Hydroxy cyclohexadienone | 6008-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Hydroxy cyclohexadienone
• 英文别名: 6-hydroxycyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 6008-16-8；60766-01-0
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.11
• InChiKey: OMDZIQQFRGDFAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸肌酸 、 、 葡萄糖 、 Hydroxy cyclohexadienone 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 在 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give the desired (6S,9R)-11-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzo-cyclooctene的产率得到Tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of (6S,9R)-11-OXO-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene

  摘要：

  本发明涉及制备(6S,9R)-11-氧代-5,6,7,8,9,10-六氢-6,9-甲基苯并环辛烷的方法。外消旋的11-氧代-5,6,7,8,9,10-六氢-6,9-甲基苯并环辛烷具有化学文摘登记号82799-14-2，可用于制备具有药理活性的化合物。

  公开号：

  US20050112738A1
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 、 氯化铵 、 氯仿 、 四氢呋喃 在 Grignard reagent 、 ice 、 四氢呋喃 、 magnesium sulfate 、 二氧化碳 、 二氯甲烷 、 alumina 作用下， 反应 2.33h， 以Chromatography (basic alumina, activity III, chloroform) afforded 17.7 g (46%) crystalline keto-phenol的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted chromans

  摘要：

  本发明涉及一般式为 ##STR1## 的色甘醇衍生物，其中R.sub.1为氢、低碳基、取代苯基、苯基、苯基-低碳基、取代苯基-低碳基或低碳基-氨基-低碳基；R.sub.2为 ##STR2## R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6各自独立地选自氢、羟基、氨基、-o-酰基、-o-低碳基； ##STR3## 卤素、低碳基或卤素取代的低碳基；以及它们的盐和水合物。这些化合物可用作抗炎剂；用于抑制血小板聚集、抗过敏和降压剂。

  公开号：

  US04321270A1

文献信息

• Heteroaryl fused azapolycyclic compounds
  申请人：Allen P. Martin

  公开号：US20050020830A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention provides a compound having the structure of formula I: wherein R 1 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) alkyl, unconjugated (C 3 -C 6 ) alkenyl, benzyl, YC(═O)(C 1 -C 6 ) alkyl or —CH 2 CH 2 —O—(C 1 -C 4 ) alkyl; X is CH 2 or CH 2 CH 2 ; Y is (C 2 -C 6 ) alkylene; Z is (CH 2 ) m , CF 2 , or C(═O), where m is 0, 1 or 2; R 2 and R 3 are selected independently from hydrogen, halogen, —(C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with from 1 to 7 halogen atoms, and —O(C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with from 1 to 7 halogen atoms, or R 2 and R 3 each together with the atom to which it is connected independently form C(═O), S→O, S(═O) 2 , or N→O; and is a 5- to 7-membered monocyclic heteroaryl group selected from pyridinyl, pyridone, pyridazinyl, imidazolyl, pyrimidinyl, pyrazolyl, triazolyl, pyrazinyl, furyl, thienyl, isoxazolyl, thiazolyl, oxazolyl, isothiazolyl, pyrrolyl, cinnolinyl, triazinyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl and furazanyl groups.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中R1为氢、(C1-C6)烷基、非共轭(C3-C6)烯基、苄基、YC(═O)(C1-C6)烷基或—CH2CH2—O—(C1-C4)烷基；X为CH2或CH2CH2；Y为(C2-C6)亚烯基；Z为(CH2)m、CF2或C(═O)，其中m为0、1或2；R2和R3分别选择自氢、卤素、—(C1-C6)烷基（可选地取代1至7个卤素原子）、和—O(C1-C6)烷基（可选地取代1至7个卤素原子），或者R2和R3每个与其连接的原子独立地形成C(═O)、S→O、S(═O)2或N→O；和为从吡啶基、吡啶酮基、吡啶嗪基、咪唑基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噁唑基、异硫咪唑基、吡咯基、喹啉基、三嗪基、噁二唑基、噻二唑基和呋喃基组成的5-至7-环单环杂芳基。
• ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR POWER STORAGE DEVICE, POWER STORAGE DEVICE, AND ELCTRONIC AND TRANSPORT DEVICES
  申请人：Hojo Nobuhiko

  公开号：US20100196758A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  An electrode active material for a power storage device of the invention includes a ketone compound that includes a ring structure in a molecule, the ring structure being a five-membered or seven-membered ring composed of atoms at least three adjacent ones of which are each bonded to a ketone group. The electrode active material for a power storage device of the invention has a high weight-energy density and good reversibility of oxidation-reduction reaction. The use of the electrode active material for a power storage device of the invention can provide a power storage device having a high capacity, a high voltage, and good charge/discharge cycle characteristics.

