D(+)-海藻糖二水合物 | 6138-23-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 寡糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D(+)-海藻糖二水合物
• 中文别名: D-(+)-海藻糖二水合物；D-海藻糖,二水；D(+)-海藻糖；D-(+)-海藻糖,二水合物；D-(+)-海藻糖.二水合物；D-海藻糖；D(+)海藻糖；alpha-D-吡喃葡糖苷基-alpha-D-吡喃葡糖苷；alpha-D-吡喃葡糖苷基-alpha-D-吡喃葡糖苷二水合物；D-海藻糖二水合物；D-(+)-海藻糖二水
• 英文名称: Trehalose dihydrate
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;dihydrate
• CAS: 6138-23-4
• 化学式: C12H26O13
• 分子量: 378.33
• InChiKey: DPVHGFAJLZWDOC-PVXXTIHASA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C(lit.)
• 比旋光度：
  179 º (c=2, H2O)
• 沸点：
  115.3 °C
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.05
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  13

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29400000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  LZ5776547
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

性状 白色粉末

用途 甜味剂，增味剂，保湿剂

应用

• 烘烤制品类：在烘烤制品中，海藻糖有多种潜在的使用价值。它能调节蛋糕、饼干和糕点上的糖霜、面包奶油和水果馅的甜味与芳香，而不损害贮藏寿命，使人们品尝到产品原有的风味。同时，海藻糖有助于降低甜饼、面包奶油和糖霜中的脂肪含量，在可口饼及快餐中产生独特的糖霜感觉。它使消费者因良好的甜质更容易接受含高脂肪和糖的高热量产品。在保持产品贮藏期时，海藻糖能减少多成分的烘烤制品中的湿气流动，从而增强甜味。

• 糖果类：海藻糖与其他大多数增甜剂混合，在糖果、果汁饮料和药草产品中使用，可调节产品的甜度，从而保持其原有的风味。

生物活性 Trehalose是一种非还原糖，能提高植物和动物对脱水的抵抗力。

体外研究 Trehalose二水合物是一种安全且天然存在的二糖，可用作食品配料和制药辅料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D(+)-海藻糖二水合物 以 水 为溶剂， 生成 海藻糖
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for improved F-18 labeling of proteins, peptides and other molecules

  摘要：

  本申请公开了18F或19F标记分子的合成和使用方法及其在PET、SPECT和/或MR成像中的应用。优选地，18F或19F通过与IIIA族金属形成复合物，并将复合物与双功能螯合剂结合，该双功能螯合剂可以直接或间接连接到靶向分子上。在其他实施例中，18F或19F标记的部分可以包括可靶向的构建物，与双特异性抗体结合使用以靶向与疾病相关的抗原。所公开的方法和组合物允许在30分钟或更短的时间内以非常高的效率和特异活性简单而可重复地标记分子。在优选实施例中，标记的分子可以在标记后不经过纯化就用于对受试者的成像。

  公开号：

  US08758726B2
• 作为产物：
  描述：

  、 海藻糖 以 水 、 柠檬酸 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 D(+)-海藻糖二水合物
  参考文献：
  名称：

  Method for non-fry cooking and its uses

  摘要：

  一种非油炸烹饪方法，包括以下步骤：使用相对较高温度和浓度的水溶性海藻糖溶液加热和脱水食材；制备出口感、味道、口味令人满意且几乎不含过多脂肪的非油炸食品；以海藻糖作为有效成分的非油炸烹饪剂。

  公开号：

  US20050013910A1

文献信息

• [EN] STABILIZATION OF BIOMOLECULES USING SUGAR POLYMERS<br/>[FR] STABILISATION DE BIOMOLÉCULES AU MOYEN DE POLYMÈRES DE GLUCIDES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013112897A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compositions and methods for stabilizing biomolecules are disclosed. Specifically, the compositions include novel homopolymers or copolymers containing trehalose side chains conjugated to biomolecules. When such homopolymers or copolymers are placed in close proximity to biomolecules, such as proteins, the homopolymers or copolymers protect and/or stabilize the biomolecule. The compositions and methods may be suitable for use in various industries such as healthcare (pharmaceuticals), molecular biology, biofuels, paper, personal care, detergent, photographic, rubber, brewing, dairy and food processing industries.

