苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩 | 267-65-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩
• 中文别名: 苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩
• 英文名称: benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
• 英文别名: benzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene；benzo[1,2-b,4,5-b’]dithiophene；benzodithiophene；benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene；BDT；thieno[2,3-f][1]benzothiole
• CAS: 267-65-2
• 化学式: C₁₀H₆S₂
• mdl: MFCD14708168
• 分子量: 190.29
• InChiKey: URMVZUQDPPDABD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196.0 to 200.0 °C
• 沸点：
  344.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  334nm(EtOH)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 267-65-2
分子式： C10H6S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
198°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

苯并[1,2-b:4,5-b'']二噻吩用于合成高结晶中带隙聚合物，并应用于有机光伏电池。此外，它还是制备苯并二噻吩衍生物的前体，这些衍生物可用作有机电致发光器件中的空穴注入材料、空穴传输材料或荧光材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到2,6-二碘苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩
  参考文献：
  名称：

  Novel Electron Acceptors Bearing a Heteroquinonoid System. 4. Syntheses, Properties, and Charge-Transfer Complexes of 2,7-Bis(dicyanomethylene)-2,7-dihydrobenzo[2,1-b:3,4-b']dithiophene, 2,7-Bis(dicyanomethylene)-2,7-dihydrobenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene, and 2,6-Bis(dicyanomethylene)-2,6-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene

  摘要：

  The three title compounds were prepared as novel hetero-TCNQ electron accepters comprising the quinonoid skeletons of different benzodithiophene types between two dicyanomethylene groups. On the basis of cyclic voltammetry, they have electron affinities comparable to or stronger than that of TCNQ. In addition, the extensive building blocks serve to induce the effective reduction of on-site coulombic repulsion. They thus behaved as superior electron accepters for forming electrically conductive charge-transfer complexes. In particular, 2,7-bis(dicyanomethylene)-2,7-dihydrobenzo-[2,1-b:3,4-b']dithiophene was the most tractable in terms of stability and solubility, giving a variety of conductive complexes with typical electron donors of TTT, TTF,and TPBP types. Most of these complexes showed a characteristic broad electronic transition in the infrared region of 2.9-4.0 kcm(-1), supporting the idea that their crystal structures assume a stacking form of segregated donor and acceptor columns with mixed valence states.

  DOI：

  10.1021/jo00090a027
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis, Structure, and Properties of Benzo[1,2-b:4,5-b‘]dichalcogenophenes

  摘要：

  A general and convenient synthesis of benzo[1,2-b:4,5-b']-dichalcogenophenes including the thiophene (BDT, 1), selenophene (BDS, 2), and tellurophene (BDTe, 3) homologues is developed. Thus synthesized heterocycles are structurally characterized by single-crystal X-ray analysis, and all three homologues are isostructural with one another. They all have completely planar molecular structures packed in a herringbone arrangement. Their physicochemical properties were also elucidated by means of cyclic voltammetry (CV) and LTV-vis spectra.

  DOI：

  10.1021/jo051812m

文献信息

• Photochemical stability of π-conjugated polymers for polymer solar cells: a rule of thumb
  作者：Matthieu Manceau、Eva Bundgaard、Jon E. Carlé、Ole Hagemann、Martin Helgesen、Roar Søndergaard、Mikkel Jørgensen、Frederik C. Krebs

  DOI：10.1039/c0jm03105d

  日期：——

  A comparative photochemical stability study of a wide range of π-conjugated polymers relevant to polymer solar cells is presented. The behavior of each material has been investigated under simulated sunlight (1 sun, 1000 W m−2, AM 1.5G) and ambient atmosphere. Degradation was monitored during ageing combining UV-visible and infrared spectroscopies. From the comparison of the collected data, the influence of the polymer chemical structure on its stability has been discussed. General rules relative to the polymer structure–stability relationship are proposed.

  本文介绍了一项广泛的相关于聚合物太阳能电池的π共轭聚合物的光化学稳定性比较研究。在模拟太阳光（1个太阳，1000 W/m²，AM 1.5G）和常温大气条件下，研究了每种材料的行为。通过结合紫外-可见光谱和红外光谱监测了材料在老化过程中的降解情况。从收集的数据比较中，讨论了聚合物化学结构对其稳定性的影响。提出了一些关于聚合物结构与稳定性关系的普遍规律。
• Iridium‐Catalyzed Annulation Reactions of Thiophenes with Carboxylic Acids: Direct Evidence for a Heck‐type Pathway
  作者：Guangying Tan、Qiulin You、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201802539

  日期：2018.5.22

  The functionalization of thiophenes is a fundamental and important reaction. Herein, we disclose iridium‐catalyzed one‐pot annulation reactions of (benzo)thiophenes with (hetero)aromatic or α,β‐unsaturated carboxylic acids, which afford thiophene‐fused coumarin‐type frameworks. Dearomatization reactions of 2‐substituted thiophenes with α,β‐unsaturated carboxylic acids deliver various thiophene‐containing

  噻吩的功能化是一个基本而重要的反应。本文中，我们公开了铱催化的（苯并）噻吩与（杂）芳族或α，β-不饱和羧酸的单锅环化反应，这些反应提供了噻吩稠合的香豆素型骨架。2个取代的噻吩与α，β-不饱和羧酸的脱芳香化反应可提供各种含噻吩的螺环产物。两个相互关联的反应的发生为Heck型途径提供了直接的证据。的机械方案在此描述是从S明显不同È Ar和在充分描述的氧化C-H / C-H的交叉耦合与其它杂芳烃噻吩的反应中遇到的金属化一致-protodemetalation（CMD）途径。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
• MONOMERIC, OLIGOMERIC AND POLYMERIC SEMICONDUCTORS CONTAINING FUSED RINGS AND THEIR DEVICES
  申请人：LI Yuning

  公开号：US20150295179A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention describes the monomeric, oligomeric and polymeric materials comprising a fused-ring moiety, which can be used as organic semiconductors for use in electronic, optical, or optoelectronic devices such as organic thin film transistors and organic photovoltaics.

  本发明描述了包含融合环基团的单体、寡聚体和聚合物材料，可用作有机半导体，用于电子、光学或光电器件，如有机薄膜晶体管和有机光伏器件。
• [EN] ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018065350A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing apolycyclicunit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD,OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  这项发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物，涉及它们的制备方法和在其中使用的底物或中间体，涉及含有它们的组合物、聚合物混合物和配方，涉及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体在有机电子（OE）器件中的使用，尤其是有机光伏（OPV）器件、钙钛矿太阳能电池（PSC）器件、有机光电探测器（OPD）、有机场效应晶体管（OFET）和有机发光二极管（OLED）的制备，以及包含这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。