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(2R,3S)-3-(allyloxy)hex-5-ene-1,2-diol | 252556-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-3-(allyloxy)hex-5-ene-1,2-diol
英文别名
(2R,3S)-3-prop-2-enoxyhex-5-ene-1,2-diol
(2R,3S)-3-(allyloxy)hex-5-ene-1,2-diol化学式
CAS
252556-73-3
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
PYHNERVYDYWNHO-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-3-(allyloxy)hex-5-ene-1,2-diolGrubbs catalyst first generation甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodateN,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 6.58h, 生成 (S)-(3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIPHENYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS BIPHÉNYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及联苯化合物及其在医药中的用途。具体地,本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、共振异构体、消旋体、对映体、非对映异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、水解物、药学上可接受的盐或其前药。本文披露的化合物被用作治疗剂,特别是GPR40激动剂,用于治疗糖尿病和代谢性疾病的患者。
    公开号:
    WO2015062486A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-3-en-1-ol盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (2R,3S)-3-(allyloxy)hex-5-ene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIPHENYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS BIPHÉNYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及联苯化合物及其在医药中的用途。具体地,本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、共振异构体、消旋体、对映体、非对映异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、水解物、药学上可接受的盐或其前药。本文披露的化合物被用作治疗剂,特别是GPR40激动剂,用于治疗糖尿病和代谢性疾病的患者。
    公开号:
    WO2015062486A1
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文献信息

  • Stereoselective synthesis of (S,S)-palythazine from d-mannitol
    作者:Kommu Nagaiah、Khandregula Srinivasu、S. Praveen Kumar、Jeelani Basha、Jhillu Singh Yadav
    DOI:10.1016/j.tetasy.2010.05.002
    日期:2010.4
    Exploiting the symmetry element, an asymmetric synthesis of (S,S)-palythazine was accomplished with (R)-glyceraldehyde acetonide as the chiral precursor The prominent steps involved stereoselective Barbier allylation, ring-closing metathesis. regioselective nucleophilic opening of epoxide. and auto-condensation of aminoketone moiety (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved
  • [EN] BIPHENYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIPHÉNYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015062486A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention relates to biphenyl compounds and uses thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a compound of Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a mesomer, a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a hydrolysate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound disclosed herein is used as a therapeutic agent particularly a GPR40 agonist for treating diabetes and metabolic disease in a patient.
    本发明涉及联苯化合物及其在医药中的用途。具体地,本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、共振异构体、消旋体、对映体、非对映异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、水解物、药学上可接受的盐或其前药。本文披露的化合物被用作治疗剂,特别是GPR40激动剂,用于治疗糖尿病和代谢性疾病的患者。
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