10-溴-蒽-9-羧酸甲酯 | 2086-18-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 10-溴-蒽-9-羧酸甲酯
• 英文名称: 10-bromo-9-anthracenecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 10-bromoanthracene-9-carboxylic acid methyl ester；10-bromo-anthracene-9-carboxylic acid methyl ester；10-Brom-anthracen-9-carbonsaeure-methylester；10-Brom-anthracen-carbonsaeure-(9)-methylester；9-Brom-anthracen-carbonsaeure-(10)-methylester；10-Brom-anthracen-carbonitril-(9)-methylester；Methyl 10-bromoanthracene-9-carboxylate
• CAS: 2086-18-2
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 315.166
• InChiKey: RZVMYSWMLGGHHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  452.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-溴-蒽-9-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 10-cyanoanthracene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  9-Cyano-10-methoxycarbonylanthracene 作为双分子光氧化还原体系中的可见有机光氧化还原催化剂

  摘要：

  使用双分子有机光氧化还原催化剂，即菲 (Phen) 和联苯 (BP) 作为电子供体和 9-cyano-10-methoxycarbonylanthracene 1a作为电子受体，实现了可见光诱导的脱羧和脱硼反应。1a的高溶解度显着提高了反应效率和产物收率。此外，通过用 BP 代替 Phen 来轻松调节电子供体分子的氧化电位，使得双分子光氧化还原系统能够应用于广泛的底物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00643
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10-溴-蒽-9-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  トリス（カルボキシアントラセニルフェニル）ベンゼン、それを用いた結晶性ネットワーク錯体及びガス吸蔵材料

  摘要：

  【问题】提供一种可用作气体吸附材料，具有优异耐水性的晶态网络配合物，并提供构成该晶态网络配合物的配位化合物。 【解决方法】包含一般式（1）所示的配位化合物和含有该配位化合物和二价金属原子的晶态网络配合物。（其中a为1或2） 【选定图】图1

  公开号：

  JP2016222632A

文献信息

• 新型5-[10-(9-羧基蒽基)]-间苯二甲酸的合 成方法
  申请人：遵义医学院

  公开号：CN105237337B

  公开（公告）日：2017-07-25

  本发明的新型5‑[ 10‑(9‑羧基蒽基)]‑间苯二甲酸的合成方法，5‑氨基‑1,3‑苯二甲酸二甲酯经重氮化溴化反应合成化合物A：5‑溴‑1,3‑苯二甲酸二甲酯，然后在氮气保护条件下加入催化剂让其与联硼酸频那醇酯反应生成化合物B：3,5‑二甲氧羰基苯硼酸频那醇酯。此外，9‑蒽甲酸经溴化得化合物C：10‑溴‑9‑蒽甲酸，化合物C再经过甲酯化生成化合物D：10‑溴‑9‑蒽甲酸甲酯，D与B在催化剂作用下氮气保护反应生成化合物E：5‑[ 10‑(9‑甲氧羰基蒽基)]‑间苯二甲酸二甲酯，然后经水解反应生成目标化合物F：5‑[ 10‑(9‑羧基蒽基)]‑间苯二甲酸。目标化合物F如下式：
• Xenon and nitrous oxide do not depress cardiac function in an isolated rat heart model
  作者：Harumi Nakayama、Hiroshi Takahashi、Naomitsu Okubo、Masayuki Miyabe、Hidenori Toyooka

  DOI：10.1007/bf03017325

  日期：2002.4

  Purpose: To examine the inotropic and chronotropic effects of xenon (Xe) and nitrous oxide (N2O) compared with nitrogen (N-2) on isolated rat hearts. The differences between Xe and N2O were also compared.Methods: The effects of Xe, N2O and N-2 on coronary perfusion pressure (CPP), heart rate, left ventricular developed pressure (LVDP) and double product (DP) were examined in isolated rat hearts perfused at constant flow (10 mL.min(-1)). Following stabilization and baseline measurement with 95% O-2 (plus 5% CO2), the heart was exposed to buffer equilibrated with one of three test gases; 50% N-2 with 4596 O-2 (Group N-2: n=9),50% Xe with 45% O-2 (Group Xe: n=9), or 50% N2O with 45% O-2 (Group N2O: n=9) for 30 min. Measurements were performed in the last minute of exposure to the test gases.Results: Gas exposure in all three groups decreased O-2 delivery (-50%), CPP (-11%), LVDP (-30%) and DP (-44%) compared with baseline values (P < 0.001). However, there were no differences among the groups.Conclusion: Our data suggest that cardiac contractility was decreased by the effects of reduced O-2 delivery but both Xe and N2O did not cause further cardiac depressant effects compared to N-2 in this experimental model.
• Ultraviolet Spectra of Triptycene Derivatives
  作者：CHARLES F. WILCOX、ARNOLD C. CRAIG

  DOI：10.1021/jo01351a084

  日期：1961.7
• トリス（カルボキシアントラセニルフェニル）ベンゼン、それを用いた結晶性ネットワーク錯体及びガス吸蔵材料
  申请人：株式会社豊田中央研究所

  公开号：JP2016222632A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】ガス吸蔵材として利用可能な、耐水性に優れた結晶性ネットワーク錯体、及び、該結晶性ネットワーク錯体を構成する配位化合物の提供。【解決手段】一般式（１）で表される配位化合物、及び２価金属原子と該配位化合物とを含む結晶性ネットワーク錯体。（ａは１又は２）【選択図】図１

  【问题】提供一种可用作气体吸附材料，具有优异耐水性的晶态网络配合物，并提供构成该晶态网络配合物的配位化合物。 【解决方法】包含一般式（1）所示的配位化合物和含有该配位化合物和二价金属原子的晶态网络配合物。（其中a为1或2） 【选定图】图1
• 9-Cyano-10-methoxycarbonylanthracene as a Visible Organic Photoredox Catalyst in the Two-Molecule Photoredox System
  作者：Yuka Tajimi、Yasuhiro Nachi、Ryoko Inada、Ryoga Hashimoto、Mugen Yamawaki、Kei Ohkubo、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00643

  日期：2022.6.3

  deboronative reactions using two-molecule organic photoredox catalysts, namely, phenanthrene (Phen) and biphenyl (BP), as electron donors and 9-cyano-10-methoxycarbonylanthracene 1a as an electron acceptor were achieved. The high solubility of 1a significantly improved the reaction efficiency and product yield. In addition, the facile tuning of the oxidation potential of the electron-donor molecule via the

  使用双分子有机光氧化还原催化剂，即菲 (Phen) 和联苯 (BP) 作为电子供体和 9-cyano-10-methoxycarbonylanthracene 1a作为电子受体，实现了可见光诱导的脱羧和脱硼反应。1a的高溶解度显着提高了反应效率和产物收率。此外，通过用 BP 代替 Phen 来轻松调节电子供体分子的氧化电位，使得双分子光氧化还原系统能够应用于广泛的底物。