FMOC-D-3,4-二甲氧基苯基丙氨酸 | 218457-81-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: FMOC-D-3,4-二甲氧基苯基丙氨酸
• 英文名称: Fmoc-D-3,4-dimethoxyphenylalanine
• 英文别名: (2R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 218457-81-9
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₆
• 分子量: 447.488
• InChiKey: XJRGWWYKCGWQHH-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  29225090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FMOC-D-3,4-二甲氧基苯基丙氨酸 在 N-乙基吗啉 、 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 三光气 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氧化裂解和线性肽环化合成类似天然产物的化合物。

  摘要：

  在分子库合成中的大量努力致力于合成方法的开发，该方法系统地提供了具有高空间复杂性的类似天然产物的化合物。在本文中，我们提出了一种概念上简单的方法，该方法建立在固相肽合成功能的基础上，可组装旨在进行氧化级联反应的前体肽（低聚物）。通过利用容易获得的氨基酸（单体）提供的结构侧链多样性和固有的立体化学特征，生成了54种骨架和立体化学多样的化合物的概念验证集合，并将选定的化合物制成了异构体选择性金属蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201405747

文献信息

• Identification of Compounds Modifying A Cellular Response
  申请人：Thastrup Ole

  公开号：US20090239755A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to methods for identifying compounds capable of modulating a cellular response. The methods involve attaching living cells to solid supports comprising a library of test compounds. The test compounds are linked to the solid support via cleavable linkers and may thus be released from the solid supports. Solid supports comprising cells, wherein the cellular response of interest has been modulated are selected and the test compound of the solid support can then be identified. The cellular response may for example be changes in complex formation between proteins.

  本发明涉及识别能够调节细胞反应的化合物的方法。该方法涉及将活细胞附着在包含测试化合物库的固体支撑体上。测试化合物通过可切割的连接剂与固体支撑体连接，因此可以从固体支撑体释放出来。选择细胞被固体支撑体调节了感兴趣的细胞反应的固体支撑体，并且可以鉴定固体支撑体上的测试化合物。细胞反应可以是蛋白质复合物形成的变化，例如。
• Compounds Modifying Apoptosis
  申请人：Thastrup Ole

  公开号：US20080194537A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds capable of inhibiting binding of the Smac protein to Inhibitors of apoptosis (IAPs). Such compounds are preferably capable of inhibiting IAP and thus may promote apoptosis or sensitize cells for apoptosis. The compounds may be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  本发明涉及一种能够抑制Smac蛋白与凋亡抑制剂（IAPs）结合的化合物。这些化合物最好能够抑制IAP，从而可能促进细胞凋亡或增加细胞对凋亡的敏感性。这些化合物可用于治疗增生性疾病，如癌症。
• Methods for synthesis of encoded libraries
  申请人：Morgan Barry

  公开号：US20070042401A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention provides a method of synthesizing libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.
• Methods for identifying compounds of interest using encoded libraries
  申请人：Morgan Barry

  公开号：US20070224607A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides a method for identifying a compound of interest by screening libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.
• METHODS FOR SYNTHESIS OF ENCODED LIBRARIES
  申请人：MORGAN Barry

  公开号：US20110136697A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a method of synthesizing libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.