9-蒽甲酸 | 723-62-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-蒽甲酸
• 中文别名: 9-蒽烯甲酸；9-羧酸蒽；9-蒽羧酸；蒽-9-羧酸
• 英文名称: 9-Anthracenecarboxylic acid
• 英文别名: anthracen-9-carboxylic acid；anthracene-9-carboxylic acid；Anthracene-9-carboxylate;hydron；anthracene-9-carboxylate;hydron
• CAS: 723-62-6
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• mdl: MFCD00001257
• 分子量: 222.243
• InChiKey: XGWFJBFNAQHLEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-217 °C (lit.)
• 沸点：
  323.41°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1404 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于水中
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

9-蒽醌羧酸是9-蒽醛的人类已知代谢物。

9-Anthracenecarboxylic acid is a known human metabolite of 9-anthraldehyde.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• RTECS号：
  CB8764000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将容器密封，并将其存放在紧密封装的容器中，储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

9-蒽羧酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 9-Anthracenecarboxylic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9-蒽羧酸
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 723-62-6
俗名： 9-Anthroic Acid , 9-Carboxyanthracene
9-蒽羧酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C15H10O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄绿色
9-蒽羧酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
219°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:750 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： pic-esc 127 ug/well
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CB8764000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 1.32 x 10-4
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
9-蒽羧酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：淡黄色针状结晶，能溶于乙醇，难溶于热水。

用途：用作染料中间体。

类别：有毒物品；毒性分级为中毒。

急性毒性：腹腔-小鼠 LD50 为 750 毫克/公斤。

可燃性危险特性：可燃，燃烧时会产生刺激烟雾。

储运特性：应存放在通风、低温和干燥的库房中。

灭火剂：可用干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-蒽甲酸 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 蒽醌
  参考文献：
  名称：

  氧化硅介电电极上的阴极有机电反应 [化学]

  摘要：

  绝缘体处的法拉第反应是违反直觉的。出于这个原因，尽管介电层的有机电反应具有有趣的方面和机会，但几乎没有被研究过。特别是，负电位偏压下氧化硅表面的阴极反应仍未被探索。在这项研究中，我们利用有缺陷的 200 nm 厚的 n + -Si/SiO 2作为介电电极在 H 型分隔电池中进行电解，以证明蒽及其衍生物的阴极有机电反应。有趣的是，氧化产物在阴极产生. 各种条件下的实验提供了一致的证据，支持电化学产生的氢物种，据称是氢原子，是造成这种现象的原因。介电层上的电生成氢物种表明有机分子的合成策略。

  DOI：

  10.1073/pnas.2005122117
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲醛肟 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 9-蒽甲酸
  参考文献：
  名称：

  A mild oxidation of deactivated naphthalenes and anthracenes to corresponding para-quinones by N-bromosuccinimide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.088
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 cadmium(II) acetate dihydrate 、 对苯二甲酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 9-蒽甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以32.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  荧光异金属MOF：可调框架电荷和爆炸物检测应用†

  摘要：

  在溶剂热条件下很容易制备出一系列基于棒状和簇状结构的三维荧光异金属MOF。其中，化合物1-4是由棒状结构单元{Cd–O–M} n（M = Na，K，Na–K和Mg）和BDC 2−配体构成的，其特征是右手和左手带帽形拓扑的手动通道。可以通过改变次金属中心（Na +，Na + -K +，K +和Mg 2+）的策略将1-4的框架电荷从负调整为中性。值得注意的是，化合物2的棒状结构单元包含三种类型的金属离子中心（Cd 2 +，Na +和K +）。与化合物1-4不同，在Ca 2+作为次要金属中心的情况下，5的拓扑结构从帽状网络变为6 10网络。有趣的是，5的阴离子骨架具有两种类型的线性三核簇作为构建基，即{Cd 2 CaO 17 }和{Cd 2 CaO 16 }，这在已知的杂金属开放骨架中相对较少。另外，荧光化合物5 具有微孔结构的化合物显示出对某些含硝基化合物的传感特性，这表明其潜在地作为荧光传感器用于爆炸物的灵敏检测。

  DOI：

  10.1039/c6ce01818a

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of crown ether acyl derivatives
  作者：Martín Febles、Sofía Montalvão、Guillermo Díaz Crespín、Manuel Norte、José M. Padrón、Päivi Tammela、José J. Fernández、Antonio Hernández Daranas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.066

  日期：2016.11

  A set of crown ethyl acyl derivatives based on 18-crown-6 moiety was synthesized and evaluated for biological activity. In vitro antiproliferative profiling demonstrated significant activities against HBL-100, HeLa, SW1573 and WiDr human cell lines. The most active compound exhibited GI50 values in the range of 3.7-5.6μM. Antimicrobial evaluation showed that three polyaromatic compounds were active

