Fmoc-L-2-氰基苯丙氨酸 | 401933-16-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Fmoc-L-2-氰基苯丙氨酸
• 中文别名: FMOC-2-氰基-L-苯丙氨酸
• 英文名称: (2S)-3-(2-cyanophenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• 英文别名: Fmoc-Phe(2-CN)-OH；Fmoc-2-cyano-L-phenylalanine
• CAS: 401933-16-2
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 412.445
• InChiKey: ACFGBBASKOIPEW-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  存储于0-5°C环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-2-氰基苯丙氨酸 、 2-喹喔啉羧酸 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于活动的DNA编码文库筛选。

  摘要：

  机器人高通量化合物筛选（HTS）以及越来越多的DNA编码文库（DEL）筛选正在推动后基因组时代的生物活性化学物质发现。HTS可以使用静态化合物库对高度复杂的目标进行基于活动的调查。相反，尽管筛选仅限于基于亲和力的选择，但DEL可以有效地获得新型化学多样性。在这里，我们描述了一种基于液滴的集成微流控电路，该电路可直接筛选固相DEL的活性。磷酸二酯酶自分泌生物素抑制剂的67 100个成员库的示例筛选产生了35个用于纳米级规模的合成和验证（20种有活性）的高优先级结构，指导了大规模规模的合成候选物的选择（5/5化合物的IC50值为4-10μM）。我们进一步将基于活动的命中与基于相似性的DEL选择的命中进行了比较。这个小型的筛选平台为将DELs应用到更复杂的目标（信号通路，细胞反应）铺平了道路，并代表了一种可分布的小分子发现方法。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00037
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyldiphenylquinolin-2-ylsilane 、 丙烯酸乙酯 在 Fmoc-L-2-氰基苯丙氨酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.5h， 以38%的产率得到ethyl (S,E)-3-(2-(tert-butyl(isoquinolin-1-yl)(phenyl)silyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  一种硅立体中心手性化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明本发明涉及化学合成技术领域，为解决目前硅立体中心手性硅烷合成方法中存在诸如底物适用性差、化学选择性和立体选择性不高的问题，本发明提出了一种硅立体中心手性化合物及其合成方法，以烷基二芳基氮杂芳环硅烷化合物为原料，与烯烃反应合成高对映选择性的硅立体中心手性硅烷，条件温和、反应物廉价、制备方法简便。

  公开号：

  CN108558927B

文献信息

• [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT SELECTIVE FOR KRAS BUT NOT FOR HRAS AND NRAS<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UN EFFET INHIBITEUR SÉLECTIF POUR KRAS MAIS PAS POUR HRAS ET NRAS<br/>[JA] ＨＲＡＳおよびＮＲＡＳに対して選択的なＫＲＡＳ阻害作用を有する環状化合物
  申请人：[en]CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA;[ja]中外製薬株式会社

  公开号：WO2022234853A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  KRASを選択的に阻害する環状化合物、およびオリゴペプチド化合物を見出した。また、環状化合物の製造に有用なオリゴペプチド化合物および非天然アミノ酸を見出した。さらには、環状化合物およびオリゴペプチド化合物がKRASに特異的なアミノ酸残基と相互作用することを見出した。