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ETHYL3-O-(2-NAPHTHYL)METHYL-4,6-O-BENZYLIDENE-1-THIO-Β-D-GLUCOPYRANOSIDE乙基3-O-(2-萘基)甲基-4,6-O-亚苄基-1-硫代-Β-D-吡喃葡萄糖苷 | 352008-09-4

中文名称
ETHYL3-O-(2-NAPHTHYL)METHYL-4,6-O-BENZYLIDENE-1-THIO-Β-D-GLUCOPYRANOSIDE乙基3-O-(2-萘基)甲基-4,6-O-亚苄基-1-硫代-Β-D-吡喃葡萄糖苷
中文别名
——
英文名称
ethyl 4,6-O-benzylidene-3-O-(2-naphthyl)methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
ethyl 4,6-O-benzylidene-3-O-(2-methylnaphthyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside;(2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-ethylsulfanyl-8-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
ETHYL3-O-(2-NAPHTHYL)METHYL-4,6-O-BENZYLIDENE-1-THIO-Β-D-GLUCOPYRANOSIDE乙基3-O-(2-萘基)甲基-4,6-O-亚苄基-1-硫代-Β-D-吡喃葡萄糖苷化学式
CAS
352008-09-4
化学式
C26H28O5S
mdl
——
分子量
452.571
InChiKey
FRWJQXFSSCKMGX-JVIQZWCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    648.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total Syntheses of Conjugation‐Ready Repeating Units of<i>Acinetobacter baumannii</i>AB5075 for Glycoconjugate Vaccine Development
    作者:Shuo Zhang、Peter H. Seeberger
    DOI:10.1002/chem.202103234
    日期:2021.12.9
    the repeating unit of A. baumannii AB5075 as well as two analogues containing a challenging (S)-3-hydroxybutanoyl chain were synthesized. All of the oligosaccharides bear an amino group that allows for the covalent attachment to glycan microarrays and carrier proteins. These densely functionalized aminoglycoside trisaccharides are the basis for the development of novel glycoconjugate vaccines against
    使用高效和立体选择性的糖基化和双序列倒置策略,合成了鲍曼不动杆菌AB5075 的重复单元以及含有具有挑战性的 ( S )-3-羟基丁酰基链的两个类似物。所有寡糖都带有基,可以共价连接到聚糖微阵列和载体蛋白上。这些密集功能化的基糖苷三糖是开发针对鲍曼不动杆菌的新型糖复合物疫苗的基础。
  • Total Synthesis of the<i>Escherichia coli</i>O111<i>O</i>-Specific Polysaccharide Repeating Unit
    作者:Oliviana Calin、Steffen Eller、Heung Sik Hahm、Peter H. Seeberger
    DOI:10.1002/chem.201204394
    日期:2013.3.18
    AbstractThe first total synthesis of the O‐antigen pentasaccharide repeating unit from Gram‐negative bacteria Escherichia coli O111 was achieved starting from four monosaccharide building blocks. Key to the synthetic approach was a bis‐glycosylation reaction to combine trisaccharide 10 and colitose 5. The colitose building block (5) was obtained de novo from non‐carbohydrate precursors. The pentasaccharide was equipped at the reducing end with an amino spacer to provide a handle for subsequent conjugation to a carrier protein in anticipation of immunological studies.
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