的α v /β 3整联在人类肿瘤转移和血管生成有关。已经显示了环(-Arg 1 -Gly 2 -Asp 3 -D-Phe 4 -Xaa 5 -)(I)和环(-Arg 1 -Gly 2 -Asp 3 -Phe 4 -D的序列的结构-Xaa 5 -)(II)以高亲和力结合,而后者对该受体具有高选择性。Xaa和D-Xaa残基接受各种
氨基酸。在这里,我们报道了在位置5包含亲脂
氨基酸Xaa或D-Xaa的环状Arg-Gly-Asp(RGD)肽的合成,活性和构象分析。对于I而言,它们是(2 S)-
2-氨基十六烷酸在II,D-Ahd和Hd-Gly中添加了酸(Ahd)和N'-
十六烷基甘
氨酸(Hd-Gly),并且出于控制目的,并入了Ahd(图1)。对映体纯的
α-氨基酸是通过非对映选择性合成和随后使用酰基转移酶I酶法分离异构体而获得的(方案)。根据Stewart的改进程序,从
溴乙酸乙酯和
十六烷基胺制备Hd-Gly