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6-(4-Dimethylaminophenyl)-6-phenyl-6H-chromeno<4,3-b>indol | 65694-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-Dimethylaminophenyl)-6-phenyl-6H-chromeno<4,3-b>indol
英文别名
6-phenyl-6-(4-dimethylaminophenyl)-6H-chromeno[4,3-b]-indole;N,N-dimethyl-4-(6-phenyl-11H-chromeno[4,3-b]indol-6-yl)aniline
6-(4-Dimethylaminophenyl)-6-phenyl-6H-chromeno<4,3-b>indol化学式
CAS
65694-75-9
化学式
C29H24N2O
mdl
——
分子量
416.522
InChiKey
JOIGEBWQBVNWPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chromenoindole compounds
    摘要:
    一种具有以下式子的色诱导化合物:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表氢、最多有12个碳原子的未取代或卤素、羟基、氰基或低烷氧基取代的烷基;环烷基、苯基、苄基、或取代有卤素、低烷基或低烷氧基的苯基或苄基的苯基或苄基,或者R.sub.1和R.sub.2与连接它们的氮原子一起表示一个5元或6元的杂环基团,Q为氢、低烷基、苯基、苄基或式子(1a)或(1b)的基团:##STR2## X和X'各自表示氢、卤素、低烷基或低烷氧基,Y表示氢、1至12个碳原子的烷基、苯基或苄基,环A和环B互相独立地未取代或卤素、硝基、低烷基、低烷氧基、苯氧基、氨基或被低烷基、苯基或苄基取代的氨基;这些化合物特别有用,因为当它们与电子受体接触时,可以形成强烈的红色到蓝色色调,具有优异的耐光性。
    公开号:
    US04123439A1
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文献信息

  • Halochrome Molekeln 2. Mitteilung [1] Synthese und acidobasisches Verhalten substituierter 6,6-Diphenyl-6H-chromeno [4,3-b]indole
    作者:Sigmund Gunzenhauser、Heinz Balli
    DOI:10.1002/hlca.19800630518
    日期:1980.7.9
    Halochromic Molecules, Synthesis and Acidobasic Behaviour of Substituted 6,6-Diphenyl-6H-chromeno [4,3-b]indoles
    取代的6,6-二苯基-6 H-苯并[4,3- b ]吲哚的盐变色分子,合成与酸化行为
  • Chromenoindole color formers
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04174856A1
    公开(公告)日:1979-11-20
    A chromenoindole compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently of one another represent hydrogen, alkyl which has at most 12 carbon atoms and is unsubstituted or substituted by halogen, hydroxyl, cyano or lower alkoxy; cycloalkyl, phenyl, benzyl, or phenyl or benzyl which are substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy, or R.sub.1 and R.sub.2, together with the nitrogen atom which links them, represent a 5-membered or 6-membered heterocyclic radical, Q is hydrogen, lower alkyl, phenyl, benzyl or the groups of the formulae (1a) or (1b) ##STR2## X and X' each represent hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, Y represents hydrogen, alkyl of 1 to 12 carbon atoms, phenyl or benzyl and the rings A and B independently of one another are unsubstituted or substituted by halogen, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, phenoxy, amino or amino substituted by lower alkyl, phenyl or benzyl; these compounds are particularly useful as color formers which give intense red to blue color shades of excellent light fastness when they are brought into contact with an electron acceptor.
    化合物为式##STR1##的一种香豆素吲哚化合物,其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地表示氢、最多具有12个碳原子且未取代或取代为卤素、羟基、氰基或较低的烷氧基的烷基;环烷基、苯基、苄基、或被卤素、较低的烷基或较低的烷氧基取代的苯基或苄基,或R.sub.1和R.sub.2与连接它们的氮原子一起表示5-成员或6-成员的杂环基,Q为氢、较低的烷基、苯基、苄基或式(1a)或(1b)的基团##STR2##X和X'各自表示氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基,Y表示1至12个碳原子的烷基、苯基或苄基,环A和环B独立地未取代或取代为卤素、硝基、较低的烷基、较低的烷氧基、苯氧基、氨基或被较低的烷基、苯基或苄基取代的氨基;这些化合物在与电子受体接触时,特别有用作为色形成剂,可以产生优异的光稳定性的强烈红色到蓝色色调。
  • GUNZENHAUSER S.; BALLI H., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 5, 1264-1283
    作者:GUNZENHAUSER S.、 BALLI H.
    DOI:——
    日期:——
  • Composition for the coloring of keratinous fibers comprising a halochromic compound, the dye corresponding to this compound, and methods of use thereof
    申请人:Lagrange Alain
    公开号:US20080235883A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    Disclosed herein is the use, in the coloring of keratinous fibers, for example human keratinous fibers, such as the hair, of a composition comprising at least one compound chosen from the compounds of formula (I) comprising a cyclic group G including a ring H capable of opening, the dyes corresponding to the compounds of formula (I) wherein the ring H is open and the addition salts thereof: and a method for treating keratinous fibers employing this composition.
  • US4123439A
    申请人:——
    公开号:US4123439A
    公开(公告)日:1978-10-31
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