C16-18脂肪酸C12-18烷醇酯 | 540-10-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: C16-18脂肪酸C12-18烷醇酯
• 中文别名: 十六烷棕榈酸；十六烷酸十六酯；棕榈酸十六酯；十六酸十六酯；棕榈酸棕榈酯；棕榈酸十六醇酯；十六烷酸鲸蜡醇酯
• 英文名称: Cetyl palmitate
• 英文别名: hexadecyl hexadecanoate
• CAS: 540-10-3；100231-74-1；95912-87-1
• 化学式: C₃₂H₆₄O₂
• mdl: MFCD00053739
• 分子量: 480.859
• InChiKey: PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C(lit.)
• 沸点：
  360 °C
• 密度：
  d20 0.989
• 溶解度：
  溶于热丙酮。
• 介电常数：
  2.2（Ambient）
• LogP：
  15.051 (est)
• 物理描述：
  OtherSolid
• 保留指数：
  3347.13

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.968
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  -
• 海关编码：
  2915709000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  RT4750000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

十六酸十六酯作为一种高碳醇酯，广泛应用于化妆品行业。合成酯类油在化妆品中主要用作润肤剂、乳化剂等，具有很好的开发价值。

以无离子水、甘油和十六酸十六酯为主要原料，并加入乳木果油提取液。该提取液富含植物固醇、脂肪酸及天然维生素E等不皂化成分，在改善皮肤光滑性的同时防止皱纹形成，具备良好的皮肤修复和抗衰作用。

合成方法方面，以十六醇和十六酯为原料，首先将两者熔融混合制成二元混合物，然后在惰性气氛下进行热处理反应，最终得到十六酸十六酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C16-18脂肪酸C12-18烷醇酯 在 [14C]-Cholesterol 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  白杨树根中蜡酯和甾醇之间的可逆酶促酯交换

  摘要：

  摘要 芥菜（ Sinapis alba ）的幼根含有膜结合酰基转移酶，该酶通过从长链伯醇（蜡酯）的脂肪酸酯中直接转移酰基或使用正十六醇的酯化来催化胆固醇的酯化。甾醇酯作为脂肪酸来源。用这种酶也可以观察到从胆固醇酯到游离胆固醇或从正十六烷基酯到正十六醇的酰基转移。酰基转移酶位于沉淀 16 000 g 的膜结构中，但可以通过丙酮处理和 Tris-maleate (pH 7.3) 提取而溶解。在溶解酶的作用下，以棕榈酸正十六烷基酯为酰基来源的胆固醇酯化反应在 pH 6.4 和 8.4 两个条件下显示出最佳 pH。在该反应中，脂肪酸部分不同的正十六烷基酯中最好的酰基供体是棕榈酸正十六烷基酯。我们的结果表明，酰基的低能量交换对于高等植物中甾醇酯或/和蜡酯的合成可能很重要。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(89)80256-0
• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 (2-((2-(diphenylphosphanyl)ethyl)(quinolin-2-ylmethyl)amino)ethyl)diphenylphosphine oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到C16-18脂肪酸C12-18烷醇酯
  参考文献：
  名称：

  钌催化的醇与酯的脱氢交叉偶联中的醛作用和配体发现†

  摘要：

  当使用PN（H）P型配体进行醇脱氢时，发现不同醛的存在对催化性能有重大影响。因此，基于醛对PNP配体的氧转移烷基化发现了杂化的多齿配体。相关的Ru-PNN（PO）系统通过醇的无受体脱氢以高收率提供了所需的不对称酯。氧化膦部分和醇底物之间的氢键相互作用可能有助于观察到的高化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc10315a
• 作为试剂：
  描述：

  Cholesterol 在 C16-18脂肪酸C12-18烷醇酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  白杨树根中蜡酯和甾醇之间的可逆酶促酯交换

