2-bromo-8,9-dihydroxybenzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one | 21523-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-bromo-8,9-dihydroxybenzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one
• 英文别名: 2-bromo-8,9-dihydroxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one；2-Bromo-8,9-dihydroxy-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
• CAS: 21523-53-5
• 化学式: C₁₅H₇BrO₅
• 分子量: 347.122
• InChiKey: NGVSOBREQWPXSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-bromo-8,9-dihydroxybenzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  二羟基豆类的两相电合成：拓扑异构酶 I 毒物的新支架的发现

  摘要：

  二羟基古美斯坦的电合成及其作为拓扑异构酶I毒物的应用

  DOI：

  10.1002/chem.202401400

文献信息

• Mushroom tyrosinase catalysed synthesis of coumestans, bebzofuranderivatives and related heterocyclic compounds
  作者：G. Pandey、C. Muralikrishna、U.T. Bhalerao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89154-7

  日期：1989.1
• Bhalerao, U. T.; Muralikrishna, C.; Pandey, G., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1303 - 1308
  作者：Bhalerao, U. T.、Muralikrishna, C.、Pandey, G.

  DOI：——

  日期：——
• BHALERAO, U. T.;MURALIKRISHNA, C.;PANDEY, G., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-8, C. 1303-1307
  作者：BHALERAO, U. T.、MURALIKRISHNA, C.、PANDEY, G.

  DOI：——

  日期：——
• PANDEY, G.;MURALIKRISHNA, C.;BHALERAO, U. T., TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 6867-6874
  作者：PANDEY, G.、MURALIKRISHNA, C.、BHALERAO, U. T.

  DOI：——

  日期：——
• 10.1002/chem.202401400
  作者：Chen, Yue-Xi、Wu, Shanchao、Shen, Xiang、Xu, Dong-Fang、Wang, Qian、Ji, Su-Hui、Zhu, Huajian、Wu, Ge、Sheng, Chunquan、Cai, Yun-Rui

  DOI：10.1002/chem.202401400

  日期：——

  Electrosynthesis of dihydroxycoumestan and its application as topoisomerase I poison.

  二羟基古美斯坦的电合成及其作为拓扑异构酶I毒物的应用