5-(2-氯苯基)-2,4-咪唑烷酮 | 103029-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-(2-氯苯基)-2,4-咪唑烷酮
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 103029-09-0
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD17237684
• 分子量: 210.62
• InChiKey: ZGUGVTBDORBTHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)-2,4-咪唑烷酮 在 Tris-HCl buffer 作用下， 反应 43.0h， 以70%的产率得到(2R)-2-(carbamoylamino)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Production of ring-substituted D-phenylglycines by microbial or enzymatic hydrolysis/deracemisation of the corresponding DL-hydantoins

  摘要：

  A series of 17 ring-mono and -disubstituted D-phenylglycine derivatives was prepared in high enantiomeric purity by enzymatic hydrolysis and deracemisation of the corresponding DL-hydantoins, using D-hydantoinase activities of microorganisms or purified enzymes, followed by diazotation of the resulting N-carbamyl D-amino acids. No significant L-hydantoinase activity was found to produce the corresponding L-enantiomers. (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00488-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 以39%的产率得到5-(2-氯苯基)-2,4-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XV. Synthesis and biological activities of (substituted phenyl)-imidazo(1,2-a)imidazole derivatives.

  摘要：

  一系列（取代苯基）-2, 3, 5, 6-四氢-1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑（10）及其2-或3-氧代衍生物（20和21）被明确制备。这些化合物被评估了降压和利尿活性。在自发性高血压大鼠（SHR）中观察到化合物系列10具有降压活性，而化合物20和21不具备该活性。在SHR和正常血压大鼠中观察到系列10和2-或3-氧代衍生物（20和21）均具有利尿效果。讨论了活性与苯环上取代基之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2838

文献信息

• [EN] HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044777A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R3c, R4a, R4b, R5, R6, Z and X are as defined herein are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有公式I结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R3c、R4a、R4b、R5、R6、Z和X如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物治疗各种HAT相关病症或疾病，包括癌症的方法。
• 一种连续快速制备DL-苯甘氨酸及其类似物的方法
  申请人：天宝动物营养科技股份有限公司

  公开号：CN109824531B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明提供一种连续快速制备DL‑苯甘氨酸及其类似的方法，包括：将2‑羟基‑苯乙腈及其类似物（简称氰醇）与碳铵水溶液加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为80～130℃，压力为0.5～2.0MPa，反应物在微通道内停留时间为1～8min，得到5‑苯基‑乙内酰脲及其类似物（简称海因）水溶液；将海因与碱加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为120～200℃，压力为1.0～3.5MPa，反应物在微通道内的停留时间为1～8min，得到苯甘氨酸及其类似物盐水溶液，经酸化中和、结晶，得到苯甘氨酸及其类似物。本发明采用微通道反应器，大大缩短了反应时间，加快反应速率，减少了氰醇热解聚合，无副产物产生，产品收率高，清洁环保，降低了生产成本。
• 一种邻氯苯甘氨酸的制备方法
  申请人：抚顺顺能化工有限公司

  公开号：CN114685300A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明公开了一种邻氯苯甘氨酸的制备方法，包括以下步骤：将邻氯苯甲醛、碳酸氢铵和氰化钠水溶液混合，然后加入水和醇类试剂的混合溶剂，搅拌溶解后进行保温反应，反应结束后，先酸化、再减压蒸馏脱除醇类溶剂，经过滤、洗涤、重结晶后得到邻氯苯海因；将所得邻氯苯海因和碱性试剂混合，搅拌升温进行水解反应，反应结束后降至室温，经酸化、过滤、洗涤、干燥，即得所述邻氯苯甘氨酸。本发明在原有工艺路线的基础上，优化了工艺参数，减少了副反应的发生，提高了整体的反应效率。该制备方法简单可行，产物的收率和化学纯度均较高，整个工艺过程绿色环保，原子经济性高，有利于进行大规模地工业化生产。
• Identification of Carbonyl Compounds through Conversion into Hydantoins¹
  作者：Henry R. Henze、Robert J. Speer

  DOI：10.1021/ja01255a014

  日期：1942.3
• 272. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part I. α-Aminobenzylpenicillin and some related compounds
  作者：F. P. Doyle、G. R. Fosker、J. H. C. Nayler、H. Smith

  DOI：10.1039/jr9620001440

  日期：——