JAK2抑制剂V，Z3 | 195371-52-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: JAK2抑制剂V，Z3
• 英文名称: NSC 42834
• 英文别名: 2-methyl-1-phenyl-4-[2]pyridyl-2-(2-[2]pyridyl-ethyl)-butan-1-one；2-Methyl-1-phenyl-4-[2]pyridyl-2-(2-[2]pyridyl-aethyl)-butan-1-on；2-methyl-1-phenyl-4-pyridin-2-yl-2-(2-pyridin-2-ylethyl)butan-1-one；2-Methyl-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-one
• CAS: 195371-52-9
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O
• 分子量: 344.456
• InChiKey: SETYDCSRABYHSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：20mg/mL；乙醇：30mg/mL；乙醇:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

生物活性

NSC42834（JAK2抑制剂V，Z3）是野生型JAK2和携带JAK2(V617F)突变的自身磷酸化的抑制剂，IC50值范围为10-30 μM。

靶点

Target	Value
JAK2 (WT)
JAK2 (V617F)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 苯丙酮 在 sodium 作用下， 生成 JAK2抑制剂V，Z3
  参考文献：
  名称：

  The Pyridylethylation of Active Nitrogen Compounds. II. Further Studies of the Reactions of 2-Vinylpyridine with Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01102a030

文献信息

• METHODS FOR TREATING TYROSINE-KINASE-INHIBITOR-RESISTANT MALIGNANCIES IN PATIENTS WITH GENETIC POLYMORPHISMS OR AHI1 DYSREGULATIONS OR MUTATIONS EMPLOYING DIANHYDROGALACTITOL, DIACETYLDIANHYDROGALACTITOL, DIBROMODULCITOL, OR ANALOGS OR DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Del Mar Pharmaceuticals

  公开号：EP2872161A2

  公开（公告）日：2015-05-20
• DIANHYDROGALACTITOL FOR USE IN TREATING TYROSINE-KINASE-INHIBITOR-RESISTANT MALIGNANCIES IN PATIENTS WITH GENETIC POLYMORPHISMS OR AHI1 DYSREGULATIONS OR MUTATIONS
  申请人：Del Mar Pharmaceuticals

  公开号：EP2872161B1

  公开（公告）日：2020-12-16
• ANTI-CANCER TREATMENT OF PRESELECTED SUBJECTS AND SCREENING METHODS TO IDENTIFY SUSCEPTIBLE SUBJECTS
  申请人：TUDAG TU Dresden Aktiengesellschaft

  公开号：EP3578981B1

  公开（公告）日：2021-10-27
• TREATMENT OF A DISEASE OF THE GASTROINTESTINAL TRACT WITH A JAK OR OTHER KINASE INHIBITOR
  申请人：Progenity, Inc.

  公开号：EP3810094A1

  公开（公告）日：2021-04-28
• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Sayeski Peter P.

  公开号：US20100278933A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to kinase inhibitor compounds and methods of identifying and using them. The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods for treating disorders, especially cancer.