one, two, or all three aryl rings bearing fluorous tags: (Ph)(3-n)P(C6H4(CH2)(m)Rf)(n) Fluorous-organic partition coefficients have been measured and the retention properties of both the phosphines and the derived phosphine oxides on fluorous reverse phase silica have been studied. While applications relying on liquid-liquid extractive separations of these phosphines may be limited to those bearing three fluorous chains, the technique of solid phase extraction should be broadly applicable to phosphines, phosphine oxides, and derived metal complexes. A parallel platinum-catalyzed allylation of aldehydes with fluorous allyl stannanes illustrates the usefulness of the new fluorous ligands in small-scale synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo000464f
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 在 palladium on activated charcoal 、 palladocycle 三氯硅烷 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~125.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 苯基双[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-三全氟辛基)苯基]磷化氢
  参考文献：
  名称：

  New approaches to fluorinated ligands and their application in catalysis

  摘要：

  Simple and generic approaches to fluorous soluble ligands have been developed and applied to the synthesis of various fluorinated arylphosphines including polymeric ones. The utility of some of these ligands has been demonstrated in catalysis in supercritical CO2 (scCO(2)) and fluorous solvents. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00213-2
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁基酸酯 、 5-(4-nitrophenyl)pentanoic acid 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 苯基双[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-三全氟辛基)苯基]磷化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-(4-nitrophenyl)butyric acid 3,3-dimethylbutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Light, Medium, and Heavy Fluorous Triarylphosphines Exhibit Comparable Reactivities to Triphenylphosphine in Typical Reactions of Triarylphosphines

  摘要：

  The relative reactivities of triphenylphosphine (PPh3) and three fluorous triarylphosphines [(p-R-F(CH2)(2)C6H4)(n)PPh3-n, where n = 1-3] have been compared in internal competition experiments. Product ratios were determined by P-31 NMR spectroscopy. The four phosphines have about the same reactivities in oxidation, alkylation, and Staudinger reactions and give comparable yields in a preparative Mitsunobu reaction. Previously observed rate and yield differences in Staudinger reactions of the fluorous phosphines are attributed to solubility effects, not reactivity differences. A light fluorous phosphine [(p-C8F17(CH2)(2)C6H4)PPh2] outperforms a commercially available resin-bound phosphine in a competitive benzylation experiment by a factor of about 4.

  DOI：

  10.1021/jo050116j

文献信息

• Fluorous Mitsunobu reagents and reactions
  作者：Sivaraman Dandapani、Dennis P. Curran

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00205-3

  日期：2002.5

  A fully fluorous Mitsunobu reaction procedure is introduced. This employs both existing [(C6F13CH2CH2C6H4)2PPh] and new [C8F17CH2CH2C6H4PPh2] fluorous phosphines and a new fluorous azodicarboxylate (C6F13CH2CH2OC(O)NNCOOCH2CH2C6F13). A procedure involving parallel reactions with representative nucleophiles and alcohols under typical Mitsunobu conditions in THF followed by rapid solid phase extraction

  引入了完全氟的Mitsunobu反应程序。它既使用现有的[（C 6 F 13 CH 2 CH 2 C 6 H 4）2 PPh]，又使用新的[C 8 F 17 CH 2 CH 2 C 6 H 4 PPh 2 ]氟膦和新的氟偶氮二羧酸酯（C 6 ˚F 13 CH 2 CH 2 OC（O）NNCOOCH 2 CH 2 C ^ 6 ˚F 13）。该过程涉及在典型的Mitsunobu条件下在THF中与代表性的亲核试剂和醇进行平行反应，然后在氟硅石上进行快速固相萃取（spe），从而提供了具有优良收率的清洁产品。可以容易地分离出包含氧化的氧化膦和还原的酰肼的氟级分，并且可以通过适当的氧化还原反应以高收率再生起始试剂，以供再利用。
• Fluorous phosphines and phosphine oxides
  申请人：——

  公开号：US20020183521A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  A method of increasing the fluorous nature of a compound includes the step of reacting the compound with or tagging the compound with at least one of a second compound having the formula: 1 wherein R is an alkyl group or an aryl group, n is 1, 2 or 3 and Rs is a spacer group and Rf is a branched fluorous group. A chemical compound having the general formula: 2 wherein n, Rs and Rf are defined above.

  一种增加化合物氟亲和性的方法包括以下步骤：将化合物与具有以下公式的第二化合物反应或标记化合物：1其中R是烷基或芳基，n为1、2或3，Rs为间隔基团，Rf为分支氟亲和基团。化学化合物的通式为：2其中n、Rs和Rf如上定义。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF HETEROARYLKETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HÉTÉROARYLCÉTONES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020152200A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention relates to a process for preparation of heteroarylketones of formula (I). The invention relates to an efficient process for the preparation of heteroarylketones for formula (I) which find use as herbicides. (I)

  本发明涉及一种制备式(I)杂环酮的过程。该发明涉及一种高效的制备式(I)杂环酮的过程，该杂环酮可用作除草剂。 (I)
• Diaminoalkane Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090018103A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的Diaminoalkanes现已被发现，它们具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及使用公式I化合物治疗或改善需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受体施用公式I化合物的有效量。
• Diaminoalkane aspartic protease inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20110105506A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的二氨基烷已被发现具有口服活性并能结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病。本发明还涉及一种使用公式I化合物改善或治疗需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受试者施用有效量的公式I化合物。