  揭示了用于稳定生物分子的组合物和方法。具体来说，这些组合物包括含有与生物分子共轭的海藻糖侧链的新型同聚物或共聚物。当这种同聚物或共聚物与生物分子（如蛋白质）放置在紧密接触时，同聚物或共聚物可以保护和/或稳定生物分子。这些组合物和方法可能适用于各种行业，如医疗保健（制药）、分子生物学、生物燃料、纸张、个人护理、洗涤剂、摄影、橡胶、酿造、乳制品和食品加工行业。
• [EN] CONTROLLED-RELEASE TYROSINE KINASE INHIBITOR COMPOUNDS WITH LOCALIZED PK PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE À LIBÉRATION CONTRÔLÉE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES LOCALISÉES
  申请人：ASCENDIS PHARMA ONCOLOGY DIV A/S

  公开号：WO2020254613A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to a water-insoluble controlled-release tyrosine kinase inhibitor ("TKI") compound for use in the treatment of a cell-proliferation disorder, wherein said water-insoluble controlled-release TKI compound releases one or more TKI drug, wherein the water-insoluble controlled-release TKI compound is administered by intra-tissue administration and wherein the total amount of TKI moieties and TKI drug molecules remaining locally in such tissue 3 days after said intra-tissue administration is at least 25% of the amount of TKI moieties or TKI drug molecules administered by said intra-tissue administration; and to related aspects.

  本发明涉及一种水不溶性控释酪氨酸激酶抑制剂（“TKI”）化合物，用于治疗细胞增殖紊乱，其中所述水不溶性控释TKI化合物释放一种或多种TKI药物，所述水不溶性控释TKI化合物通过组织内给药给予，并且在所述组织内给药后的第3天，所述组织中残留的TKI基团和TKI药物分子的总量至少为所述组织内给药给予的TKI基团或TKI药物分子总量的25％；以及相关方面。
• [EN] MINIMIZATION OF SYSTEMIC INFLAMMATION<br/>[FR] MINIMISATION DE L'INFLAMMATION SYSTÉMIQUE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020141225A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present invention relates to a water-insoluble controlled-release pattern recognition receptor agonist ("PRRA") for use in the treatment of a cell-proliferation disorder, wherein the water-insoluble controlled-release PRRA is administered by intra-tissue administration, and wherein the protein levels of at least one cytokine selected from the group consisting of IL-6, CCL2 and IL-10 in plasma has a more than 10-fold lower maximum protein level within 24 hours compared to an equivalent molar dose of the corresponding free PRRA upon intra/tissue administration; and to related aspects.

  本发明涉及一种用于治疗细胞增殖障碍的水不溶性控制释放模式识别受体激动剂（"PRRA"），其中水不溶性控制释放PRRA通过组织内给药进行，并且其中血浆中至少一种由IL-6、CCL2和IL-10组成的细胞因子的蛋白水平在24小时内与相应自由PRRA等摩尔剂量给药相比，最大蛋白水平降低超过10倍；以及相关方面。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079331A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition comprising: a. non-water soluble carbohydrates b. a contrast agent for imaging, wherein at least 60% of the contrast agent remains within 10 cm from the injection site after 24h, for use in local co-administration into a human or animal body, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种包含以下成分的组成物：a. 非水溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂，其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内，用于在人体或动物体内局部共同给药，并且该组成物在给药前为液态，在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊（cP）。
• [EN] TREATMENT OF INFECTIONS<br/>[FR] TRAITEMENT D'INFECTIONS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020064844A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates among other aspects to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said conjugate or its pharmaceutically acceptable salt for use in a method of preventing or treating an infection, wherein said conjugate is water-insoluble and comprises a polymeric moiety -Z to which a plurality of moieties -L2-X0D-L1-D are covalently conjugated, wherein each -D is independently an antibiotic moiety; each -L1- is independently a linker moiety to which -D is covalently and reversibly conjugated; each -X0D- is independently absent or a linkage and each -L2- is independently either a chemical bond or a spacer moiety.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受的盐，或包含所述共轭物或其药用可接受的盐的药物组合物，用于预防或治疗感染的方法，其中所述共轭物不溶于水，包括一个聚合物基团-Z，其中多个基团-L2-X0D-L1-D以共价结合方式共轭，其中每个-D独立地是抗生素基团；每个-L1-独立地是连接基团，与-D以共价和可逆方式结合；每个-X0D-独立地不存在或是一个连接，每个-L2-独立地是化学键或间隔基团。