(S)-2-(allyloxy)pent-4-en-1-ol | 913636-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(allyloxy)pent-4-en-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-prop-2-enoxypent-4-en-1-ol
• CAS: 913636-29-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: ACAMYPLGZFVYQR-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(allyloxy)pent-4-en-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-2-(benzyloxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  由d-甘露糖醇首次全合成（S）-克拉维拉嗪

  摘要：

  已经完成了海洋天然产物（S）-克拉维拉津的第一个全合成。d-甘露糖醇用作手性原料。对映选择性锌介导的烯丙基化和闭环复分解是合成的关键步骤。随后的缩合，然后脱氢，得到天然产物（S）-克拉维拉津。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.006
• 作为产物：
  描述：

  1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-en-1-ol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (S)-2-(allyloxy)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由d-甘露糖醇首次全合成（S）-克拉维拉嗪

  摘要：

  已经完成了海洋天然产物（S）-克拉维拉津的第一个全合成。d-甘露糖醇用作手性原料。对映选择性锌介导的烯丙基化和闭环复分解是合成的关键步骤。随后的缩合，然后脱氢，得到天然产物（S）-克拉维拉津。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.006

文献信息

• [EN] BIPHENYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIPHÉNYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015062486A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to biphenyl compounds and uses thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a compound of Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a mesomer, a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a hydrolysate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound disclosed herein is used as a therapeutic agent particularly a GPR40 agonist for treating diabetes and metabolic disease in a patient.

  本发明涉及联苯化合物及其在医药中的用途。具体地，本发明涉及一种具有化学式（I）的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、共振异构体、消旋体、对映体、非对映异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、水解物、药学上可接受的盐或其前药。本文披露的化合物被用作治疗剂，特别是GPR40激动剂，用于治疗糖尿病和代谢性疾病的患者。
• Stereoselective synthesis of (S,S)-palythazine from d-mannitol
  作者：Kommu Nagaiah、Khandregula Srinivasu、S. Praveen Kumar、Jeelani Basha、Jhillu Singh Yadav

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.05.002

  日期：2010.4

  Exploiting the symmetry element, an asymmetric synthesis of (S,S)-palythazine was accomplished with (R)-glyceraldehyde acetonide as the chiral precursor The prominent steps involved stereoselective Barbier allylation, ring-closing metathesis. regioselective nucleophilic opening of epoxide. and auto-condensation of aminoketone moiety (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved
• The first total synthesis of (S)-clavulazine from d-mannitol
  作者：S. Praveen Kumar、K. Nagaiah、Mukund S. Chorghade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.006

  日期：2006.10

  The first total synthesis of the marine natural product, (S)-clavulazine has been accomplished. d-Mannitol was used as a chiral starting material. Enantioselective zinc-mediated allylation, and ring-closing metathesis are the key steps in the synthesis. Subsequent condensation followed by dehydrogenation yielded the natural product, (S)-clavulazine.

  已经完成了海洋天然产物（S）-克拉维拉津的第一个全合成。d-甘露糖醇用作手性原料。对映选择性锌介导的烯丙基化和闭环复分解是合成的关键步骤。随后的缩合，然后脱氢，得到天然产物（S）-克拉维拉津。