  摘要：

  摘要 芥菜（ Sinapis alba ）的幼根含有膜结合酰基转移酶，该酶通过从长链伯醇（蜡酯）的脂肪酸酯中直接转移酰基或使用正十六醇的酯化来催化胆固醇的酯化。甾醇酯作为脂肪酸来源。用这种酶也可以观察到从胆固醇酯到游离胆固醇或从正十六烷基酯到正十六醇的酰基转移。酰基转移酶位于沉淀 16 000 g 的膜结构中，但可以通过丙酮处理和 Tris-maleate (pH 7.3) 提取而溶解。在溶解酶的作用下，以棕榈酸正十六烷基酯为酰基来源的胆固醇酯化反应在 pH 6.4 和 8.4 两个条件下显示出最佳 pH。在该反应中，脂肪酸部分不同的正十六烷基酯中最好的酰基供体是棕榈酸正十六烷基酯。我们的结果表明，酰基的低能量交换对于高等植物中甾醇酯或/和蜡酯的合成可能很重要。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(89)80256-0

文献信息

• SYNTHESIS AND USE OF DUAL TYROSYL-DNA PHOSPHODIESTERASE I (TDP1)- TOPOISOMERASE I (TOP1) INHIBITORS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130345252A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The invention described herein pertains to the synthesis and use of certain N-substituted indenoisoquinoline compounds which inhibit the activity Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp1) or Topoisomerase I (Top1) or both, or otherwise demonstrate anticancer activity. Also disclosed are novel N-substituted indenoisoquinoline compounds and pharmaceutical compositions comprising the novel N-substituted indenoisoquinoline compounds.

  本发明涉及合成和使用某些N-取代吲哚异喹啉化合物，这些化合物抑制酪氨酸-DNA磷酸二酯酶I（Tdp1）或拓扑异构酶I（Top1）或两者的活性，或表现出抗癌活性。还公开了新颖的N-取代吲哚异喹啉化合物和包含这些新颖的N-取代吲哚异喹啉化合物的药物组合物。
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• [EN] METABOLICALLY ROBUST ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES ROBUSTES SUR LE PLAN MÉTABOLIQUE DES CYP-EICOSANOÏDES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES CARDIAQUES
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017013265A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFAs）衍生的生物活性脂质介质的代谢稳健类似物。本发明还涉及含有这些化合物中的一个或多个的组合物，以及利用这些化合物或组合物治疗或预防心血管疾病。
• Certain substituted ureas, as modulators of kinase activity
  申请人：Mitchell A. Scott

  公开号：US20060270702A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Certain chemical entities chosen from compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, and prodrugs thereof, are provided herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicles chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are also provided herein. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to angiogenic kinase modulation, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include cancer, including breast neoplasia, endometrial cancer, colon cancer, and neck squamous cell carcinoma. Methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering such at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. A method for determining the presence or absence of an angiogenic kinase in a sample comprising contacting the sample with at least one chemical entity under conditions that permit detection of activity of the angiogenic kinase, detecting a level of the activity of the angiogenic kinase, and therefrom determining the presence or absence of the angiogenic kinase in the sample.

  本文提供了从化合物1的化学实体和药用可接受的盐、溶剂化合物、螯合物、非共价复合物和前药中选择的某些化学实体。本文还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用可接受载体（如载体、辅料和赋形剂）的药物组合物。公开了治疗对血管生成激酶调节敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量以减少疾病或疾病症状的方法。这些疾病包括癌症，包括乳腺肿瘤、子宫内膜癌、结肠癌和颈部鳞状细胞癌。治疗方法包括将至少一种化学实体作为单一活性剂或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用的方法。一种用于确定样品中是否存在血管生成激酶的方法，包括将样品与至少一种化学实体接触在允许检测血管生成激酶活性的条件下，检测血管生成激酶活性水平，并从中确定样品中是否存在血管生成激酶。
• Use of Mineral/Organic Composite Material in the Form of an Ultraviolet Radiation Protective Agent
  申请人：Daniele Stephane

  公开号：US20090104135A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to the use of composite material which comprises nanoparticles of a least one metal derivative and at least one organic sunscreen agent which is chemically bound with said particles in a covalent manner in the form of an ultraviolet radiation protective agent containing the inventive composite material. Cosmetic ultraviolet radiation protective compositions comprises said mixture are also disclosed.

  该发明涉及使用复合材料，该复合材料包括至少一种金属衍生物的纳米颗粒和至少一种有机防晒剂，该有机防晒剂以共价方式与所述颗粒化学结合，形成一种含有所述创新复合材料的紫外辐射防护剂。还公开了包含所述混合物的化妆品紫外辐射防护组合物。