(+/-)-N-acetyl-2-methoxyphenylalanine | 193546-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-acetyl-2-methoxyphenylalanine
• 英文别名: 2-acetamido-3-(2-methoxyphenyl)propanoic Acid
• CAS: 193546-29-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: HIIMEBOPSYIMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-acetyl-2-methoxyphenylalanine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(2-甲氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  由三取代的苯丙氨酸衍生的手性纯的2,5-二取代的二酮哌嗪

  摘要：

  从2-甲氧基苄醇开始合成了一些新的手性纯的2，5-取代的二酮哌嗪。该多步合成通过手性纯氨基酸的酶促合成，保护和二肽偶联，二肽酯甲酸酯的环化以及所得二酮哌嗪的硝化而进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340321
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲醇 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (+/-)-N-acetyl-2-methoxyphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  由三取代的苯丙氨酸衍生的手性纯的2,5-二取代的二酮哌嗪

  摘要：

  从2-甲氧基苄醇开始合成了一些新的手性纯的2，5-取代的二酮哌嗪。该多步合成通过手性纯氨基酸的酶促合成，保护和二肽偶联，二肽酯甲酸酯的环化以及所得二酮哌嗪的硝化而进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340321