2-isopropyl-5-methylcyclopentane-1-acetic acid ethyl ester | 68235-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-isopropyl-5-methylcyclopentane-1-acetic acid ethyl ester
• CAS: 68235-56-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: JTTAZDRNIOYESC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl hepta-2,6-dienoate 在 copper(l) iodide 、 1,4-环己二烯 、 碘 、 diethylzinc 、 ferric nitrate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-isopropyl-5-methylcyclopentane-1-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fe（III）介导的环丙酮缩醛的氧化自由基环化

  摘要：

  发现各种环丙烷丙酮缩醛衍生物以高收率和高达23：1的非对映选择性经历容易的Fe（III）介导的氧化自由基环化成相应的三取代的环戊烷酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00958-2

文献信息

• Diastereoselective Fe(III) mediated oxidative cyclisation reactions of cyclopropanone acetals
  作者：Kevin I. Booker-Milburn、Andy Barker、Wayne Brailsford

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00704-7

  日期：1998.6

  Substituted cyclopropanone acetal derivatives undergo facile Fe(III) mediated oxidative cyclisation to the corresponding trisubstituted cyclopentane esters in good yield and with diastereoselectivities as high as 23:1.

  取代的环丙烷丙酮缩醛衍生物以高收率和高达23：1的非对映选择性经历容易的Fe（III）介导的氧化环化反应，生成相应的三取代环戊烷酯。
• Selectivity in the addition of organic radicals to the alkene bond
  作者：John H. Edwards、Francis J. McQuillin、Michael Wood

  DOI：10.1039/c39780000438

  日期：——

  The selective addition of difunctional radical addends, e.g. R2Ċ—O, R = Me or Ph, to the 6,7-alkene centre of 3,7-dimethylocta-1,6-diene, and of monofunctional radicals, e.g. Me2ĊOH, 1,3-dioxolanyl, and tetrahydrofuryl radicals at the 1,2-bond is rationalised.

  选择性加入双官能自由基加数，的例如- [R 2 C-O，R = Me或pH值，以3,7-二甲-1,6-二烯，和单官能基团，的6,7-烯烃中心例如我2 1，2-键上的OH，1,3-二氧戊环基和四氢呋喃基是合理的。