A-氟-B-丙胺酸 | 3821-81-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: A-氟-B-丙胺酸
• 英文名称: α-fluoro-β-alanine
• 英文别名: FBAL；alpha-Fluoro-beta-alanine；2-fluoro-β-alanine；(RS)-3-amino-2-fluoropropionic acid；3-azaniumyl-2-fluoropropanoate
• CAS: 3821-81-6
• 化学式: C₃H₆FNO₂
• 分子量: 107.085
• InChiKey: OJQNRNQELNLWHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C
• 沸点：
  264.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922499990
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A-氟-B-丙胺酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.13 g (33%)的产率得到3-amino-2-fluoropropionic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  一种新型化合物类别，其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素拮抗作用有益的疾病和疾病，如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱疾病，如血脂异常和肥胖症。

  公开号：

  US20020143186A1
• 作为产物：
  描述：

  3-二苄基氨基-2-氟丙酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 A-氟-B-丙胺酸
  参考文献：
  名称：

  A facile stereospecific synthesis of .alpha.-fluoro .beta.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a070

文献信息

• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• [EN] HSP90-BINDING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS LIÉS À HSP90 ET FORMULATIONS DE CEUX-CI
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022047008A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as an HSP90 binding moiety, via a linker, and formulations comprising such conjugates have been designed. Methods of making and using the conjugates and the formulations thereof are also provided.

  设计了活性药物与靶向基团（如HSP90结合基团）通过连接剂相连的共轭物和包含这种共轭物的制剂。还提供了制备和使用这种共轭物及其制剂的方法。
• Method for prediction of sensitivity to 5-fluorouracil-type anticancer agent
  申请人：Kobunai Takashi

  公开号：US08440398B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  A factor affecting sensitivities to anticancer agents is analyzed and the validity of the factor is demonstrated. The present invention provides a method for predicting sensitivities to 5-fluorouracil-based anticancer agents using the copy number of dihydropyrimidine dehydrogenase gene as an indicator. Also disclosed are a kit and primers for use in predicting sensitivities to 5-fluorouracil-based anticancer agents.

  分析影响抗癌药物敏感性的因素，并证明了该因素的有效性。本发明提供了一种利用脱氢尿嘧啶酶基因拷贝数作为指标预测对5-氟尿嘧啶类抗癌药物敏感性的方法。同时还揭示了用于预测5-氟尿嘧啶类抗癌药物敏感性的试剂盒和引物。
• METHOD FOR PREDICTION OF SENSITIVITY TO 5-FLUOROURACIL-TYPE ANTICANCER AGENT
  申请人：Kobunai Takashi

  公开号：US20090197264A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  A factor affecting sensitivities to anticancer agents is analyzed and the validity of the factor is demonstrated. The present invention provides a method for predicting sensitivities to 5-fluorouracil-based anticancer agents using the copy number of dihydropyrimidine dehydrogenase gene as an indicator. Also disclosed are a kit and primers for use in predicting sensitivities to 5-fluorouracil-based anticancer agents.

  本文分析了影响抗癌药物敏感性的因素，并证明了该因素的有效性。本发明提供了一种利用脱氢尿嘧啶酶基因的拷贝数作为指标预测5-氟尿嘧啶类抗癌药物敏感性的方法。同时还公开了用于预测5-氟尿嘧啶类抗癌药物敏感性的试剂盒和引物。
• Tolman,V.; Veres,K., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 234 - 238
  作者：Tolman,V.、Veres,K.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图