L-2-甲氧基苯丙氨酸 | 193546-31-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-2-甲氧基苯丙氨酸
• 中文别名: (S)-2-氨基-3-(2-甲氧基苯基)丙酸；2-甲氧基-l-苯丙氨酸
• 英文名称: 2-methoxy-L-phenylalanine
• 英文别名: (S)-2-amino-3-(2-methoxyphenyl)propanoic acid；(2S)-2-azaniumyl-3-(2-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 193546-31-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: SEUPQWHWULSGJC-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  337.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-2-甲氧基苯丙氨酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-L-2-methoxyphenylalanyl-L-2-methoxyphenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由三取代的苯丙氨酸衍生的手性纯的2,5-二取代的二酮哌嗪

  摘要：

  从2-甲氧基苄醇开始合成了一些新的手性纯的2，5-取代的二酮哌嗪。该多步合成通过手性纯氨基酸的酶促合成，保护和二肽偶联，二肽酯甲酸酯的环化以及所得二酮哌嗪的硝化而进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340321
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基肉桂酸 在 氨基甲酸铵 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 L-2-甲氧基苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  快速筛选各种生物转化过程中的酶进化

  摘要：

  缺乏无标签的高通量筛选技术的缺乏成为鉴定活性和选择性生物催化剂的主要瓶颈，变异体的数量通常超过了传统分析平台在实际时间范围内评估其活性的能力。在这里，我们展示了将生物转化直接输注到质谱仪（DiBT-MS）筛查中应用到各种格式的多种酶的过程，每个样品的样品通量约为40 s。热图输出允许在96孔板内快速选择活性酶，从而有助于鉴定工业上相关的生物催化剂。作为案例研究，该DiBT-MS筛选工作流程已应用于苯丙氨酸氨裂合酶（PAL）的定向进化，增强了其对富含电子的肉桂酸衍生物的活性，这些衍生物与木质纤维素生物质的降解有关。筛选平台的其他好处包括发现具有新颖活性的生物催化剂（激酶，亚胺还原酶），并引入了离子迁移技术，可以更加可靠地鉴定产品。

  DOI：

  10.1021/jacsau.1c00027

文献信息

• A novel phenylalanine ammonia-lyase from Pseudozyma antarctica for stereoselective biotransformations of unnatural amino acids
  作者：Andrea Varga、Pál Csuka、Orlavanah Sonesouphap、Gergely Bánóczi、Monica Ioana Toşa、Gabriel Katona、Zsófia Molnár、László Csaba Bencze、László Poppe、Csaba Paizs

  DOI：10.1016/j.cattod.2020.04.002

  日期：2021.4

  derivatives (rac-1a-s) by enzymatic ammonia elimination and also in the enantiotope selective ammonia addition reactions to cinnamic acid derivatives (2a-s). The enantiotope selectivity of PzaPAL with o-, m-, p-fluoro-, o-, p-chloro- and o-, m-bromo-substituted cinnamic acids proved to be higher than that of PcPAL.

  通过针对已知的PAL序列筛选微生物基因组，鉴定了一种新型的嗜冷酵母南极假单胞菌（PZa PAL）苯丙氨酸解氨酶。与真核生物的已知PAL相比，PZa PAL具有显着不同的底物结合口袋，带有一个延伸的环（长26 aa）连接到活性位点的芳香环结合区域。表征了在大肠杆菌中表达的重组PZa PAL的一般性质，包括该新PAL与1-苯丙氨酸（S）-1a和其他外消旋取代苯丙氨酸rac - 1b-g，k的动力学特征。。在大多数情况下，PZa PAL的营业额明显高于Petroselinum crispum（Pc PAL）的PAL。最后，在外消旋苯丙氨酸衍生物（rac - 1a-s）通过酶促氨消除的动力学拆分以及对映体选择性氨加成肉桂酸衍生物（2a-s）的动力学拆分中，比较了PZa PAL和Pc PAL的生物催化性能。。的enantiotope选择性PZA PAL与ö - ，米- ，p -氟，ø - ，p氯代和ø
• The Bacterial Ammonia Lyase EncP: A Tunable Biocatalyst for the Synthesis of Unnatural Amino Acids
  作者：Nicholas J. Weise、Fabio Parmeggiani、Syed T. Ahmed、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1021/jacs.5b07326

  日期：2015.10.14

  deracemization cascades (giving (S)- or (R)-α-phenylalanine derivatives, respectively), and also eukaryotic phenylalanine aminomutases (PAMs) for the synthesis of the (R)-β-products. Herein, we present the investigation of another family member, EncP from Streptomyces maritimus, thereby expanding the biocatalytic toolbox and enabling the production of the missing (S)-β-isomer. EncP was found to convert

  I类裂解酶家族的酶催化氨向丙烯酸芳基酯的不对称加成，产生作为产物的高价值氨基酸。最近的例子包括使用苯丙氨酸氨裂解酶 (PAL)，单独使用或作为去消旋级联的途径（分别提供 (S)- 或 (R)-α-苯丙氨酸衍生物），以及真核苯丙氨酸氨基变位酶 (PAM) (R)-β-产物的合成。在此，我们介绍了对来自 Streptomyces maritimus 的另一个家族成员 EncP 的研究，从而扩展了生物催化工具箱并能够生产缺失的 (S)-β-异构体。发现 EncP 将一系列芳基丙烯酸酯转化为 (S)-α- 和 (S)-β-芳基丙氨酸的混合物，其区域选择性与每个底物环上的吸电子/供电子基团的强度相关。野生型酶的低区域选择性通过基于结构的合理设计得到解决，以产生三种对α-或β-产物具有改变偏好的变体。通过检查各种生物催化剂/底物组合，证明可以调整反应的胺化模式，以根据需要实现 99:1 和 1:99 之间的
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010037533A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to quinoline derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及喹啉衍生物及其药用盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。
• Novel preparation of chiral α-amino acids using the Mitsunobu–Tsunoda reaction
  作者：Anaïs F. M. Noisier、Craig S. Harris、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1039/c3cc44717k

  日期：——

  An efficient synthesis of racemic or optically active alpha-amino acids by modified-Mitsunobu alkylation of a racemic or chiral glycine template from alcohols was developed. Libraries of amino acids were prepared in moderate to good yield with good to high enantioselectivity. This simple method widens the scope for preparation of structurally diverse amino acids.

  通过由醇对消旋或手性甘氨酸模板进行修饰的Mitsunobu烷基化反应，开发了一种高效合成消旋或旋光α-氨基酸的方法。氨基酸文库以中等至良好的产率制备，具有良好至高的对映选择性。这种简单的方法扩大了制备结构多样的氨基酸的范围。
• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。