2-(6-Bromohexoxy)-4-methyl-1-propan-2-ylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(6-Bromohexoxy)-4-methyl-1-propan-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₆H₂₅BrO
• 分子量: 313.278
• InChiKey: KKWVPCVXKTVXFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Bromohexoxy)-4-methyl-1-propan-2-ylbenzene 在 三(2-甲氧基苯基)膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以67 %的产率得到2-(hex-5-en-1-yloxy)-1-isopropyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  光诱导钯催化区域选择性和化学选择性消除伯烷基溴：合成未活化末端烯烃的温和途径

  摘要：

  提出了一种高效方法，用于可见光诱导区域和化学选择性消除卤代烷，产生有机合成中至关重要的未活化末端烯烃。通过配体控制实现，该反应表现出显着的区域选择性，并抑制不需要的副反应，特别是 1,5-氢原子转移 (HAT)。该工艺有利于伯烷基卤化物，同时保留仲烷基溴和叔烷基溴，从而能够将末端烯烃掺入复杂分子中以进行后期官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02980
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 百里酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78 %的产率得到2-(6-Bromohexoxy)-4-methyl-1-propan-2-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  光诱导钯催化区域选择性和化学选择性消除伯烷基溴：合成未活化末端烯烃的温和途径

  摘要：

  提出了一种高效方法，用于可见光诱导区域和化学选择性消除卤代烷，产生有机合成中至关重要的未活化末端烯烃。通过配体控制实现，该反应表现出显着的区域选择性，并抑制不需要的副反应，特别是 1,5-氢原子转移 (HAT)。该工艺有利于伯烷基卤化物，同时保留仲烷基溴和叔烷基溴，从而能够将末端烯烃掺入复杂分子中以进行后期官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02980

文献信息

• Manganese‐Catalyzed C(sp ² )−H Alkylation of Indolines and Arenes with Unactivated Alkyl Bromides
  作者：Suryadev K. Verma、Benudhar Punji

  DOI：10.1002/asia.202200103

  日期：2022.5.2

  A ligand-free and cost-effective Mn(II)-catalyzed chemo- and regioselective method for the C(sp2)−H bond alkylation of indolines and (2-pyridinyl)arenes with diverse alkyl bromides is disclosed.

  公开了一种无配体且具有成本效益的Mn(II) 催化的化学和区域选择性方法，用于二氢吲哚和 (2-吡啶基) 芳烃与不同烷基溴的 C(sp 2 )-H 键烷基化。