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(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecan-2-yl)methyl anthracene-9-carboxylate
(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecan-2-yl)methyl anthracene-9-carboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecan-2-yl)methyl anthracene-9-carboxylate
英文别名
1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadec-2-ylmethyl anthracene-9-carboxylate;1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-ylmethyl anthracene-9-carboxylate
CAS
——
化学式
C
28
H
34
O
8
mdl
——
分子量
498.573
InChiKey
HSIUJGALJOPWRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
36
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
81.7
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
9-蒽甲酸
9-Anthracenecarboxylic acid
723-62-6
C
15
H
10
O
2
222.243
反应信息
作为产物:
描述:
9-蒽甲酸
在
吡啶
、
氯化亚砜
、
silica gel
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 5.33h, 生成
(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecan-2-yl)methyl anthracene-9-carboxylate
参考文献:
名称:
冠醚酰基衍生物的合成和生物学评价。
摘要:
合成了一组基于18-crown-6部分的冠状乙基酰基衍生物,并评估了其生物活性。体外抗增殖谱显示对HBL-100,HeLa,SW1573和WiDr人类细胞系具有显着活性。活性最高的化合物的GI50值在3.7-5.6μM的范围内。抗菌评估显示,三种多芳族化合物对金黄色葡萄球菌有活性(MIC90值从8.3μM到50μM),而(癸氧基)苯取代对白念珠菌具有中等活性(MIC90值36μM)。根据SAR评价,冠醚和酰基侧链的大小对生物活性具有重要影响。接近酰基的芳族部分导致生物活性的改善,如一些受试化合物所示。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2016.09.066
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