D-犬尿氨酸 | 13441-51-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-犬尿氨酸
• 中文别名: D-2-氨基-4-(2-氨基苯基)-4-氧代丁酸；犬尿氨酸
• 英文名称: (R)-kynurenine
• 英文别名: kynurenic acid；D-kynurenine；kynurenine；D-KYN；(R)-2-Amino-4-oxo-4-(2-amino-phenyl)-buttersaeure；D-Kynurenin；(2R)-4-(2-aminophenyl)-2-azaniumyl-4-oxobutanoate
• CAS: 13441-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: YGPSJZOEDVAXAB-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  水：5.0（最大浓度 mg/mL）；24.01（最大浓度 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: D-Kynurenine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
β-Anthraniloyl-D-alanine
D-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: β-Anthraniloyl-D-alanine
别名
D-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid
: C10H12N2O3
分子式
: 208.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。它还作为 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，并且是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 还通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

在体外研究中，10、40、60 和 100 µM 的 D-kynurenine 正向调节了肺癌细胞系 95D 细胞的转移，而 siRNAAhr 处理会减轻这种作用。当存在 10 和 40 µM 的 D-kynurenine 时，检测到显著增强的 VIM 表达。10 µM D-kynurenine 显著降低了 E-cadherin 水平，并且 10 µM D-kynurenine 所介导的 VIM 和 E-cadherin 变化在 siRNAAhr 处理下得到了显著减弱。这些证据——10/40 µM D-kynurenine 引起 CYP1A1 的上调、10 µM D-kynurenine 诱导 AHR 核转位增加以及 10/40/60/100 µM D-kynurenine 引起 DER-luciferase 活性增强——表明 D-kynurenine 确实能够激活 AHR。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(3-异硫氰酸基吡咯烷-1-基)-2,1,3-苯并恶二唑 、 D-犬尿氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-DBD-PyNCS-D-KYN
  参考文献：
  名称：

  在LC / MS / MS上使用（S）-4-（3-异硫氰酸根合吡咯烷-1-基）-7-（N，N-二甲基氨基磺酰基）-2,1,3-苯并恶二唑衍生的色氨酸和犬尿氨酸对映体的色谱图三唑键合柱。

  摘要：

  d-和l-色氨酸（Trp）以及d-和l-犬尿氨酸（KYN）用手性试剂衍生化，（S）-4-（3-异硫氰酸根合吡咯烷酮-1-基）-7-（N，N-二甲基氨基磺酰基）-2,1,3-苯并恶二唑（DBD-PyNCS），并通过配备三唑键合柱（Cosmosil HILIC）的高效液相色谱（HPLC）使用串联质谱（MS / MS）检测进行对映体分离。对映体分离中色谱柱温度，盐（HCO 2 NH 4）浓度和流动相pH值的影响，然后进行MS检测（S）-DBD-PyNCS- d，l -Trp和-d，l -KYN，进行了调查。流动相由H 2 O（pH 5.0）（90/10）中的CH 3 CN / 10 mM甲酸铵组成，柱温为50–60°C，具有令人满意的分离度（R s）和质谱检测。的对映体分离d，升-Trp和d，升-KYN产生ř价值观的2.22和2.13，和1.08的分离因子（α）和1.08，对于Trp和KYN对映体，分别。提议的LC-MS

  DOI：

  10.1002/chir.22726
• 作为产物：
  描述：

  D-色氨酸 在 NADPH 、 recombinant human indoleamine 2,3-dioxygenase 、 recombinant human cytochrome P₄₅₀ reductase 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 D-犬尿氨酸
  参考文献：
  名称：

  变构效应细胞色素b 5和亚甲基蓝对细胞色素P450还原酶支持的吲哚胺2,3-二加氧酶活性的体外调节

  摘要：

  吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO）是一种含血红素的双加氧酶，参与了几种吲哚胺衍生物的降解，并已被证明是一种免疫抑制剂。IDO是治疗干预的有吸引力的目标，已知可以利用免疫抑制来治疗疾病，包括癌症，HIV和炎性疾病。通常，IDO活性是通过添加抗坏血酸盐和亚甲基蓝通过化学还原来测量的。体内涉及减少IDO的潜在辅酶的鉴定应改善用于鉴定潜在IDO抑制剂的体外重组系统。在这项研究中，我们表明NADPH-细胞色素P450还原酶（CPR）能够在体外支持IDO活性，并且I- Trp的氧化遵循底物抑制动力学（k cat＝ 0.89±0.04s -1，K m＝ 0.72±0.15μM，并且K i＝ 9.4±2.0μM。在支持CPR的1 - Trp孵育中添加细胞色素b 5可导致从底物抑制到S形动力学的调节（k cat = 1.7±0.3 s -1，K m = 1.5±0.9μM，K i = 1.9±0.3）。CPR支持的d

  DOI：

  10.1021/bi100022c

文献信息

• Evaluation of the Edman degradation product of vancomycin bonded to core-shell particles as a new HPLC chiral stationary phase
  作者：Garrett Hellinghausen、Diego A. Lopez、Jauh T. Lee、Yadi Wang、Choyce A. Weatherly、Abiud E. Portillo、Alain Berthod、Daniel W. Armstrong