  该发明的电源存储设备用电极活性材料包括一种在分子中包含环结构的酮化合物，该环结构是由至少三个相邻原子组成的五元环或七元环，每个原子与一个酮基团结合。该发明的电源存储设备用电极活性材料具有高重量能量密度和氧化还原反应良好的可逆性。使用该发明的电源存储设备用电极活性材料可以提供具有高容量、高电压和良好充放电循环特性的电源存储设备。
• [EN] 4-(1-(SULFONYL)-1H-INDOL-2-YL)-4-(HYDROXY)-CYCLOHEXA-2,5-DIENONE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-(1-(SULFONYL)-1H-INDOL-2-YL)-4-(HYDROXY)-CYCLOHEXA-2,5-DIENONE ET ANALOGUES DE CEUX-CI UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2004056361A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention pertains to certain 4-(1-(sulfonyl)-1H-indol-2-yl)-4-(hydroxy)-cyclohexa-2,5-dienone compounds, and analogs thereof, including compounds of the following formula, which are, inter alia, antiproliferative agents, anticancer agents, and/or thioredoxin/thioredoxin reductase inhibitors: formula (I) wherein: Ar is a 1-(sulfonyl)-1H-indol-2-yl group; the bond marked alpha is independently: (a) a single bond; or: (b) a double bond; the bond marked beta is independently: (a) a single bond; or: (b) a double bond; the group -OR is independently: (a) -OH; (b) an ether group (e.g., -OMe); or: (c) an acyloxy (i.e., reverse ester) group (e.g., -OC(=O)Me); each of R<2>, R<3>, R<5>, and R<6>, is independently a ring substituent and is: (a) H; (b) a monovalent monodentate substituent; or: (c) a ring substituent which, together with an adjacent ring substituent, and together with the ring atoms to which these ring substituents are attached, form a fused ring; and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, solvates, hydrates, and protected forms thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, for example, in the treatment of proliferative conditions, (e.g., cancer), and/or conditions mediated by thioredoxin/thioredoxin reductase.

  本发明涉及某些4-(1-(磺酰基)-1H-吲哚-2-基)-4-(羟基)-环己-2,5-二酮化合物及其类似物，包括以下式的化合物，其中这些化合物是抗增殖剂、抗癌剂和/或硫代雷帕敏/硫代雷帕敏还原酶抑制剂：式(I)其中：Ar是1-(磺酰基)-1H-吲哚-2-基；标记为α的键独立地是：(a) 单键；或：(b) 双键；标记为β的键独立地是：(a) 单键；或：(b) 双键；-OR基独立地是：(a) -OH；(b) 一个醚基团（例如，-OMe）；或：(c) 一个酰氧基（即，反酯基）（例如，-OC(=O)Me）；R2、R3、R5和R6中的每一个独立地是一个环取代基，可以是：(a) H；(b) 一价单齿取代基；或：(c) 一个环取代基，与相邻的环取代基一起，以及与这些环取代基连接的环原子一起形成融合环；以及其药学上可接受的盐、酯、酰胺、溶剂合物、水合物和受保护形式。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物的用途，无论是在体外还是体内，例如，在治疗增殖性疾病（例如，癌症）和/或由硫代雷帕敏/硫代雷帕敏还原酶介导的疾病方面。
• ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR ELECTRICITY STORAGE DEVICE, AND ELECTRICITY STORAGE DEVICE USING SAME
  申请人：Otsuka Yu

  公开号：US20130004836A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides an electrode active material for an electricity storage device, having a structure represented by following formula (1). In the formula (1), R 1 to R 6 each denote independently a hydrogen atom (except for a case where all of R 1 to R 6 denote hydrogen atoms), a halogen atom, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted heterocyclic group, or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms.

  本发明提供了用于电力存储设备的电极活性材料，其具有以下公式（1）所代表的结构。在公式（1）中，R1到R6分别独立表示氢原子（除非R1到R6全部表示氢原子的情况）、卤素原子、可选取代苯基、可选取代杂环基或可选取代具有1至4个碳原子的烃基。
• [EN] DIMER-SELECTIVE RXR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS RXR SELECTIFS POUR LES DIMERES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1997012853A1

  公开（公告）日：1997-04-10

  (EN) Dimer-selective RXR modulator compounds having agonist, partial agonist and/or antagonist activity in the context of an RXR homodimer and/or RXR heterodimers are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such dimer-selective RXR modulator compounds and methods for their therapeutic use.(FR) Composés modulateurs RXR (des récepteurs X de rétinoïde) ayant un effet agoniste, partiellement agoniste et/ou antagoniste dans le contexte d'un homodimère RXR et/ou d'hétérodimères RXR. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques incorporant de tels composés modulateurs RXR sélectifs pour les dimères et sur des méthodes d'utilisation thérapeutiques de ces compositions.

  提供了具有RXR同源二聚体和/或RXR异源二聚体中的激动剂、部分激动剂和/或拮抗剂活性的二聚体选择性RXR调节剂化合物。还提供了包含这种二聚体选择性RXR调节剂化合物的药物组合物以及它们的治疗用途的方法。