D-(+)-(2-氯苯)甘氨酸 | 86169-24-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-(+)-(2-氯苯)甘氨酸
• 中文别名: (R)-2-氨基-2-(2-氯苯基)乙酸；D-邻氯苯甘氨酸；(R)-2-氯苯甘氨酸；D-(-)-邻氯苯甘氨酸；2-氯-D-苯甘氨酸
• 英文名称: D-2-chlorophenylglycine
• 英文别名: (R)-(2-chlorophenyl)glycine；(2R)-2-azaniumyl-2-(2-chlorophenyl)acetate
• CAS: 86169-24-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• mdl: MFCD03426347
• 分子量: 185.61
• InChiKey: LMIZLNPFTRQPSF-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-187 °C(lit.)
• 沸点：
  318.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  室温，惰性气氛

制备方法与用途

用途：用于手性合成化合物和氯吡格雷中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 D-(+)-(2-氯苯)甘氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(R)-2-(methoxycarbonylamino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012018325A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)-2,4-咪唑烷酮 在 盐酸 、 Tris-HCl buffer 、 sodium nitrite 作用下， 反应 91.0h， 生成 D-(+)-(2-氯苯)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Production of ring-substituted D-phenylglycines by microbial or enzymatic hydrolysis/deracemisation of the corresponding DL-hydantoins

  摘要：

  A series of 17 ring-mono and -disubstituted D-phenylglycine derivatives was prepared in high enantiomeric purity by enzymatic hydrolysis and deracemisation of the corresponding DL-hydantoins, using D-hydantoinase activities of microorganisms or purified enzymes, followed by diazotation of the resulting N-carbamyl D-amino acids. No significant L-hydantoinase activity was found to produce the corresponding L-enantiomers. (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00488-0
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 丙酮 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thiourea 、 D-(+)-(2-氯苯)甘氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到(S)-3-(2-oxopropyl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  模块化设计的有机催化剂催化酮和醛与马来酰亚胺的迈克尔加成反应

  摘要：

  形成模块化设计有机催化剂（MDO）的原位从自组装的初生α氨基酸和金鸡纳生物碱硫脲被发现是用于立体选择性迈克尔加成烯醇化的酮和醛到马来酰亚胺的优异催化剂。使用由奎尼丁硫脲和L -2-氯苯基甘氨酸形成的MDO ，可以以优异的收率，高对映异构和非对映选择性获得相应的迈克尔加成产物3取代的琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300041

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• One-Pot Enantioselective Synthesis of <scp>d</scp> -Phenylglycines from Racemic Mandelic Acids, Styrenes, or Biobased <scp>l</scp> -Phenylalanine <i>via</i> Cascade Biocatalysis
  作者：Yi Zhou、Shuke Wu、Zhi Li

  DOI：10.1002/adsc.201700956

  日期：2017.12.19

  enantiopure d‐phenylglycine in 80% conversion via a one‐pot 6‐step cascade biotransformation. Twelve substituted d‐phenylglycines were also produced from the corresponding styrene derivatives in high conversion (45–90%) and very high ee (92–99%) via the same cascade reactions. A nine‐enzymeexpressing E. coli (LZ143) was engineered to transform biobased l‐phenylalanine to enantiopure d‐phenylglycine

  对映纯d-苯基甘氨酸及其衍生物是重要的一组手性氨基酸，在制药工业中具有广泛的应用。但是，现有的d-苯基甘氨酸合成方法主要依靠有毒的氰化物化学和多步法。为了提供绿色和安全的替代品，我们设想了级联生物催化，分别由外消旋扁桃酸，苯乙烯和生物基1-苯基丙氨酸一锅法合成d-苯基甘氨酸。重组大肠杆菌（LZ110）被设计为在一个锅中共表达四种酶以催化三步反应，将扁桃酸（210 mM）转化为29.5 g L -1的对映体纯的d-苯基甘氨酸（195 mM），转换率达93％。使用相同的全细胞催化剂，还可以由相应的扁桃酸衍生物以高转化率（58-94％）和非常高ee（93-99％）的方式生产其他十二种d-苯基甘氨酸衍生物。构建了表达7种酶的大肠埃希氏菌（LZ116），可通过一锅6步级联生物转化法将苯乙烯转化为对映体纯的d-苯基甘氨酸，转化率为80％。通过相同的级联反应，十二种取代的d-苯基甘氨酸也从相应的苯乙烯衍
• Process for preparation of 2-chlorophenylglycine derivatives and enantiomerically separation
  申请人：Robert C. C. Wu

  公开号：US20040176637A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to novel processes and intermediates for the preparation of R(−)-&agr;-2-chlorophenylglycine, S(+)-&agr;-2-chlorophenylglycine, and RS-2-chlorophenylglycine derivatives of formulas I, II and III, respectively. The resulting enantioseparative system was validated in order to evaluate the presence of the enantiomer in pharmaceutical samples. These compounds are found useful as an active ingredient for the pharmaceutical intermediate or as an active ingredient as the tools for delivery of drugs. 1

  本发明涉及用于制备R(−)-α-2-氯苯基甘氨酸、S(+)-α-2-氯苯基甘氨酸和RS-2-氯苯基甘氨酸衍生物的新型工艺和中间体，其化学式分别为I、II和III。所得的对映分离系统已经验证，以评估药物样品中对映体的存在。这些化合物被发现可用作药物中间体的活性成分，或作为药物输送工具的活性成分。
• [EN] CHIRAL GUANIDINES, SALTS THEREOF, METHODS OF MAKING CHIRAL GUANIDINES AND SALTS THEREOF, AND USES OF CHIRAL GUANIDINES AND SALTS THEREOF IN THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE AMINO ACIDS<br/>[FR] GUANIDINES CHIRALES, SELS DE CELLES-CI, PROCÉDÉS DE FABRICATION DE GUANIDINES CHIRALES ET DE LEURS SELS, ET UTILISATIONS DE GUANIDINES CHIRALES ET DE LEURS SELS DANS LA PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURS
  申请人：FU RUI

  公开号：WO2021081677A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds and salts having a structure of Formula (I) or (II): (I), and (II) wherein: both of the chiral carbon atoms denoted by "*" are both in the R configuration or both in the S configuration. Compounds and salts of Formulae (I) and (II) are useful in the preparation of enantiomerically pure amino acids. Conversion of amino acids to D-form from any of L-form, racemate or other enantiomerically impure mixtures or conversion of amino acids to L-form from any of D-form, racemate or other enantiomerically impure mixtures is disclosed.

  提供具有Formula (I)或(II)结构的化合物和盐：(I)和(II)其中：由"*"表示的两个手性碳原子均为R构型或均为S构型。Formulae (I)和(II)的化合物和盐在制备对映异构体纯氨基酸方面具有用途。公开了将氨基酸从任何L形式，混合物或其他对映异构不纯混合物转化为D形式，或将氨基酸从任何D形式，混合物或其他对映异构不纯混合物转化为L形式的方法。