  DOI：10.1002/chir.22985

  日期：2018.9

  macrocyclic glycopeptide‐based chiral stationary phase (CSP), prepared via Edman degradation of vancomycin, was evaluated as a chiral selector for the first time. Its applicability was compared with other macrocyclic glycopeptide‐based CSPs: TeicoShell and VancoShell. In addition, another modified macrocyclic glycopeptide‐based CSP, NicoShell, was further examined. Initial evaluation was focused on the complementary

  通过对万古霉素的Edman降解制备的修饰的基于大环糖肽的手性固定相（CSP）被首次评估为手性选择剂。将其适用性与其他基于大环糖肽的CSP（TeicoShell和VancoShell）进行了比较。此外，还进一步检查了另一种基于大环糖肽的修饰CSP NicoShell。最初的评估集中在与这些糖肽的互补行为上。根据以前的工作，使用了一种筛选方法，用于对50种手性化合物的对映体分离，其中包括氨基酸，农药，兴奋剂和多种药物。使用表面多孔（核-壳）颗粒载体可实现快速有效的手性分离。总体，万古霉素埃德曼降解产物（EDP）与TeicoShell类似，在极性离子模式下对酸性化合物具有高对映选择性。使用液相色谱-质谱联用EDP同时分离5种外消旋脯氨酸的对映异构体，时间约为3分钟。其他亮点包括同时用VancoShell液相色谱分离rac-amphetamine和rac-methamphetamine，用Nico
• ANTIGEN-BINDING MOLECULES, THE ANTIGEN-BINDING ACTIVITY OF WHICH VARIES ACCORDING TO THE CONCENTRATION OF COMPOUNDS, AND LIBRARIES OF SAID MOLECULES
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3078744A1

  公开（公告）日：2016-10-12

  An objective of the present invention is to provide target tissue-specific antigen-binding molecules, antigen-binding molecules whose antigen-binding activity varies depending on the concentration of an unnatural compound, libraries comprising a plurality of the antigen-binding molecules which are different from one another, pharmaceutical compositions comprising the antigen-binding molecules, methods of screening for the antigen-binding molecules, and methods for producing the antigen-binding molecules. The present inventors created antigen-binding domains whose antigen-binding activity varies depending on the concentration of a small molecule compound or antigen-binding molecules containing an antigen-binding domain, and libraries comprising a plurality of the antigen-binding domains which are different from one another or antigen-binding domains, and demonstrated that the above-noted objective could be achieved by using the libraries. Various diseases originating from target tissues can be treated in a target tissue-specific manner by using the antigen-binding molecules of the present invention.

  本发明的目的是提供靶组织特异性抗原结合分子、抗原结合活性随非天然化合物浓度变化而变化的抗原结合分子、包含多种彼此不同的抗原结合分子的文库、包含抗原结合分子的药物组合物、筛选抗原结合分子的方法以及生产抗原结合分子的方法。本发明人创造了抗原结合活性随小分子化合物或含有抗原结合结构域的抗原结合分子的浓度而变化的抗原结合结构域，以及包含多个互不相同的抗原结合结构域或抗原结合结构域的文库，并证明使用这些文库可以实现上述目标。通过使用本发明的抗原结合分子，可以以靶组织特异性的方式治疗源于靶组织的各种疾病。
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US10131676B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, and their use as kinase inhibitors.

  本公开总体上涉及化合物和组合物，以及它们作为激酶抑制剂的用途。
• Antigen-binding molecules, the antigen-binding activity of which varies according to the concentration of compounds, and libraries of said molecules
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10961530B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  An objective of the present invention is to provide target tissue-specific antigen-binding molecules, antigen-binding molecules whose antigen-binding activity varies depending on the concentration of an unnatural compound, libraries comprising a plurality of the antigen-binding molecules which are different from one another, pharmaceutical compositions comprising the antigen-binding molecules, methods of screening for the antigen-binding molecules, and methods for producing the antigen-binding molecules. The present inventors created antigen-binding domains whose antigen-binding activity varies depending on the concentration of a small molecule compound or antigen-binding molecules containing an antigen-binding domain, and libraries comprising a plurality of the antigen-binding domains which are different from one another or antigen-binding domains, and demonstrated that the above-noted objective could be achieved by using the libraries. Various diseases originating from target tissues can be treated in a target tissue-specific manner by using the antigen-binding molecules of the present invention.

  本发明的目的是提供靶组织特异性抗原结合分子、抗原结合活性随非天然化合物浓度变化而变化的抗原结合分子、包含多种彼此不同的抗原结合分子的文库、包含抗原结合分子的药物组合物、筛选抗原结合分子的方法以及生产抗原结合分子的方法。本发明人创造了抗原结合活性随小分子化合物或含有抗原结合结构域的抗原结合分子的浓度而变化的抗原结合结构域，以及包含多个互不相同的抗原结合结构域或抗原结合结构域的文库，并证明使用这些文库可以实现上述目标。通过使用本发明的抗原结合分子，可以以靶组织特异性的方式治疗源于靶组织的各种疾病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CYCLOFRUCTANS AS SEPARATION AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES CYCLOFRUCTANES EN TANT QU'AGENTS DE SÉPARATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2010148191A3

  公开（公告）日：2011-05-19