5-((2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)(4-nitrophenyl)methyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-olate diethylaminium salt | 1621511-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-((2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)(4-nitrophenyl)methyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-olate diethylaminium salt
• 英文别名: N-ethylethanamine;6-hydroxy-5-[(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-(4-nitrophenyl)methyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1621511-20-3
• 化学式: C₄H₁₁N*C₂₁H₂₃N₃O₇
• 分子量: 502.568
• InChiKey: CQMGPFJTVWTXKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 对硝基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 水 、 二乙胺 作用下， 以93%的产率得到5-((2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)(4-nitrophenyl)methyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-olate diethylaminium salt
  参考文献：
  名称：

  两性离子嘧啶鎓加合物作为抗氧化剂，具有作为一氧化氮清除剂的治疗潜力

  摘要：

  利用手段绿色化学方法合成了各种两性离子加合物。该产品包含嵌入两性离子产品中的生物活性巴比妥酸部分。这两个特征是药学上相关的。通过1 H，13 C，NMR和HRMS光谱分析以及X射线衍射技术推导了化学结构。体外对抗氧化活性进行了评估，以抑制一氧化氮（NO）自由基，该自由基可调节各种细胞功能的信号机制。NO还作为介导各种细胞病变的各种病理状况（例如中风，癌症，糖尿病，慢性心力衰竭和炎性疾病以及各种神经退行性疾病）的调解人，起着重要的作用。与标准抗坏血酸药物（IC 50  = 618±2.0μM）相比，所有测试化合物均被发现是更有效的一氧化氮清除剂。化合物4c和e对带有IC 50的一氧化氮自由基表现出数百倍的活性与标准抗坏血酸药物（IC 50  = 618±2.0μM）相比，该值分别为69±1.66和70.1±0.89μM 。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.026