BOC-L-2-氨基辛二酸 | 66713-87-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: BOC-L-2-氨基辛二酸
• 中文别名: Boc-l-2-氨基辛二酸；Boc-L-2-氨基辛二酸；(S)-2-(Boc-氨基)辛二酸
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-L-α-(S)-aminosuberic acid
• 英文别名: (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)octanedioic acid；(2S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-aminosuberic acid；Boc-asu-OH；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]octanedioic acid
• CAS: 66713-87-9
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆
• 分子量: 289.329
• InChiKey: WZVLJRPOVUCTFZ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  486.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

SDS

1.1 产品标识符
: (S)-2-(Boc-amino)octanedioic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Boc-L-2-aminosuberic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Boc-L-2-aminosuberic acid
别名
: C13H23NO6
分子式
: 289.32 g/mol
分子量
成分 浓度
(S)-2-(Boc-amino)octanedioic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 66713-87-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.757
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-2-氨基辛二酸 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (S)-2-amino-N1,N8-didodecyloctanediamide
  参考文献：
  名称：

  Controlling the Position of Functional Groups at the Liquid/Solid Interface: Impact of Molecular Symmetry and Chirality

  摘要：

  With the aim of controlling the position of functional groups in a substrate-supported monolayer, a new family of functionalized linear alkyl chains was designed and synthesized, aided by molecular mechanics and dynamics simulations of its two-dimensional self-assembly on graphite. The self-assembly of these amino functionalized diamides at the liquid/solid interface was investigated with scanning tunneling microscopy. Intermolecular hydrogen-bonding interactions involving amides, combined with the effect of molecular symmetry and chirality, were found to guide the self-assembly. Control of the relative position and orientation of the amine groups was achieved, in the case of enantiopure compounds. Interestingly, racemates led to both racemic conglomerate and solid solution formation, with a concomitant loss of positional and orientational control of the amino groups as a result.

  DOI：

  10.1021/ja209018u
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-epoxy-9-decen-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 BOC-L-2-氨基辛二酸
  参考文献：
  名称：

  A Concise Enantioselective Synthesis ofN-Boc-(S)-2-Aminosuberic Acid

  摘要：

  The title compound has been enantioselectively obtained by a four-step process involving the catalytic asymmetric epoxidation of allyl alcohol 3, regio- and stereoselective oxirane opening with benzhydrylamine and one-pot oxidative cleavage-amine reprotection.

  DOI：

  10.1080/00397919408011722

文献信息

• Heterocycle Derivatives As Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors
  申请人：Attenni Barbara

  公开号：US20090048228A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。
• Potential Agents for Treating Cystic Fibrosis: Cyclic Tetrapeptides That Restore Trafficking and Activity of ΔF508-CFTR
  作者：Darren M. Hutt、Christian A. Olsen、Chris J. Vickers、David Herman、Monica A. Chalfant、Ana Montero、Luke J. Leman、Renner Burkle、Bruce E. Maryanoff、William E. Balch、M. Reza Ghadiri

  DOI：10.1021/ml200136e

  日期：2011.9.8

  the disease results from the deletion of phenylalanine-508 (DeltaF508), leading to the accumulation of CFTR in the endoplasmic reticulum with a concomitant loss of chloride flux. We discovered that cyclic tetrapeptides, such as 11, 14, and 15, are able to correct the trafficking defect and restore cell surface activity of DeltaF508-CFTR. Although this class of cyclic tetrapeptides is known to contain

  囊性纤维化（CF）是一种功能丧失性疾病，由CF跨膜电导调节剂（CFTR）蛋白的突变引起，CFTR是位于上皮细胞顶端质膜上的氯离子通道。该疾病的最常见形式是由于苯丙氨酸508（DeltaF508）的缺失，导致CFTR在内质网中积累，并伴随着氯通量的损失。我们发现环状四肽（例如11、14、15）能够纠正运输缺陷并恢复DeltaF508-CFTR的细胞表面活性。尽管已知这类环状四肽包含某些组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）同工型的抑制剂，但它们的HDAC抑制能力与它们拯救DeltaF508-CFTR的能力并不直接相关。在完整的HDAC分析中，15个强烈抑制了HDAC 1、2、3、10和11，但没有抑制HDAC 4-9。尽管在HDAC分析中15个具有比参比剂vorinostat（2）更低的有效IC（50）值，但在挽救DeltaF508-CFTR方面其效力明显高于2。我们建议特定的HDAC可以对Delta
• 10.3998/ark.5550190.p009.817
  作者：Kwit, Marcin、Prusinowska, Natalia、Cysewski, Robert、Warzajtis, Beata、Rychlewska, Urszula、Gawroñski, Jacek

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.817

  日期：——
• Design and Synthesis of a Potent Histone Deacetylase Inhibitor
  作者：Tao Liu、Galina Kapustin、Felicia A. Etzkorn

  DOI：10.1021/jm061082q

  日期：2007.5.1

  Histone deacetylase (HDAC) inhibitors have potential for cancer therapy. An HDAC inhibitor based on a cyclic peptide mimic of known structure, linked by an aliphatic chain to a hydroxamic acid, was designed and synthesized. The chimeric compound showed potent competitive inhibition of nuclear HDACs, with an IC50 value of 46 nM and a K-i value of 13.7 nM. The designed inhibitor showed 4-fold selectivity for HDAC1 (57 nM) over HDAC8 (231 nM).
• HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1828171A2

  公开（公告）日：2007-09-05