  合成了一组基于18-crown-6部分的冠状乙基酰基衍生物，并评估了其生物活性。体外抗增殖谱显示对HBL-100，HeLa，SW1573和WiDr人类细胞系具有显着活性。活性最高的化合物的GI50值在3.7-5.6μM的范围内。抗菌评估显示，三种多芳族化合物对金黄色葡萄球菌有活性（MIC90值从8.3μM到50μM），而（癸氧基）苯取代对白念珠菌具有中等活性（MIC90值36μM）。根据SAR评价，冠醚和酰基侧链的大小对生物活性具有重要影响。接近酰基的芳族部分导致生物活性的改善，如一些受试化合物所示。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• 一种铜催化的芳基硼酸与二氧化碳的羧化反 应方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN110577457B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明公开了一种铜催化的芳基硼酸与二氧化碳的羧化反应方法。该方法使用二氧化碳作为C1源，采用铜催化，醇盐作为碱在有机溶剂中反应，简单易行，并且表现出广泛的官能团相容性，使单或多取代苯基硼酸、多环芳烃类硼酸或苯并杂环类硼酸等各种芳基硼酸可以在较温和条件下转化为相应的芳基羧酸，具有相当可观的产率。所得产物羧酸本身具有重要的应用价值，而且可以衍生出不少常见的其他化学物质，如酰卤、酸酐、酯和酰胺等。
• [EN] TRIPHENYLENE DERIVATIVES FOR USE IN IMAGING BIOLOGICAL TISSUE OR FLUID<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIPHÉNYLÈNE POUR UTILISATION DANS L'IMAGERIE DE TISSU OU DE FLUIDE BIOLOGIQUE
  申请人：CHROMATWIST LTD

  公开号：WO2021058969A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A composition for imaging a biological tissue or fluid comprising a compound of formula (A) and a biologically acceptable diluent or carrier, (A) wherein X represents one of a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulphur atom, a phosphorus atom, or a selenium atom; R represents an aromatic group and/or an aliphatic group; p is an integer of 1 to 2; q and s are independently integers of 1, 2, 3, or 4; Y1, Y2, and Y3 independently represent a hydrogen atom, a deuterium atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a polyglycol group, an oxygen atom, a nitrogen atom, a cyano group, a nitro group; and/or wherein two or more of Y1, Y2, and Y3 may combine together to form a condensed ring.

  用于成像生物组织或液体的组合物，包括公式（A）的化合物和生物可接受的稀释剂或载体，（A）其中X代表氮原子、氧原子、硫原子、磷原子或硒原子中的一个；R代表芳香族和/或脂肪族；p是1到2的整数；q和s是独立的1、2、3或4的整数；Y1、Y2和Y3独立代表氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、溴原子、取代或非取代的烷基、取代或非取代的芳基、聚乙二醇、氧原子、氮原子、腈基、硝基；且/或其中两个或多个的Y1、Y2和Y3可以结合在一起形成稠环。
• [EN] POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES
  申请人：CHROMATWIST LTD

  公开号：WO2021058970A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A method of identifying a first object, the method comprises: providing a first object comprising a material, the material comprising a polymer and a luminescent compound; and detecting an absorption and/or excitation and/or emission spectrum from the luminescent compound of the first object which is indicative of the identity of the object; wherein the luminescent compound is represented by the following general formula (A): wherein X represents one of a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulphur atom, a phosphorus atom, or a selenium atom; R represents an aromatic group and/or an aliphatic group; p is an integer of 1 to 2; q and s are independently integers of 1, 2, 3, or 4; Y1, Y2, and Y3 independently represent a hydrogen atom, a deuterium atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a polyglycol group (e.g. a group comprising a polyethylene glycol moiety), an oxygen atom (e.g. a hydroxyl group or an alkylated oxygen atom forming an alkoxy group), a nitrogen atom (e.g. a primary, secondary, or tertiary amine group), a cyano group, a nitro group; and/or wherein Y1, Y2, and/or Y3 may combine together to form a condensed ring (e.g. a condensed aromatic ring).

  一种识别第一对象的方法，该方法包括：提供一种第一对象，该对象包含一种材料，该材料包含聚合物和发光化合物；以及检测来自第一对象发光化合物的吸收和/或激发和/或发射光谱，该光谱表明对象的身份；其中发光化合物由以下通式（A）表示：其中X代表氮原子、氧原子、硫原子、磷原子或硒原子中的一个；R代表芳香族和/或脂肪族基团；p是1到2的整数；q和s是独立的1、2、3或4的整数；Y1、Y2和Y3独立代表氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、溴原子、取代或未取代的烷基团、取代或未取代的芳基团、聚乙二醇团（例如，包含聚乙二醇部分的团）、氧原子（例如，羟基或形成醇氧基的烷基化氧原子）、氮原子（例如，伯胺、仲胺或叔胺基团）、腈基、硝基；和/或其中Y1、Y2和/或Y3可以相互结合形成一个稠环（例如，稠合的芳香环）。

表征谱图