(1S,4S,8S,9R,12S,13R,15R,17R)-10-(benzenesulfonylmethyl)-9-hydroxy-3,6,6,14,14,17-hexamethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.5.1.01,8.04,8.013,15]octadeca-2,10-dien-18-one | 827325-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4S,8S,9R,12S,13R,15R,17R)-10-(benzenesulfonylmethyl)-9-hydroxy-3,6,6,14,14,17-hexamethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.5.1.01,8.04,8.013,15]octadeca-2,10-dien-18-one
• CAS: 827325-54-2
• 化学式: C₂₉H₃₆O₆S
• 分子量: 512.667
• InChiKey: LQLRJXBYFQXREV-HVLXTXRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,8S,9R,12S,13R,15R,17R)-10-(benzenesulfonylmethyl)-9-hydroxy-3,6,6,14,14,17-hexamethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.5.1.01,8.04,8.013,15]octadeca-2,10-dien-18-one 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以76%的产率得到3,4-O-isopropylidene-20-deoxyingenol
  参考文献：
  名称：

  大戟醇的全合成

  摘要：

  具有重要生物学意义的二萜大萜醇的全合成已经完成。采用闭环烯烃复分解构建了“由内向外”的四环骨架，并通过一系列非对映选择性反应完成合成。还制备了另一种天然存在的 20-deoxyingenol。

  DOI：

  10.1021/ja044123l
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,5S,9S,10R,12R,14R)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-11,11,14-trimethyltetracyclo[7.5.1.01,5.010,12]pentadec-6-en-15-one 在 咪唑 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 ammonium heptamolybdate 、 sodium tetrahydroborate 、 rhodium(III) chloride 、 selenium(IV) oxide 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 碘 、 氧气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 癸烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 62.33h， 生成 (1S,4S,8S,9R,12S,13R,15R,17R)-10-(benzenesulfonylmethyl)-9-hydroxy-3,6,6,14,14,17-hexamethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.5.1.01,8.04,8.013,15]octadeca-2,10-dien-18-one
  参考文献：
  名称：

  大戟醇的全合成

  摘要：

  具有重要生物学意义的二萜大萜醇的全合成已经完成。采用闭环烯烃复分解构建了“由内向外”的四环骨架，并通过一系列非对映选择性反应完成合成。还制备了另一种天然存在的 20-deoxyingenol。

  DOI：

  10.1021/ja044123l

文献信息

• Total Synthesis of Ingenol
  作者：Andrew Nickel、Toru Maruyama、Haifeng Tang、Prescott D. Murphy、Blake Greene、Naeem Yusuff、John L. Wood

  DOI：10.1021/ja044123l

  日期：2004.12.1

  A total synthesis of the biologically important diterpene ingenol has been completed. Ring-closing olefin metathesis was used to construct the strained "inside-outside" tetracyclic skeleton, and a series of diastereoselective reactions were employed to complete the synthesis. Another naturally occurring ingenane, 20-deoxyingenol, has also been prepared.

  具有重要生物学意义的二萜大萜醇的全合成已经完成。采用闭环烯烃复分解构建了“由内向外”的四环骨架，并通过一系列非对映选择性反应完成合成。还制备了另一种天然存在的 20-deoxyingenol。