D-2-氨基癸酸 | 84276-16-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-2-氨基癸酸
• 中文别名: D-氨基癸酸
• 英文名称: D-2-aminodecanoic acid
• 英文别名: (R)-2-aminodecanoic acid；(2R)-2-aminodecanoic acid
• CAS: 84276-16-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: JINGUCXQUOKWKH-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  应存于室温、避光且在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-2-氨基癸酸 在 草酰氯 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-Hexylsulfanyl-decanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，选择性抑制剂和系统可用抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00035a002
• 作为产物：
  描述：

  acetylamino-octyl-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 D-2-氨基癸酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration of (+)-8-hydroxyhexadecanoic acid, an endogenous inhibitor for spore germination in Lygodium japonicum.

  摘要：

  (S)-(+)-2-氨基癸酸经过 9 个步骤转化为(+)-8-羟基十六烷酸，这是日本枸杞的一种孢子萌发内源抑制剂，确定其绝对构型为 S。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.46.2319

文献信息

• Enantioselective biomimetic transamination of α-keto acids catalyzed by H4-naphthalene-derived axially chiral biaryl pyridoxamines
  作者：Chengkang Hou、Guoqing Zhao、Dongfang Xu、Baoguo Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.089

  日期：2018.3

  Asymmetric biomimetic transamination is a highly attractive method for synthesis of chemically and biologically important chiral amino acids and chiral amines. Development of chiral pyridoxamines/pyridoxals is the key for the reaction. New axially chiral biaryl pyridoxamines based on H4-naphathene skeleton have been developed. The pyridoxamines display good enantioselectivity and high catalytic activity

  不对称仿生转氨反应是合成化学和生物学上重要的手性氨基酸和手性胺的极具吸引力的方法。手性吡ido胺/吡rid醛的开发是反应的关键。已经开发了基于H 4-萘基骨架的新的轴向手性联芳基吡ido胺。吡ido胺在α-酮酸的不对称仿生转氨反应中表现出良好的对映选择性和高催化活性，可提供多种旋光性非天然氨基酸，产率为61-98％，ee可达91％。
• METHOD FOR PRODUCING 2-OCTYLGLYCINE ESTER HAVING OPTICAL ACTIVITY
  申请人：AMINOLOGICS CO., LTD.

  公开号：US20210179538A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  A method for producing a 2-octylglycine ester having optical activity from a racemic 2-octyl-DL-glycine ester and, more particularly, to a method for producing a 2-octyl-L-glycine ester or a 2-octyl-D-glycine ester by using a chiral mandelic acid as an optical resolution agent.

  一种从消旋的2-辛基-DL-甘氨酸酯生产具有光学活性的2-辛基甘氨酸酯的方法，更具体地说，是使用手性扁桃酸作为光学拆分剂来生产2-辛基-L-甘氨酸酯或2-辛基-D-甘氨酸酯的方法。
• A new type of chiral-pyridoxamines for catalytic asymmetric transamination of α-keto acids
  作者：Jianfeng Chen、Junyu Zhao、Xing Gong、Dongfang Xu、Baoguo Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.005

  日期：2016.10

  A new type of chiral pyridoxamines bearing an adjacent chiral stereocenter has been developed via multi-step synthesis. The pyridoxamines displayed catalytic activity in asymmetric transamination of α-keto acids to give a variety of optically active amino acids in 27–78% yields with 34–62% ee’s under very mild conditions. This work provides a synthetic strategy to construct new chiral pyridoxamines

  通过多步合成已经开发了一种新型的带有相邻手性立体中心的手性吡ido胺。吡ido胺在非常温和的条件下，在α-酮酸的不对称转氨反应中显示出催化活性，从而以27-78％的产率提供了34-62％ee的多种光学活性氨基酸。这项工作提供了使用溴吡啶7作为关键合成子来构建新的手性吡ido胺的合成策略，也代表了手性吡x胺在不对称催化中的早期应用实例。
• Asymmetric Transamination of α-Keto Acids Catalyzed by Chiral Pyridoxamines
  作者：Xiaoyu Lan、Chuangan Tao、Xuliang Liu、Aina Zhang、Baoguo Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01714

  日期：2016.8.5

  novel chiral pyridoxamines 3a–g containing a side chain has been developed. The pyridoxamines displayed catalytic activity and promising enantioselectivity in biomimetic asymmetric transamination of α-keto acids, to give various α-amino acids in 47–90% yields with up to 87% ee’s under very mild conditions. An interesting effect of the side chain on enantioselectivity was observed in the reaction.

  已开发出一种新型的含有侧链的新型手性吡ido胺3a – g。吡ido胺在α-酮酸的仿生不对称转氨反应中显示出催化活性和有前途的对映选择性，在非常温和的条件下，以47-90％的产率提供了高达87％ee的各种α-氨基酸。在反应中观察到侧链对对映选择性的有趣作用。
• Solid-Phase Synthesis of Chlorofusin Analogues
  作者：Esther C. Y. Woon、Mariangela Arcieri、Andrew F. Wilderspin、John P. Malkinson、Mark Searcey

  DOI：10.1021/jo070450a

  日期：2007.7.1

  We report an efficient and versatile solid-phase synthesis through which two series of chlorofusin analogues, one bearing varying chromophores and the other with various amino acid substitutions in the cyclic peptide, were synthesized. These peptides were prepared using a strategy involving side-chain immobilization, on-resin cyclization, and postcyclization modification. The success of these syntheses

  我们报告了一种有效而通用的固相合成方法，通过该方法合成了两个系列的氯夫西林类似物，一个带有变化的生色团，另一个带有环状肽中的多种氨基酸取代基。使用涉及侧链固定，树脂上环化和环化后修饰的策略制备这些肽。这些合成方法的成功证明了该方法的广泛实用性。评价了两个系列的类似物对p53 / MDM2相互作用的抑制活性，但显示在所测试的浓度范围内是无活性的。这表明活性可能需要完整的生色团结构。